Гидроксиламин получение

На 2,2-диметил-З-пентанон подействуйте гидроксиламином, полученное соединение восстановите. Для продукта восстановления напишите уравнения реакций с иодистым бутилом, соляной и азотистой кислотами. [c.91]

Рассчитайте массу гидроксиламина, полученного при электролизе с использованием ртутного катода раствора НЫОз объемом 300 мл (ш = 80% р=1,46 г/см ). [c.130]

Фурфурол (2-фуральдегид) обработали гидроксиламином, полученный продукт подвергли внутримолекулярной дегидратации. Какое органическое соединение получилось [c.130]

Пропионовый альдегид обработан гидроксиламином. Полученное соединение подвергнуто восстановлению, а затем обработано уксусным ангидридом при нагревании. Напишите уравнения происходящих при этом превращений. [c.52]

Для обесцвечивания раствора прибавляют при перемешивании 12—15 мл 20%-ного раствора солянокислого гидроксиламина (полученный в результате раствор не должен содержать двуокиси марганца). Объем пробы доводят до 300 мл водой, переносят в делительную воронку, куда добавляют 20 мл растворов комплексона III и роданида калия, и осторожно экстрагируют дитизоном (рабочий раствор Б) порциями по 10 мл 4—5 раз. После отстаивания эмульсии дитизоновый экстракт переносят в другую делительную воронку. К объединенным в делительной воронке дитизоновым экстрактам прибавляют 50 мл 0,25 н. серной кислоты и 10 мл 40%-ного раствора бромида калия. Содержимое воронки энергично встряхивают в течение 1 мин. [c.249]

Бензофенон обрабатывают спиртовым раствором гидроксиламина, полученный продукт восстанавливают алюмогидридом лития в эфире. Каково строение полученного продукта [c.360]

Точка кипения вещества 165°, удельный вес 1.096 при 0°. При действии гидроксиламина получен диоксим, возгоняющийся при 215°. [c.129]

Производные гидроксиламина, полученные замещением водорода в гидроксиле, рассматриваются как алкоксильные производные те же производные, в которых замещен один из атомов водорода группы КНа, рассматриваются как алкилгидроксиламины. Названия оксимов производятся из названия соответствующего альдегида, кетона или хинона с дор лением суффикса -оксим. [c.297]

Бензофенон обрабатывают спиртовым раствором гидроксиламина, полученный продукт восстанавливают в растворе алюмогидрида лития (LIAIH4) в эфире. Какое строение имеет продукт реакции [c.301]

Амидоксимы получают при взаимодействии с гидроксиламином ди- и полйнитрилов (см. стр. 166), а также других цианистых соединений. Так, из цианистого калия и гидрохлорида гидроксиламина получен формамидоксим [c.165]

Электрохимическое восстановление гидроксиламинов получение 3, 229 пиридиния солей 8, 65 Электрохимическое фторирование карбоновых кислот I, 654 Электроциклические реакции олефинов синтез 1, 194 сл. циклоалканов синтез I, 147 Электроциклические реакции, обзоры [440] [c.141]

Напишите схемы реакций взаимодействия ацетона с гидроксиламином (получения оксима ацетона), фенил-гидразином, синильной кислотой, бромом (получения монобромацетона). [c.28]

Свободный гидроксиламин получен Лобри де Брюином (1891). Это твердое кристаллическое вещество (уд. вас 1,935) без цвета и запаха, с темп, плавления -)- 33°, сильно гигроскопическое, способное при малом давлении легко перегоняться (так его очищают), но при обыкновенном давлении от нагревания разлагающееся со взрывом. В обыкновенных растворителях, каковы хлороформ, бензин, уксусный эфир, сероуглерод, гидроксиламин почти вовсе не растворяется. Водные растворы его, содержащие до 60% (уд. вес 1,15 при 20°), являются довольно прочными в течение многих недель они сохраняются без изменения. Для приготовления чистого гидроксиламина Лобри де Брюин исходил из хлороводородной соли. Последняя обрабатывалась сначала метилатом натрня (СНЭДаО) и затем к смеси прибавлялся метиловый спирт. Выделившийся в осадок хлористый натрий фильтрованием отделялся от раствора (введение метилового спирта производится с тою целью, чтобы образующийся осадок хлористого натрия не облекал нерастворившейся хлороводородной соли гидроксиламина). При действии восстановителей N№ 0 дает NH , при действии NaHO дает NH и NHO- или N-0, а при окислении азотноватистую кислоту (Колотов, 1893). [c.507]

Кремний выделяют в виде NagSiOg и водный раствор осторожно выпаривают в платиновой посуде. Сухой остаток растворяют в 1 мл дистиллированной воды и 0,5 мл 15%-ного раствора едкога натра (не содержащего кремния), вводят 0,03 г маннита и раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. В эту же колбу добавляют 15 мл формамида, 0,5 мл насыщенного раствора трехкратно очищенного бензоина в этиловом спирте и 0,5 мл 2%-ного водного раствора солянокислого гидроксиламина. Полученный раствор разбавляют формамидом до метки. Аналогично готовят холостую пробу и эталонные растворы и спустя 40 мин через каждые 5 мин до получения максимального отсчета измеряют интенсивность флуоресценции каждого из приготовленных растворов. По полученным максимальным отсчетам строят калибровочную прямую и находят содержание кремния в анализируемом растворе. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология