Соли гидроксиламина

Гидроксамовая кислота в свою очередь подвергается гидролизу с образованием конечных продуктов реакции — карбоновой кислоты и соли гидроксиламина [c.218]

Реакции нитропарафинов тщательно исследованы [И, 12], но нужно отметить, что их использование в технике пока ограничено. Основными продуктами, имеющими промышленное значение, являются нитропропаны, нитроэтан, нитрометан и соли гидроксиламина. [c.95]

Гидроксиламин солянокислый NH20H H 1 (гидрохлорид гидро-ксиламина, мол. вес 69,49) — соль гидроксиламина и соляной кислоты. Бесцветные игольчатые кристаллы. Пл. 1,67. Т. пл. 150— 151° С (с разложением). Ядовит. Сильный восстановитель. [c.61]

При восстановлении алифатических нитросоединений в амины химическим путем, например цинковой пылью с уксусной кислотой или железом и соляной кислотой, в качестве побочных продуктов образуются кетоны и соль гидроксиламина. Это происходит вследствие того, что часть промежуточно образующегося нитрозонарафина успевает перегруппироваться в кетоксим до дальнейшего восстановления в амин кетоксим же в кислом растворе очень быстро подвергается гидролизу с образованием кетона и гидроксиламина [c.347]

Первичные нитропарафины гидролизуются концентрированными минеральными кислотами с образованием соответствующей карбоновой кислоты и соли гидроксиламина [c.95]

В США приведенная реакция лежит в основе промышленного спосо(за получения солей гидроксиламина для производства карбоновых кислот из природного газа эта реакция не используется. [c.95]

Метод основан на взаимодействии альдегидов с солями гидроксиламина. Содержание карбонильных соединений рассчитывают на масляный альдегид. [c.54]

Полученный в электролизере раствор соли гидроксиламина подают на выпарку под вакуумом. Упаренный раствор охлаж- [c.201]

Соли гидроксиламина в промышленности получают путем электролитического восстановления азотной кислоты или нитратов - , при действии бисульфита натрия на нитрит натрия - , из нитрита кальция и бисульфита кальция , а также восстановлением нитрита натрия цинковой пылью в ацетоне . [c.855]

Можно применять неочищенную хлористоводородную соль гидроксиламина (стр. 164). Предварительные опыты показали, что необходим значительный избыток этого реагента. Хорошие результаты получаются также при применении раствора сырой сернокислой соли гидроксиламина, содержащей сернокислый натрий, сернокислый аммоний и небольшой избыток серной кислоты. Содержание гидроксиламина в этом растворе определяется титрованием раствором марганцевокислого калия. При употреблении такого неочищенного раствора прибавление сернокислого натрия не всегда бывает необходимо. [c.217]

В 50-е годы этот процесс использовался в США для промышленного получения солей гидроксиламина В промышленности гидролиз проводят путем. растворения нитропарафина в 95— 100%-ной серной кислоте при 50—100°С и с избытком нитропарафина на Ю—20% против стехиометрии Полученный раствор разбавляют водой В первой фазе реакции нитропарафин изомеризу-ется в ациформу, которая далее реагирует с кислотой. Достигаемый выход составляет 91% в расчете на гидроксиламинсульфат и 96% на кислоту. [c.133]

Для предотвращения или количественного гидролиза производных карбонильных соединений и для получения более точных результатов путем достижения четких конечных точек титрования были использованы различные комбинации систем растворителей, солей гидроксиламина и основании (акцепторов протона). [c.77]

Так как раствор соли гидроксиламина имеет кислую реакцию, то по приготовлении определяют его кислотность. Для этого следует брать те количества раствора соли гидроксиламина и дистиллированной воды, какие применяются при анализе (холостой опыт). Это необходимо особенно при малых количествах альдегида, так как дистиллированная вода по отношению к данному индикатору не нейтральна. Кроме того, при проведении холостого опыта учитывают возможную ошибку прп титровании до появления зеленой окраски. [c.91]

Определение альдегида в альдегидной воде. В коническую колбу вводят из бюретки Ъ мл 1 в., раствора соли гидроксиламина, 20 мл дистиллированной воды и пипеткой 5 мл исследуемой альдегидной воды, охлажденной во льду. [c.92]

Определение альдегида в спирто-водных смесях. В коническую колбу вливают 20 мл дистиллированной воды, 5 1 н. раствора соли гидроксиламина и пипеткой точно 3 или 5 мл анализируемого продукта. После этого колбу встряхивают, прибавляют в нее 1—2 капли индикатора и титруют смесь 0,1 н. раствором щелочи до появления переходной окраски. [c.92]

Определение формальдегида в промежуточных и побочных продуктах производства изопрена. Во взвешенную на технических весах с точностью до 0,01 г колбу 6 20 мл воды вносят пипеткой 3—5 мл пробы продукта, перемешивают до растворения пробы и снова взвешивают. Затем приливают несколько капель индикатора и, если реакция содержимого колбы окажется кислой, нейтрализуют кислоту 0,1 н. раствором ш,елочи, а потом добавляют 5 мл раствора соли гидроксиламина, перемешивают и через 15 мин титруют до появления переходной окраски. До такой же окраски титруют и при установлении кислотности 5 мл раствора соли гидроксиламина с 20 мл дистиллированной воды. [c.93]

Изатин может быть получен окислением индиго и конденсацией анилина, хлоралгидрата и соли гидроксиламина с последующей обработкой изонитрозоанилида серной кислотой . Наиболее обещающим представлялся последний метод — метод Зандмейера, который и был подробно изучен. Описанный здесь метод отличается ют метода Зандмейера тем, что применяется сам солянокислый гидроксиламин вместо неочищенного раствора сернокислого гидро- ксиламина, а также тем, что для высаливания изонитрозосоедине-лия применяется сернокислый натрий. [c.218]

Гидроксиламин представляет собой бесцветную кристаллическую массу с температурой плавления 33 С. С кислотами NH2OH образует соли, из которых NHaOH-НС является обычным продажным препаратом. Соли гидроксиламина используются как очень сильные восстановители. Все они ядовиты и хорошо растворимы в воде. NH2OH в кислой среде может выступать и роли окислителя, восстанавливаясь до NHa ИЛИ NH , папример [c.309]

Для успешной регенерации пропана большое значение имеет предварительная очистка газа от паров жидких продуктов и непредельных углеводородов. Для удаления наров жидких продуктов (в основном альдегидов н ацетона) рекомендовалась промывка водой и серной кислотой [202] или раствором соли гидроксиламина [204]. Для удаления ненредельных углеводородов рекомендовалось каталитическое гидрирование [205] или промывка концентрированной серной кислотой, содержащей сернокислое серебро [201]. [c.586]

Эта общая реакция, рассмотренная в работе [1], имеет, однако, лишь ограниченное применение для синтеза, что объясняется образованием значительных количеств орто-, мета- и арл-замещенных анилинов при реакции с монозамещенными производными бензола, умеренными выходами, получающимися в большинстве случаев, и довольно большой трудоемкостью процесса. Образование орто-, мета- и яра-изомеров дает основание предполагать участие реакционноспособного промежуточного соединения MRa или какого-то его комплекса. Тем не менее иногда этот метод синтеза вполне заслуживает внимания (примеры а и в./). Среди других применявшихся азотсодержащих реагентов находится гидроксиламин-О-судьфокис-лота и соли гидроксиламина [2] и азотистоводородная кислота [3]. Для этих реагентов наблюдается нормальная ориентация замеще- [c.544]

Нитроолефины легко растворяются в серной кислоте (3 объема H2SO4 на 1 объем Н2О). Растворение сопровождается разложением, в результате которого образуются нитропарафин и альдегид. Нитропарафин под действием серной кислоты превращается в карбоновую кислоту и сернокислую соль гидроксиламина [ 174 ] [c.290]

Вследствие изменяемости при хранении формальдоксим готовят по мере надобности смешиванием формалина с солями гидроксиламина в ш,елочиой среде. Водные растворы формальдоксима хранят в плотно закрытых склянках непродолжительное время. [c.108]

Ряд исследователей наблюдал самопроизвольную перегруппировку ди-о-метилзамещенных ацетофсноноксимоБ при обработке соответстБующих кетонов солями гидроксиламина [49—52]. Как было указано выше, на стр. 15, эти факты можно объяснить тем, что заместитель к о/ го-положеиии принодит к нарушению копланарности боковой цепи с оксиминогруппой и ароматического кольца [52]. Поэтому резонансная стабилизации [c.22]

А. Изоннтрозоацетаннлид. В 5-литровой круглодонной колбе растворяют 90 г (0,54 мол.) хлоралгидрата в 1200 мл воды и затем последовательно прибавляют 1300 г кристаллического сернокислого натрия (примечание 1), раствор 46,5 г (0,5 мол.) анилина (примечание 21 в смеси 300 мл воды с 51,2 г (43 мл 0,52 мол.) концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 (примечание 3) и, наконец, раствор ПО г (1,58 мол.) хлористоводородной соли гидроксиламина (примечание 4) в 500 мл воды. Колбу нагревают на сетке сильной горелкой с таким расчетом, чтобы через 40—45 мин. реакционная масса бурно закипела. Через 1—2 мин. (примечание 5) от момента начала кипения реакция уже заканчивается. По охлаждении раствора холодной водой изонитрозоацетанилид, начинающий выпадать еще во время нагревания, выкристаллизовывается полностью. Через некоторое время его отсасывают и сушат на воздухе. Выход 65—75 г (80—91% теоретич.), т. пл. 175°. [c.216]

По этим причинам в ряде стран последние два десятилетия интенсивно проводились работы по изысканию более совершенных опоообов получения солей гидроксиламина [c.133]

IS.4.2. Гидрокси.шмин. В кристаллическом NIbOH (N—О 1,47Л) атомы водорода не были локализованы, ио пх вероятные позиции выведены из разумной схемы водородных связей. О солях гидроксиламина информация дана в разд. 18.3.1 [A ta ryst., 1958, 11, 511, 512]. [c.554]

При нагревании соли гидроксиламина с солью анилина и хлоралгидратом О в водном растворе происходят последовательно реакции, кончающиеся образованием изонитрозоацетанилида (llj [c.451]

Сэндел [2931 рассчитал, что при [Н+1 = 1 Л/, [HaDzl n ia = = 8-10 М (примерно 0,002%-ный раствор) соотношение [Си (HDz)21ghgi3 [ u -1 = 0,02, Ртуть при этих условиях экстрагируется достаточно полно. При необходимости ртуть, присутст-вуюш ую вместе с небольшим количеством меди в органической фазе, можно перевести в водную фазу, встряхивая с кислым раствором перманганата. После добавления соли гидроксиламина для разрушения перманганата и двуокиси марганца ртуть снова экстрагируют раствором дитизона. Такая операция позволяет отделять ртуть от меди. [c.53]

В некоторых случаях, где это представляется удобнее н выгоднее, можно вместо свободного иминосоединения и соли гидроксиламина брать хлоргидрат иминосоединения и раствор гидроксиламина. Так как свободный гидроксиламин в эфире не раств о-р и м, то при таком превращении получают бо.льшей частью очень чистый эфирный или петролейноэфирный раствор оксимина. Протекающая реакция соответствует большей частью схеме [c.748]

Аминирование по атому азота пирвдина возможно при использовании солей гидроксиламин-О-сульфокислоты [7] [c.106]

Реакция замещения. В результате реакции замещения кислорода карбонильной группы на двухвалентный остаток =NOH образуется альдоксим или кетоксим. Реакция протекает под действием гидрохлорида гидрокси-ламина ННгОН-НС или сульфата гидроксиламина NH20H-H2S04. При взаимодействии с солями гидроксиламина образуются оксимы и выделяется эквивалентное количество кислоты (соляной или серной) [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология