Нитрилтриуксусная кислота аналоги

Нитрилтриуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота и ее аналоги могут быть получены окислением N-гидр-оксиэтильных производных аминов Реакция идет в присутствий щелочи в достаточно жестких условиях при 200—260 °С, под давлением, в течение длительного времени (90 ч) Использование катализаторов (оксид кадмия) активизирует процесс (схема 1.1.11). [c.24]

Номенклатура комплексонов неоднозначна В отечественной и зарубежной литературе широко используются названия, введенные в практику в 40-е годы Шварценбахом, например иминодиуксусная кислота, нитрилтриуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота и образованные по аналогии названия нитрилтриметиленфосфоновая, этилендиаминдиизопропиленфос-фоновая кислоты и др. [c.10]

При дальнейшем иззгчепии фосфорилированных аналогов нитрилтриуксусной кислоты были исследованы [58] комплексообразующие свойства амино-К-уксусной-К,К-диметилфосфоновой III) и амино-К-уксусной-К-пропионо-вой-М-метилфосфоповой IV) кислот (см. табл. 39) [c.165]

Осуществление прямого метода сульфометилирования амина или аминокислоты хлорметилсульфоновой кислотой дает возможность получить аналоги нитрилтриуксусной кислоты, содержащие алкил-сульфоновые группы. Однако выходы конечных нродуктов низки вследствие большой трудности отделения хлорида натрия, поэтому предложено [61] изменение метода с использованием следующей схемы [c.262]

К этой группе полиамфолитов следует прежде всего отнести иониты, содержащие остатки Ы-уксус-ных кислот [183]. Херинг назвал их хелоновыми смолами , Структуру хелоновых полиамфолитов можно варьировать в широких пределах, прн этом получают иониты с различной селективностью по отношению к определенным ионам металлов. Такие хелатообра-зующие полимеры являются аналогами широко используемых в аналитической химии комплексонов — этилендиаминтетрауксусной, нитрилтриуксусной и других полиуксусных кислот [129]. [c.89]

Простейшим представителем комплексонов является иминоди-уксусная кислота (ИДА). Нитрилтриуксусную (НТА), этилендиамин-тетрауксусную (ЭДТА) и другие полиэтиленполиаминполиуксусные кислоты можно рассматривать как ее структурные аналоги (см. гл. 2). [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология