Взаимодействие схема

Лекция 8. Сущность метода ЯМР, условие резонанса. Основное уравнение ЯМР. Химический сдвиг. Спин-спиновое взаимодействие. Схема ЯМР-спектрометра. Расшифровка спектров ПМР. Особенности ЯМР-спектроскопии С. [c.206]

Для определения I можно пользоваться двумя схемами, описывающими взаимодействие всех угловых моментов в атоме. Они называются схемой 5-взаимодействия (или схемой Рассела — Саундерса) и схемой /-/-взаимодействия. Схема 5-взаимодействия используется в тех случаях, когда спин-орбитальные [c.37]

Рис. 1. Энергия межатомного взаимодействия — схема, иллюстрирующая уравнение (1).

Рис. 3. Силы межатомного взаимодействия — схема, иллюстрирующая уравнение (6)

Изучено взаимодействие (схема 26) 4-гидрокси-6-метил-2-пиридоиа 81 и [c.550]

Важную роль играет эффект Оверхаузера в свободных радикалах в растворе, когда релаксация обусловлена анизотропным сверхтонким взаимодействием. Схема заселенностей спиновых состояний для этого случая показана на рис. 13.4. Как и выше, пред-лолагается, что разрешенная сверхтонкая структура в спектре ЭПР [c.304]

Механизм кислотообразования [162]. Результаты расчетов изобарных потенциалов, проведенных для температуры 80 °С, как средней в продукционной зоне, приведены в табл. 53. Из полученных расчетных данных следует, что реакция образования H2SO3 в этих условиях невероятна, а поглощение SO2 нитрозой нужно отнести к случаю физической абсорбции, что согласуется с результатами ряда исследований о том, что SO2 растворяется в H2SO4 без химического взаимодействия. Схема кислотообразования в нитрозном процессе выглядит следующим образом [c.270]

В отличие от схем Татевского и Цана — Аллена — Скиннера, в основу которых положена более или менее строгая классификация структурных фрагментов и взаимодействий, схема Платта и в особенности схема Россини и Гриншильдса, построены на эмпирической основе и поэтому не могут иметь общего характера. [c.76]

Колшлексы фенилендиамина и его метилированных производных с хлоранилом (тетрахлорбензохиноном) или тетрацианэтиленом иллюстрируют несколько так1 х возможных типов взаимодействия [схемы (9) и (10)]. В неполярных растворителях типа циклогексана эти молекулы образуют нормаль-]ше КПЗ с характерной полосой поглощения переноса заряда [XI, схема (9) [. При увеличении сольватирующей способности растворителя в ряду смесей циклогексан — ацетонитрил — вода или при добавлении этанола к хлороформу полоса переноса заряда исчезает и в видимой области появляются характерные полосы поглощения поп-радикалов, возникающих при потере электрона донором и присоединении электрона к акцептору. Эти полосы в итоге становятся преобладающими, что сопровождается появлением сигнала ЭПР, указывающего на присутствие песпаренных электронов [27, 28]. [c.343]

О связывании пептидов с белками МНС (HLA.) класса II можно судить по результатам рентгеноструктурного исследования Л. Штерна и соавт. [338] пространственного строения комшекса внеклеточной части белка HLA-DR1 с пептидом вируса гриппа НА 306-318 триде-капептидным фрагментом гемагглютинина, мембрашого гликопротеина этого вируса. Дифракционная картина получена сг одного кристалла при -170°, используя синхронное излучение с = i,910 А. Трехмерная структура комплекса HLA-DR1/HA идентифицирована с разрешением 2,75 А. Ее ленточная диаграмма представлена на рис. 1.15. Тридека-пептид НА сорбирован в связывающем центре HL -DR1 в вытянутой, закрученной с большим шагом форме. Она представляет наилучшие возможности для взаимодействий, с одной стороны, с окружающими пептид аминокислотными остатками, а с другой - с поверхностными остатками Т-клеточного рецептора. Таким образок, пептид открыт для межклеточных взаимодействий. Схема реализуемых в комплексе HLA-DR1/HA 12 водородных связей показана на рис. 116. Связи осуществляются только между атомами основной цепи пептида НА и атомами консервативных аминокислотных остатков а-спиральных и (3-струк-турных областей HLA-DR1. Следовательно, систем водородных связей не зависит от конкретной последовательности пептида, т.е. является универсальной для пептидных комплексов HLA-DR1 класса II. Этот факт свидетельствует также о близких ориентациях пептидов в комплексах одновременно относительно связывающих центров белков HLA-DR1 и T R, принадлежащих двум клеткам. [c.79]

Изменение представлений в пауке о водных растворах связано с двумя принципиальными обстоятельствами. Во-первых, прямыми экспериментальными. методами было показано, что жидкости (и вода срсди них в наибольшей степени) представляют собой структурированные системы. Однако так как энергия связей в воде относительно невелика, но сравнению с энергией связей ион — вода, то при обычном соноставлении полных энергий взаимодействия, схема гидратации и образования системы связей в растворе не менялась существенным образом, хотя и стала в дальнейшем учитывать энергетический вклад разрушения структурированности исходного растворителя при образо- [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология