Окисление азота воздуха

Дуговой метод. В 1785 году Г. Кавендиш поставил опыты по прямому окислению азота воздуха кислородом под воздействием электрических разрядов. В1814 году В.Н. Каразин выдвинул идею технического метода производства селитры из воздуха посредством облачной электрической силы , которая не была реализована. Первая промышленная установка окисления азота кислородом при пропускании воздуха через дуговую электрическую печь по методу X. Биркеланда и С. Эйде была введена в действие в 1905 году в Норвегии. Товарным продуктом в ней являлся нитрат кальция норвежская селитра. В после- [c.189]

ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ АЗОТА ВОЗДУХА] [c.81]

Равновесная концентрация N0 при окислении азота воздухом равна [c.251]

Перспективными применениями плазмы в химии являются синтез различных эндотермических соединений, например ацетилена, получение водорода из угля и паров воды, прямое окисление азота воздуха. [c.358]

Использование окислов азота для нитрования имеет большое промышленное значение, так как этот способ дает возможность применять газовую смесь, получающуюся при окислении азота воздуха или аммиака. По этому вопросу имеется ряд патентов 45, 46]. [c.16]

Дуговые печи, в которых осуществляется прямой или косвенный нагрев. В дуговых печах прямого нагрева электрическая дуга помещена в реагирующую систему. Такие печи применяются при реакциях между газами, например, при окислении азота воздуха кислородом. В дуговых печах косвенного нагрева шихта нагревается теплом электрической дуги. [c.213]

Азот, находящийся в самом топливе и входящий в топку с воздухом, в то пке не сгорает и покидает ее с дымовыми газами в виде элементарного азота. В бомбе же при сгорании навески всегда образуется некоторое количество азотной кислоты, в основном за счет окисления азота воздуха. [c.204]

Каталитическая очистка газов от оксидов азота. В химической промышленности выбросы оксидов азота с отходящими газами имеют место в производстве азотной кислоты и при сжигании топлива в топках технологических печей. Образование оксидов азота в топках происходит в результате окисления азота воздуха при высоких температурах [c.371]

Расчеты по определению влияния исходной смеси были проведены для воздуха, предварительно подогретого от 20 до 1800° С с интервалом 100°, и для топлива, подогретого с 20 до 600° С при давлении Р = 1, 4, 8, 20, 40 атм, а также для воздуха, подогретого до 1400 и 1500° С при Р = 1, 10, 70, 100 и 140 атм. Это позволило исследовать процессы термического окисления азота воздуха при сжигании метана в широком диапазоне изменения различных параметров. [c.93]

Успехи в области энергетики позволят совершенствовать электро- и термохимические процессы получения водорода, плазмохимические процессы окисления азота воздуха, использовать ядерную энергию в процессах конверсии и др. при условии их экономичности. [c.425]

Главными источниками N20, как мы помним, служат некоторые группы почвенных микроорганизмов. Образуется он также при окислении азота воздуха, например при горении биомассы (см. разд. 3.5). Реакция (7.17) происходит в основном в верхних слоях атмосферы при достаточно высоких концентрациях метастабильного кислорода 0( В). [c.230]

Основное количество оксидов азота в топках с КС образуется при окислении части азотистых соединений органической массы угля. Это так называемые топливные оксиды азота. Выход термических (образующихся путем окисления азота воздуха) и быстрых оксидов [32] в низкотемпературном КС невелик. [c.224]

Образование монооксида (оксида) азота при сжигании органических топлив происходит как за счет окисления азота воздуха N2, так и за счет окисления азота, содержащегося в топливе. В настоящее время известны три механизма, по которым происходит образование оксидов азота термический, быстрый и топливный. При образовании термических и быстрых N0 источником азота является воздух, а в случае образования топливных N0 — азотсодержащие составляющие топлива. [c.8]

Влияние избытков воздуха на образование оксидов азота, исследованное в работах [5, 13, 14], имеет экстремальный вид с максимумом при сжигании природного газа и мазута в области значений коэффициента избытка воздуха а р = 1,10... 1,25 (рис. 1.2). Рост концентрации оксидов азота до а р объясняется тем, что при малых избытках воздуха увеличение концентрации свободного кислорода приводит к более активному протеканию реакции окисления азота воздухом, а в области а > а р повышение а вызывает уменьшение выхода N0 за счет снижения температуры в зоне горения, которая в большей степени влияет на образование оксидов азота, нежели рост концентрации О2. [c.9]

Образование N0 связано с окислением азота воздуха и азотсодержащих компонентов самого топлива. В настоящее время существуют три основных механизма образования N0. [c.204]

Известны три механизма образования оксидов азота, в соответствии с которыми их подразделяют на термические, топливные и быстрые. Термические образуются в результате окисления азота воздуха, их конценфация не может быть больше равновесной по реакции окисления, составляюшей, например, при 1300 К около 0,01 %. При характерных для кипящего слоя температурах конценфация термических оксидов ничтожна. [c.91]

Вопрос об использовании окислов азота для нитрования имеет, несомненно, большое промышленное значение, так как этот способ позволяет непосредственно применять газовую смесь, получающуюся при окислении азота воздуха или аммиака. Подтверждением промышленного значения этого способа является наличие патентной литературы. Так, для получения нитробензола рекомендуется в смесь бензола с серной кислотой уд. в. 1,82 пропускать при перемешивании газообразную двуокись азота или смесь двуокиси азота с воздухом при температуре, не превышающей 24 . По другому патенту при пропускании смеси паров бензола, толуола, нафталина или хлорбензола с нитрозными газами, содер- [c.302]

Производство азотной кислоты путем окисления азота воздуха в электрической дуге и цианамида—фиксацией к карбиду кальция азота, выделенного из воздуха—основаны на наличии дешевой электрической энергии, которая, как увидим дальше, не играет первенствующей роли в деле синтеза аммиака. [c.33]

В весьма ограниченных пределах окисление азота воздуха имеет место за счет кислорода его под влиянием электрических разрядов, возникающих в атмосфере. Этим объясняется присутствие в дождевых водах аммонийных солей азотистой и азотной кислот. [c.42]

Так, например, метод окисления азота воздуха при дуговом разряде, получивший в свое время значительное промышленное применение, в настоящее время вытеснен более экономичными методами. [c.203]

При проведении газопламенной обработки внутри аппаратов в случае недостаточной вентиляции возникает опасность отравления оксидами азота. При высокой температуре у ядра пламени оксиды азота образуются в результате окисления азота (воздуха или примеси в кислороде и ацетилене). [c.280]

Метод связывания содержащихся в атмосфере азота и кислорода при помощи пламени электрической дуги — так называемый дуговой метод — был разработан в начале XX в. Окисление азота воздуха при высокой температуре (порядка 3000° С) протекает по реакции [c.28]

Окисление азота воздуха происходит при высокой температуре по реакции [c.342]

Воздух является окислительной средой, в которой происходят химические и фотохимические превращения загрязняющих его веществ. Основной причиной фотохимических превращений в атмосферном воздухе городов и промышленных районов является загрязнение воздуха органическими веществами (главным образом, углеводородами нефтяного происхождения) и оксидами азота, образующимися в процессе высокотемпературного горения при окислении азота воздуха молекулярным кислородом [5]. Такое окисление азота происходит также и при сгорании топлив в двигателях внутреннего сгорания. [c.11]

Интересные работы по изучению прямого окисления азота воздуха в электрических разрядах были проведены Е Н. Ереминым, Н. И. Кобозевым, С. С. Васильевым, К. Н. Мочаловым. [c.15]

Т. В. Заболоцкий показал, что при окислении азота в высокочастотном разряде (10 гц) наблюдается значительно больший выход окиси азота, чем в низкочастотном разряде (50 гц) или в разряде постоянного тока. При прямом окислении азота воздухом, обогащенным кислородом, концентрация N0 в нитрозных газах составила 9—10%, выход ее достиг 2,6 моль на 1 квт-ч, что соответствует расходу около 28 тыс. квт-ч электроэнергии на 1 т связанного азота. [c.16]

Возможность окисления азота воздуха в процессах горения впервые была установлена еще в XVIII в. Кавендишем. Однако серьезные теоретические и экспериментальные исследования этого процесса были выполнены только в 30-х годах XX в. школой академика Семенова [1]. [c.81]

Все главные способы фиксации атмосферного азота требуют-для практического проведения реакций образования соответствующих азотных соединений, расхода электрической энергии в той или друтой мере. Только синтез аммиака не нуждается в непременном применении этого вида энергии. Наибольшего расхода энергии требует окисление азота воздуха посредством электрической дуги, меньше энергии нужно для соответствующего веса цианамида и еще меньше для аммиака. Электрическая энергия необходима также в производстве нитрида аллюминия и цианидов, хотя последние могут быт получены и без помощи электрической печи. Как общее правило, дешевая электрическая энергия является необходимым условием выгодного производства азотных соединений, но она особенно необходима в дуговом способе получения азотной кислоты. [c.146]

За последние годы в СССР и за рубежом неоднократно публиковались работы по окислению азота воздуха при сжигании топлива. Наиболее интересные исследования выполнены в Канаде Томпсоном, Морделем и Яно [3], которые показали, что в изолированной двуокисью циркония топке с закалкой в поверхностном водяном теплообменнике можно получать до 3% N0. [c.81]

Для определения влияния различных факторов на процесс образования окиси азота на электронно-счетной машине были выполнены термодинамические расчеты процесса окисления азота воздуха при адиабатическом сжигании метана в кислородо-воздушной смеси с учетом диссоциации продуктов сгорания. Расчеты проводили по методике Зельдовича и Полярного при температуре исходной смеси 20—1800° С [4]. [c.81]

Катйлитическими воздействиями об ясняются также сложные превращения, имеющие место в организме животных и растений. Органические ферменты способны превращать огромные массы одних веществ в другие. Ферменты вырабатывают и выделяют вещества, действующие каталитически на ход реакций. Окисление азота воздуха некоторыми бактериями относится также к явлениям, обуславливаемым каталитическими воздействиями. [c.105]

В формировании разряда большей или меньшей химической эффективности по отношению данной реакции определенную роль может играть частота питающего зазряд тока. В работе Еремина, Васильева и Кобозева 12] было проведено сравнительное изучение кинетики окисления азота воздуха в разрядах, питаемых токами низкой и высокой частот (50 и 2,7 10 гц). Кинетические кривые, полученные с разрядами примерно одинаковой [c.39]

Реакция окисления азота воздуха протекает при весьма высокой температуре, 3000—3500° С и выше, с большим поглощением тепла. При этом для фиксации окиси азота, т. е. предотвращения ее диссоциации, продукты реакции должны подвергаться резкому охлаждению ( закалке ) до температуры примерно 1000° С. Для окисления азота были созданы промышленные установки мощностью до 1500—3500 кет, в которых между специальными электродами создавалась мощная электрическая дуга, искусственно раздуваемая (для увеличения зоны реакции) с помощью магнитного поля или струи поступающего воздуха. Вследствие большого удельного расхода электроэнергии, достигающего в пересчете на азотную кислоту (Н140з) 12000—13 ООО ке/п-ч/т, этот способ является менее рентабельным, чем получение азотной кислоты на основе синтеза аммиака, при котором удельный расход электроэнергии примерно в три раза меньше. Электротермический способ окисления азота из воздуха сохраняет известное значение для стран, располагающих очень дешевой электроэнергией. [c.207]

В настоящее время синтез аммиака и окисление его до окиси азота вытеснили из промышленной практики метод непосредственного окисления азота воздуха в электрической дуге. Для синтеза аммиака необходима газовая смесь, активными компонентами которой являются водород н азот в соотношении 3 1. -Все другие компоненты нежелательны и должны быть удалены путем очистки газа. При очистке газ освобождается от окиси лтлерода, отравляющей катализаторы, а также от метана и аргона, снижающих парциальное давление водорода и азота. [c.11]

Обогрев в этих печах производится пламенем вольтовой дуги, помещаемой или в самой обогреваемой среде или вне ее. К первому типу принадлежат нагфимер различные печи, применяемые при получении азотной кислоты непосредственным окислением азота воздуха. Пламени вольтовой дуги в этих печах придается самая разнообразная форма диска, веретена и т. п. [c.72]

Т. В. Заболоцкий показал, что при окислении азота в высокочастотном разряде (10 гг ) достигаются значительно большие выходы окиси азота, чем при низких частотах (50 гц) или при разряде постоянного тока. В опытах по прямому окислению азота воздухом, обогащенным кислородом, был получен газ, содержащий 9—10% окиси азота, выход которой достигал 2,6 моль на 1 кет ч, что соответствует расходу около 28 ООО кет ч электроэнергии (100 800 Мдок) на 1 т связанного азота. [c.35]

Окислы азота образуются при сжигании любого топлива, даже не содержащего азота, за счет окисления азота воздуха. Их количество в решающей степени определяется максимальной температурой в зоне горения, а также концентрацией реагирующих веществ (азота и кислорода) и временем контакта между ними. Именно снижение концентрации, т. е. возможность сжигания газа при а 1,0, приводит к уменьшению количества образующихся окислов азота. При значительном избытке доздуха (а > 1,2- -1,3) концентрация N0 также улГеНБшаеТся, так как в этом случае большее влияние оказывает снижение температуры в зоне горения. [c.282]

Кроме плазмохпмпческого процесса в стационарной плазменной струе при постоянном давлении в лаборатории профессора Л. С. Полака исследуют и процесс окисления азота воздуха в импульсном сверхвысокочастотном (илп микроволновом) разряде. В таких разрядах образуется особая плазма — из электронов и тяжелых частиц, нагретых но одинаково. [c.114]

Бесспорно лишь одно. У метода окисления азота воздуха в неравновесной плазме то преимущество, что здесь исключается сложная операция закалки продуктов реакции. Температура тяжелых частпц, ведущих реакцию, настолько низка, что обратного разложения продуктов реакции не происходит. Трудности здесь — иного рода. Пока выход нужных продуктов не ве.пик — около одного процента. Будем надеяться, что только пока... [c.115]