Зфиры карбоновых кислот

Сложные эфиры карбоновых кислот. Сложные зфиры карбоновых кислот — соединения общей формулы [c.138]

Карбоксифенил) пропионовая кислота С6,У1,38. <> Метиловый зфир 1,4 бензодиоксан-2-карбоновой кислоты С5,У1,31. О [c.133]

Аналогичным образом с эпихлоргидрином малоновый эфир дает зфир З-хлор-у-валеролактон-о-карбоновой кислоты, который при К ипя-чении с концентрированной соляной кислотой отщепляет хлористый этил и превращается в соответствующий у,<9-дилактон [c.157]

Зфиры сложные. Когда спирт и кислота соединяются с выделением воды, то образуется сложный эфир. Если кислота, участвующая в реакции, яв.ляет-ся карбоновой кислотой, то реакция протекает следующим образом [c.68]

Сложные зфиры карбоновых кислот также дают амиды при действии аммиака а эфиры двухоснопных кислот превращаются в эфиры моноамидов двухосновных кислот (амиды моноэфиров). [c.482]

Следует отметить, что отщепление кислотного остатка и образование эфиров HHTpO30iiap6oHOBbix кислот наблюдается при действии окислов азота на замещенные зфиры карбоновых кислот, содержащие не только органический ацильный радикал, но и остаток минеральной кислоты. Например, нитрозосоединения образуются при действии окислов азота на эфиры а-нитрокарбо-новых кислот, в свою очередь получающиеся при окислении зтих же нитрозосоединений. Можно было бы предполагать, что по аналогии с вторичными нитропарафинами при этом будет наблюдаться образование соединений типа псевдонитролов, содержащих нитро- и нитрозогруппы, присоединенные к а-углеродному атому. Однако реакция в этом направлении не идет, отщепляется нитрогруппа, и в молекулу вступает нитрозогруппа, в результате чего снова образуется исходный эфир нитрозокарбоновой кислоты [c.115]

Смазочные масла на основе, зфирое карбоновых кислот [c.118]

Они могут быть получены действием гидразина на зфиры, ангидриды или галоидангидрнды карбоновых кислот (Курциуе) [c.281]

Получение 3,5-динитробензойных эфиров ацидолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Смешивают 0,5 мл соответствующего сложного зфира с 0,5 г тщательно измельченной 3,5-динитробензойной кислоты, прибавляют капельку концентрированной сериой кислоты и нагревают с обратным холодильников 30 мин. В случае аысококипящих эфиров нагревают до 150 °С. По сле охлаждения растворяют смесь в 30 мл зфира, нейтрализуют кислоту, встряхивая с двумя порциями раствора соды, взятого в избытке (осторожно сильное выделение углекислого газа, вспенивание ), и промывают водой. Остаток после упаривания эфира растворяют в возможно меньшем количестве горячего спирта, фильтруют и добавляют воды до первого помутнения. При охлаждении выкристаллизовывается эфир динитробензойной кислоты. [c.100]

Эти магниевые соединения с ацил- или алкилгалогенидамн при низких температурах образуют К-ацил- или К-алкильные соединения, перегруппировывающиеся при 150—200° С в соответствующие 2-кетопирролы, хлормуравьиные эфиры-—эфиры 2-пиррол-карбоновых кислот этиловый зфир муравьиной кислоты — 2-иир-ролкарбальдегид галогеналкилы 2-алкилпирролы. [c.466]

Иногда бывает желательно получить галогенангидриды не из свободной карбоновой кислоты, а из ее сели или зфира. Можно также исходить из эфира и перейти к галогенангидриду через соль [36]. Подходящим для этого реагентом служит смесь хлористого тионила и диметилформамида (пример а). Другие реагенты (хлористый тионил, пятихлористый ( сфор, хлорокись фосфора и а,а-ди-хлорметиловый эфир) и катализаторы подобны используемым в случае, когда исходным материалом служит карбоновая кислота. Этот метод широко используется при синтезе хлорангидридов фторированных кислот, главным образом потому, что исходный материал, соль, — легко доступное и нелетучее вещество [37, 38]. Его также применяют для получения галогенангидридов, содержащих сложноэфирную группу, например хлористого этоксалила, который синтезируют из диэтилового эфира [39] или из калиевой соли полу-зфира [401. Интересно отметить, что Р-пропиолактон, циклический сложный эфир, дает 87%-ный выход хлорангидрида р-хлорпропио-ковой кислоты при действии хлористого тионила, тогда 15ак хлв- [c.352]

Беншлфурфуриловый спирт. В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 4,5 г (0,12 моля) алюмогидрида лития в 250 мл эфира (примечание I). При перемешивании по каплям приливают раствор 21,6 г (0,1 моля) метилового эфира 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты в 150 мл сухого зфира с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел. После окончания прибавления перемешивание продолжают еще в течение одного часа, после чего оставляют реакционную смесь на ночь. На следующий день, ири перемешивании осторожно, по каплям приливают 40 ял воды (примечание 2). Содержимое колбы отфильтровывают и фильтр промывают 4 порциями сухого эфира по 80 мл каждая. Соединенные фильтраты высушивают над безводным сернокислым натрием, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество, кипящее при 143—14572 ям. [c.22]

Из типичных спиртовых свойств моносахаридов следует отметить, в первую очередь, реакции этерифика-ции различного типа, ведуш,ие к образованию сложных эфиров карбоновых кислот, сложных эфиров минеральных кислот, простых алкиловых эфиров (схема 3.3.1). Так как в молекуле любого моносахарида содержится несколько спиртовых групп, то очевидно, что в любом случае эти реакции могут иметь различную степень кратности, т.е. могут быть получены, в зависимости от активности реагента, моноэфиры, ди-зфиры, триэфиры и т.д. При этом не полностью этерифицированные моносахара будут представлены еще [c.39]

Гсршзон 66], рассматривая реакцию Фриса для феноловых эфиров различных карбоновых кислот, считает, что механизм превращения связан с характером ацильного остатка, точнее, со способпосп эЮ его к енолизации. В связи с этим автор классифицирует исходные сложные зфиры следующим образом [c.456]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 1,1 г (0,15 моля) измельченного в порошок гидрида лития и из капельной воронки при перемешивании прибавляют смесь 20,6 г (0,1 моля) этилового эфира изохроман-1-карбоновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 12, стр. 67) и 17,4 г (0,2 моля) этилового эфира уксусной кислоты (прим. 1). Содержимое колбы кипятят па водяной бане в течение 14 ч. Затем при охлаждении проточной водой по каплям прибавляют 30 лы воды и продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 1 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают и трижды промывают эфиром порциями по 25 мл (прим. 2). Сырой продукт помещают в колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. Добавляют 80 мл воды и при перемешивании по каплям прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты (прим. 3). Затем реакционную смесь кипятят на масляной бане при 130—140° до прекращения выделения углекислого газа (около 3—4 ч.). По охлаждении добавляют сухой углекислый калий до нейтральной реакции и выделившийся маслообразный продукт трижды экстрагируют зфиром порциями по 100 мл. Эфирный экстракт сушат [c.13]

Такие соединения известны в большом количестве они принадлежат ко многим различпьш типам. Все же можно выделить две главные группы. Первая группа охватывает соли открытых и замкнутых зфиров типа метилового эфира и окиси этилена вторая группа — соли карбонильной группы в таком виде, как она встречается в альдегидах, кетонах, хино-нах, карбоновых кислотах и их эфирах. [c.116]

Подобные алкилирования дешевым и доступнььм эфиром / -толуол-сульфокислоты получают все большее и большее распространение. Они применимы также для кислот, иапример для получения зфиров молочной кислоты а также для введения алкилов к азоту Также при алкилировании карбоновых кислот и фенолов в присутствии сульфокислот первично в качестве промежуточных продуктов образуются эфиры сульфокислот, которые и алкилируют Алкилированием с по- [c.581]

В галоидированных гидроксамовых кислотах, которые во многом подобны хлоридам карбоновых кислот, галоид не всегда гладко замещается остатком аммиака. Смотря по концентрации, получают, например, из эфирного раствора хлор-оксимидоуксуспого зфира н аммиака или а м ин оо к с и м у к с у с-н ы и эфир или эфир фурок сан дикарбон О вой кис-лоты . В сильно разбавленном растворе образуется аминооксим-уксусный зфир [c.453]

Для синтеза карбоновых кислот можно применить и малоновый зфир (диэтиловый эфир малоновой кислоты) После предварительного введения необходимых заместителей осуществляют кис лотный гидролиз и декарбоксилирование замещенной малоновой кислоты [c.731]

Было найдено, что под действием суспензии Н. ф. в безводных тетраметиленсульфоне, ацетонитриле или ДМФА легко осуществляется обмен галогена в хлорангидридах карбоновых кислот, а-хло зфирах, три.клорметансульфенклориде, РОСЬ, к т, д. 12 . [c.326]

Симметричные ангидриды получают также непосредственной обработкой таллиевой соли карбоновой кислоты хлористым тиони-лом в зфире ири комнатной температуре. Промежуточные диацил-или диароилсульфиты спонтанно теряют сернистый ангидрид с образованием симметричных ангидридов, выходы которых после перегонки составляют 96—98%. [c.562]

Альтернативный метод, позволяющий получить зфиры арен-карбоновых кислот [арилгалогениды обычно не реагируют с Na2Fe( O)4], заключается в предварительном приготовлении реагента Гриньяра с последующей реакцией с пентакарбонилжелезом [схема (6.61)]. В этом случае непосредственно образуется ацилжелезный интермедиат, последующая обработка которого спиртовым раствором галогена приводит к сложному. фиру [48]. [c.212]

Относительно широко изучены 3-оксо (тиоксо)-5-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,4-триазин-б-карбоновые кислоты и их производные нитрилы, амиды, зфиры. Такие соединения получают циклизацией замещенных гидразонов, а также превращениями функциональных групп в триазиновом кольце. [c.193]

Реакция кетена с уксусной кислотой широко применяется в промышленности. Кетен легко взаимодействует и с другими карбоновыми кислотами с образованием мешанных ангидридов, которые могут диспропорционироваться на простые ангидриды [48, 99, 240] можно использовать инертную среду, например бензол, ацетон и даже зфир катализатор не требуется. Этот метод удобен для получения ангидридов высших жарбоновых кислот [c.721]

Смотреть страницы где упоминается термин Зфиры карбоновых кислот: [c.87] [c.494] [c.217] [c.131] [c.178] [c.68] [c.83] [c.398] [c.452] [c.351] [c.400] [c.48] [c.114] [c.133] [c.138] [c.142] [c.190] [c.208] [c.792] [c.42] [c.244] [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология