Хлор нитро аминофенол

Нигро-6-хлор-2-аминофенол см. 6-Хлор-4-нитро--2-аминофенол, [c.382]

Диазосоставляющими в этих группах красителей служат производные 1,2-аминофенола и 1-амино-2-нафтола. Наибольшее значение имеют следующие производные о-аминофенола 4,б-ди-нитро-2-аминофенол (пикраминовая кислота) (I), 4-хлор-2-ами-нофенол (II), 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота (III) и [c.143]

Исходным продуктом для получения 4-хлор-2-аминофенола служит /г-дихлорбензол. Его нитруют нитрующей смесью до п-дихлорнитробензола [c.395]

Некоторые из применяющихся о-аминофенолов — 2-аминофе-нол-4-сульфокислота (I) и ее 6-нитропроизводное (II черная кислота ) 4-нитро-2-аминофенол (III) 4-хлор-2-аминофенол (IV), [c.593]

Примерами о,о -диоксиазокрасителей являются Бензо-медно-прочно-рубиновый RL (2 моля 6-хлор-2-аминофенол-4-сульфокис-лоты X) и Бензо-медно-прочно-бордо BL (6-нитро-2-аминофе-нол-4-сульфокислота -> X). [c.682]

Хромовые азокраснтели, производные о-аминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор-, нитро- и сульфопроизводные о-аминофенолов. Как д и азосоставляющие чаще всего применяются следующие соединения 4-хлор-2-ами-нофенол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, [c.140]

В эту группу диазосоставляющих, применяющихся для получения протравных красителей, входят пара-хлор-орто-амино-фенол, пара-нитро-орто-аминофенол, пикраминовая кислота, 6-сульфо-4-хлор-2-аминофенол и ряд других полупродуктов. [c.78]

ХЛОР-6-НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ. f 132 С плохо [c.662]

Хлор-5-нитрофенол получают из 5-нитро-2-амиНоанизола замещением аминогруппы на хлор по методу Зандмейера с последующим деметилированием можно также получить его по методу Зандмейера из 5-нитро-2-аминофенола . Второй метод менее удобен в связи с легкостью окисления находящихся в орто-положении ЫНз и ОН групп, что приводит к понижению выхода. [c.555]

Из о-нитро-хлор-бензола 95 пл>42.5° В производстве о-аминофенола [c.817]

Красители из 6-хлор-4-нитро-2-аминофенола [c.147]

Хлор-4-нитро-2-аминофенол диазотируют в виде суспензии в присутствии соляной кислоты при температуре 15—18°. Для повышения стойкости диазосоединения к нему добавляют перед сочетанием р-нафталинсульфокислоту. [c.147]

В технике для замещения диазогруппы на хлор к раствору хлористой меди прибавляют раствор или суспензию диазосоединения и затем нагревают до температуры, колеблющейся в различных производствах от 35 до 100°. Эта реакция применяется, например, в производстве 6-хлор-4-нитро-2-аминофенола. [c.283]

При замещений в о-нитрохлорбензоле атома хлора на аминогруппу (при действии аммиака при высоких температуре и давлении) получается о-нитро-анилин (2), из которого путем восстановления сернистым натрием получают о-фенилендиамин (5). В результате замещения хлора в о-нитрохлорбензоле на гидроксил, при действии едкого натра, образуется о-нитрофенол 4), а из него—при восстановлении сульфгидратом натрия—о-аминофенол (5). [c.330]

Хлор-4-нитро-2-аминофенол [c.398]

Амино-6-хлор-4-нитрофенол 4-Нитро-6-хлор-2--аминофенол 1(N02) 6H2(NH2)0H [c.523]

Красители — производные ортоаминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор,-нитро- и сульфо-производные ортоаминофенолов. Наиболее часто как диазосоставляющие применяются следующие соединения 4-хлор-2-аминофе-нол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 6-нит-ро-2-аминофенол-4-сульфокислота, пикраминовая кислота. Из аминонафтолов важнейшими являются 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота и некоторые ее производные. Как азосоставляющие при этом применяются производные 1- и 2-нафтолов и др. [c.106]

Значения / / фенолов, разделенных с помощью элюента I, представлены в табл. 14.5, с помощью элюента II — в табл. 14.6. Элюент I преимущественно предназначается для анализа алкилфено-лов хлор-, нитро- и аминофенолы не перемещаются в нем или перемещаются очень плохо. Хлороформ можно считать более универ- [c.477]

Хромированием производных азобензола получают коричневые красители, например Кислотный коричневый КМ (из 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислоты и /г-крезола), а хромированием производных бензолазонафталина — фиолетовые, например Хромолановый фиолетовый ЗР (из 4-хлор-2-аминофенола и 2-нафтол-6-сульфокислоты) и зеленые красители, например Кислотный зеленый ЖМ (см. стр. 275) [c.276]

Жидкость в колбе подщелачивают, фильтруют, подкисляют и обрабатывают раствором соды. В течение дня выкристаллизовываются белые листочки с т. пл. 139°, которые идентичны с хлораминофеиолом, полученным при восстановлении красителя в кислой среде. Они идентичны также с хлораминофеиолом, который соответствует 2-нитро-4-хлорфенолу. Поэтому основание является бензиловым эфиром 4-хлор-2-аминофенола. Он может быть получен синтетически следующим образом. 1,4-Дихлор-2- [c.356]

ХЛОР-б-НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ, 152 "С плохо растворяется в горячей воде, хорошо — и сп., эф., ацетош . Получается частичным восстановлением 4-хлор-2,6-динитрофенола NajS. Применяется в ОСН3 производстве азокрасителей. [c.662]

Из замещенных л-нитроанилина применяются, папример, 2,4-динитроанилин (I), 2-хлор-4-нитроанилин (И), 2,6-дихлор-4-1Нитроанилин (III) и 5-нитро-2-аминофенол (IV). Реже применяются замещенные о-нитроанилина, например 4-хлор-2-нитро-анилин (V) [c.230]

По этой же схеме могут быть получены соед ииевия, содержащие злектроноакцепторные заместители в бензольном ядре. В связи с тем, что соответствующие нитро- и динитро-о-гало-гепамиаобензолы менее доступны, чем аналогичные замещенные о-аминофенолы, которые производятся в промышленном. масштабе, представляло интерес осуществить одновременную замену обеих гидроксильных групп в о,о -диоксиазосоедине-ииях на атомы хлора. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология