Нафталин, нитрование двуокисью азота

Вопрос об использовании окислов азота для нитрования имеет, несомненно, большое промышленное значение, так как этот способ позволяет непосредственно применять газовую смесь, получающуюся при окислении азота воздуха или аммиака. Подтверждением промышленного значения этого способа является наличие патентной литературы. Так, для получения нитробензола рекомендуется в смесь бензола с серной кислотой уд. в. 1,82 пропускать при перемешивании газообразную двуокись азота или смесь двуокиси азота с воздухом при температуре, не превышающей 24 . По другому патенту при пропускании смеси паров бензола, толуола, нафталина или хлорбензола с нитрозными газами, содер- [c.302]

В предыдущем разделе было пoкaзaнq, что двуокись азота (в мономерной и димерной формах) легко присоединяется к непредельным алифатическим соединениям с образованием соответствующих нитропродуктов, но, с другой стороны, реагирует довольно медленно с ароматическими соединениями. Причина такой инертности последних заключается, повидимому, в их относительно ббльщей насыщенности по сравнению с непредельными соединениями жирного ряда. Для повышения реакционной способности ароматических соединений к присоединению группы N02 обычно ведут нитрование в присутствии катализаторов, активирующих ароматическое ядро. Например, при пропускании смеси паров бензола, толуола, нафталина или хлорбензола с нитрозными газами, содержащими окислы азота, через серную кислоту (катализатор) при повышенной температуре получаются нитропроизводные [67]. [c.396]

При нитровании ароматических соединений (бензол, фенол и его гомологи, нафталин и т. п.) водной азотной кислотой А. И. Титовым было установлено, что процесс протекает только в присутствии азоти стой кислоты. В атом случае осно(вным агентом нитрования является двуокись азота и реакция идет по радикальному механизму [179—183], В подтверждение указанных выводов Р. А. Славинской [184] было показано, что при нитровании фенола, о-нитрофенола, тг-нитрофенола, фенетола, нафталина, ацетанилвда азотной кислотой в этилнитрате нитрующим агентом являются окислы азота. [c.388]

С. И. Сергиевской с сотр. [207, 208] нитрованием 1-этпл и 1-про-пилнафталина азотной кислотой, в которой присутствовала двуокись азота, получены 1нЭтил-4-нитро- и 1-этил-4,5-динитронафталин и 1-пропил-4-нитронафталин соответственно. В. А. Измаильским и А. И. Козиным [209] при нитровании 1-(хлормотил)-нафталина был получен [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология