Дифенилдиамины

Группу комплексонов, построенных по 1-му типу, составляют тетрауксусные кислоты 4,4 - и 2,2 -дифенилдиаминов и их замещенные (2.3.51—2.3 63) [1, 75]. В этих соединениях атом азота иминодиацетатных групп непосредственно примыкает к сопряженной системе дифенила, которая обеспечивает интенсивную флуоресценцию соединений. [c.272]

Общая формула 4,4 -дифенилдиаминов [c.272]

Большинство комплексонов на основе 4,4 -дифенилдиамина (бензидина) (2.3.51, 2.3.52, 2 3.54, 2.3.55) обладает интенсивной флуоресценцией при рН = 4—10 с максимумом при рН = 5—6. Свечение соединения (2 3 53), содержащего карбоксильные группы, наблюдается при рН>8, достигая максимума в растворах гидроксида натрия. [c.272]

Общая формула 2,2 -дифенилдиаминов [c.272]

Комплексоны на основе 2,2 -дифенилдиамина (2.3.59— 2.3.63) флуоресцируют слабее аналогичных производных бензидина, что связано с нарушением копланарности молекулы в связи с близким расположением больших по объему иминодиацетатных группировок [50]. Флуоресценция растворов соединений (2.3.59—2.3.62) наблюдается, начиная с pH = 4, и достигает максимума при pH = 7, оставаясь затем с увеличением pH постоянной (рис. 2.36). Характер заместителей в положении 4 не влияет на ход зависимости флуоресценции от pH, но заметно сказывается на интенсивности свечения. Наибольшей интенсивностью флуоресценции обладает соединение (2 3.63) [50] (см. рис. 2.36). [c.272]

Б случае 2,2 -дифенилдиаминов (2.3.59—2.3.63) иминодиацетатные группировки сближены, что может обусловить участие обеих групп в координации с металлом, сопровождающееся замыканием дополнительных хелатных циклов. [c.273]

Общая формула 2, 2 -дифенилдиаминов [c.221]

Большую группу комплексонов этого типа составляют тетра-уксусные кислоты 4,4 - и 2,2 -дифенилдиаминов и их замещенных XI—XXIII) [306—309]. Общая формула 4,4 -дифенилдиаминов [c.220]

Большинство комплексонов на основе 4,4 -дифенилдиаминов (бензидинов), XI, XII, XIV, XVII, XVIII) обладают интенсивной флуоресценцией при pH 4—10 с максимумом нри pH 5—6 [306—308]. Свечение соединения XIII, содержащего карбоксильные группы, наблюдается при pH выше 8, достигая максимума в растворах едкого натра [306, 307]. Соединения XV XVI имеют малую интенсивность свечения [307]. , [c.221]

Азопигменты получают диазотированием ароматических первичных аминов с последующим сочетанием диазониевых солен с соединениями, содержащими фенольные, енольные или амин-ные функции. Диазотирование (действие азотистой кислоты на ароматический первичный амин) обычно проводят при температуре около 0°, вводя нитрит натрия в растворенный или диспергированный в воде амин в присутствии избытка соляной кислоты. Исходя из амина К—ННг, таким путем получают диазониевое соединение Н—НгО (хлористый диазоний). В производстве азопигментов чаще всего применяют следующие амины хлоранилины, дихлоранилины, нитроанилины, хлорнитро-анилины, нитротолуидины, нитроанизидины. Азопигменты бензидинового ряда получаются из дифенилдиаминов, преимущественно из дихлорбензидина. Диазониевые производные пере- [c.377]

Рис. 140. Спектры поглощения (/о/7) 9,10-диарилдиаминоантра-ценов в кристаллическом состоянии 1—9,10-дифенилдиамино-антрацена, 5, б и 7—орто-, мета- и пара- 9,10-дихлорфенилдиамино-антраценов.

Раствор 200 мг гидразобензола-№ приливают к 30 мл 2 и. серной кислоты, содержащей 30 г льда. После плавления льда суспензию фильтруют и твердый остаток, который представляет собой смесь бeнзидинa-N и сернокислой соли дифeнилинa-NJ5 (2,4 -дифенилдиамин-Ы ), промывают небольшим количеством спирта. Затем твердый остаток растворяют в горячем разбавленном растворе едкого натра. После охлаждения раствора выделяется бензидин- р, т. пл. 125—126°. [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилдиамины: [c.640] [c.654] [c.658] [c.660] [c.312] [c.658] [c.658] [c.26] [c.103] [c.103] [c.103] [c.248] [c.222] [c.290] [c.344] [c.387] [c.141] [c.116] [c.312] [c.640] [c.654] [c.658] [c.660]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология