Хлорид-ионы отделение

Спектрофотометрические методы имеют очень большое значение для определения малых количеств хлора и его соединений. Эти методы чрезвычайно разнообразны и используются для определения хлора во всех его степенях окисления. В природных и большинстве промышленных объектах хлор и хлорсодержащие ионы присутствуют вместе с другими ионами, поэтому определению хлора и его соединений обычно предшествует их отделение или удаление сопутствующих элементов. Наиболее часто приходится отделять хлорид-ионы от бромид- и иодид-ионов, очень сходных с ними по химическим свойствам. Основным методом отделения от элементов, мешающих определению, является хроматография. [c.53]

Предложен фотометрический метод определения ртути в продуктах селенового производства и серной кислоте [158], основанный на обесцвечивании диэтилдитиокарбамината ртути в I4 без предварительного отделения ртути от других элементов, кроме серебра (которое осаждается хлорид-ионом и отфильтровывается с нерастворимым осадком после растворения пробы в азотной и серной кислотах). [c.153]

После испытания на хлорид-ион нагретый до кипения раствор медного купороса отфильтровать через воронку для горячего фильтрования, изображенную на рис. 55 (отделение нерастворимых примесей). Насыщенный раствор при таком фильтровании не будет охлаждаться, а значит вещество ие будет кристаллизоваться на фильтре И тем самым затруднять процесс фильтрования. Воронка нагревается электроплиткой. [c.43]

Фенолформальдегидные поликомплексоны применимы для отделения лантаноидов от железа (поликомплексон 2 4 3), извлечения ионов уранила в присутствии тория (поликомплексон 2 4 1) Поликомплексоны 244 и 24 5 являются перспективными коллекторами при извлечении катионов тяжелых металлов из растворов, содержащих лиганды — аммиак, ацетат-, лактат-, хлорид-ионы Конкуренция поликомплексона и мономерного лиганда в растворе при взаимодействии с катионами создает дополнительные возможности варьирования условий избирательной сорбции катионов Возможно разделение органических лигандов с помощью ионита 2 4 4, содержащего комплексно связанные катионы Си2+, N1 +, Ад+, способные координационно удерживать и селективно обменивать амины и другие лиганды [545] [c.300]

В фильтрате после отделения осадка оксида ртути обнаруживается хлорид-ион действием раствора нитрата серебра. [c.130]

Далее изменяют (увеличивают или уменьшают) концентрацию хлорид-иона в левом отделении, добавляя либо известный объем стандартного раствора хлорида натрия, либо известный объем раствора, не содержащего хлорид-иона, до тех пор, пока э. д. с. элемента не станет равной нулю. В идеальных условиях, когда э. д. с. элемента равна нулю, концентрации хлорид-иона в растворах на каждой стороне пористой мембраны должны быть равными. Для обеспечения, насколько это возможно, идеальных словий ионная сила и состав растворов по обе стороны мембраны должны быть одинаковыми. На практике обычно во все растворы, для того чтобы свести к минимуму любые незначительные изменения в ионной силе и составе неизвестных проб, добавляют фиксированную высокую концентрацию некоторого электролита, например 1 Г раствор серной кислоты. [c.400]

Медленные процессы окисления и восстановления также замедляют экстракционные процессы. При экстракции ванадия (V) кислородсодержащими растворителями из растворов НС1 он медленно восстанавливается хлорид-ионом до ванадия (IV), поэтому с течением времени коэффициенты распределения металла уменьшаются (ванадий в степени окисления IV практически не экстрагируется [369—371]). Наоборот, при отделении некоторых элементов, например железа (III), от ванадия (IV) простыми эфирами с увеличением времени перемешивания фаз в органической фазе образуются перекиси, которые окисляют ванадий до экстрагируемого пятивалентного состояния. В работе [372] сообщается, что при 16-часовой непрерывной экстракции диизопропиловым эфиром происходит частичное восстановление железа (III), в результате чего его коэффициенты распределения уменьшаются. В процессе экстракции меди (II) кетонами из растворов НВг она сравнительно медленно восстанавливается до меди(1), причем последняя экстрагируется лучше. Поэтому коэффициенты распределения растут с увеличением времени перемешивания [373]. Молибден(У1) хорошо экстрагируется кислородсодержащими растворителями из 8 М НС1, однако при длительной экстракции в результате восстановления элемента его коэффициенты распределения заметно уменьшаются [155], [c.75]

Окислительно-восстановительные реакции используют в анализе бромид-ионов не только для их непосредственного определения, но и для отделения брома от мешающих элементов или перевода в высшую степень окисления. Большую роль в аналитической химии брома играет реакция окисления бромид-иона гипохлорит-ионом, являющаяся исходной стадией многих методой анализа. За счет различия окислительно-восстановительных потенциалов при pH 5,5—7,0 она приводит к образованию бромат-иона ( " (НСЮ/СГ) = 1,50 в), при pH 9 — 10 — к гинобромит-иону ( " (СЮ /СГ) 0,88 б). В зависимости от состава раствора, способа регулировки pH и выбранного окислителя методы анализа, основанные на этих реакциях, имеют много вариантов, но их общим достоинством является возмон юсть определения бромид-ионов в присутствии хлорид-ионов [472, 903]. При соответствующем оформлении метод пригоден для определения бромид- и иодид-ионов при одновременном присутствии [403]. [c.23]

Когда кристалл соли, например, хлорида калия, попадает в воду, то расположенные на его поверхности иопы притягивают к себе полярные молекулы воды (ион-дипольное взаимодействие). К ионам калия молекулы воды притягиваются своими отрицательными полюсами, а к хлорид-ионам — положительными (рис. 80). Но если ионы притягивают к себе молекулы воды, то и молекулы воды с такой же силой притягивают к себе ионы. В то же время притянутые молекулы воды испытывают толчки со стороны других молеку.т], находящихся в движении. Этих толчков вместе с тепловыми колебаниями ионов в кристалле оказывается достаточно для отделения ионов от кристалла и перехода нх в раствор. Вслед за первым слоем ионов в раствор переходит следующий слой, и таким образом идет постепенное растворение кристалла. [c.227]

А. С. Воробьев [ЖАХ 4, № 3, 199 (1949)] отмечает, что отделение иодидов методом Берга дает хорошие результаты только тогда, когда исходная концентрация серной кислоты равна 2,5 н. и после добавления йодата калия она не падает ниже 1 н. Автор прибавляет иодат калия (вместо бромата) в избытке, равном 0,3—0,5 мл его 1о/о-ного раствора. В этих условиях он очень точно определял от 0,00025 до 0,001 г хлорид-ионов. [c.328]

Растворение бромида и иодида серебра и обнаружение бромид-и иодид-ионов. к осадку после отделения хлорид-иона добавьте [c.249]

После испытания на хлорид-ион нагретый до кипения раствор медного купороса отфильтровать через воронку для горячего фильтрования, изображенную на рис. 55 (отделение нерастворимых примесей). Насыщенный раствор при таком фильтровании не будет охлаждаться, а значит вещество не будет кристаллизоваться на [c.44]

Для определения общего содержания хлоридов взвешенный образец углеводорода перемещают в делительную воронку, содержащую толуол. Для быстрого перевода органических галогенсодержащих соединений в неорганические добавляется реактив дифенил натрия. Избыток реактива разрушается, смесь подкисляется. После расслоения смеси на отделенные фазы водная фаза сливается и анализируется на содержание хлоридов колориметрическим методом. В качестве определяющего реагента используется ртуть (2) роданоферриатный ионный метод. Интенсивность окраски роданоферриатного раствора измеряется при длине волны 460 нм, а концентрация хлорид-иона определяется непосредственно по калибровочному графику. [c.14]

Другой аргентометрический метод, позже предложенный Фоль-гардом, гораздо менее связан перечисленными выше ограничениями и потому значительно чаще применяется для определения бромидов и суммарного содерн ания галогепид-ионов. В отличие от хлорид-ионов бромид-ионы легко определяют титрованием избытка Ag+ 0,1 TV раствором роданида аммония без отделения осадка AgBr, причем анализ ведется не только в нейтральной, но и в кислой среде. Благодаря близости значений ПР AgBr и AgS N бромиды определяют с большой точностью. [c.78]

Электролитический щелок выпаривают с целью повышения концентрации NaOH. В процессе выпаривания выпадают хлорид и сульфат натрия, их отделяют от раствора щелочи. Выпаривание электролитических щелоков ведут вначале в трехкорпусной выпарной установке 13, а затем после отделения от хлорида в аппарате окончательного упаривания 14, где концентрация NaOH доводится до стандартной — 42%. Хлорид натрия, отделенный на центрифуге, должен содержать некоторое количество (2—2,5 г/л) щелочи, необходимое для очистки от ионов магния. [c.161]

Указанные анионы образуют с Ри (III) гораздо менее устойчивые комплексы по сравнению с Pu(IV), U(IV), Th (IV), Np (IV) и некоторыми другими ионами. Это явление довольно широко используется при отделении плутония от мешающих элементов методами экстракции и ионного обмена. Так, анионообменная сорбция U(IV) и Fe(III) на смоле A300D из 5 Ai H l [600] позволяет отделить эти элементы от Pu(IlI), который не дает хлоридных анионных комплексов при такой концентрации хлорид-ионов. [c.40]

Несколько более чувствительный метод [724] в своей завершающей стадии очень прост хлорид-ионы, образовавшиеся в результате восстановления хлора бромидом калия, определяют косвенным комнлексонометрическим методом [479]. Однако он характеризуется сложной подготовкой проб к ана.лизу с целью отделения элементного брома от образовавшегося хлорида и имеет низкую точность на пределе чувствительности (ошибка составляет 25% нри определении 0,003% lj). [c.211]

Ход анализа в присутствии свинца следующий. Приготовляют азотнокислый раствор пробы и медленно прибавляют к нему раствор карбоната натрия до тех пор, пока осадок не станет растворяться с болыпим трудом, после чего разбавляют до 200—300 мл, прибавляют 2 г твердого бромата калия или бромата натрия и нагревают до кипения. Если образовавшаяся муть не исчезнет при кипении, то добавляют по каплям азотную кислоту до полной прозрачности раствора. Затем к кипящему раствору из пипетки по каплям прибавляют 10 %-ный раствор бромида калия или бромида натрия, пока муть снова не появится и раствор не окрасится в коричневый цвет. Сосуд покрывают Часовым стеклом, кипятят, пока раствор не станет прозрачно-желтым, прибавляют еще немного бромида и так продолжают до тех пор, пока не перестанет выделяться осадок как при дальнейшем прибавлении бромида, так и при добавлении нескольких капель раствора бромата. Раствор кипятят до удаления всего брома, дают осадку осесть, после чего его отфильтровывают и промывают горячей водой. Для того чтобы быть уверенным в полноте отделения свинца, особенно если присутствовали хлорид-ионы, растворяют осадок в горячей разбавленной азотной кислоте и повторяют операцию. Под конец растворяют осадок в горячей азотной кислоте и определяют висмут, как указано на стр. 278. Однократного осаждения достаточно для отделе-уНия висмута от меди, цинка и кадмия, если только последний не присутствует в больших количествах. Как и при отделении от свинца, лучше, если аммонийные соли и хлориды будут отсутствовать. Но все же отделение висмута от меди, цинка и кадмия можно проводить в растворах, содержащих хлориды и сульфаты этих металлов. [c.270]

Известно, что при замещении у тетраэдрического углерода происходит количественное стереохимическое обращение независимо от деталей строения системы. Оказывается, замещение 5дг2 у октаэдрического кобальта менее стереоспецифично. Но мы находим, что в зависимости от ориентирующего эффекта уже присутствующих групп в больщой и часто преобладающей степени происходит перемещение по ребру . Ориентирующее влияние нитрогруппы весьма отличается от других групп, а несколько пониженные скорости указывают, что она оказывает не активирующее, а слабое избирательное замедляющее действие. По-вндимому, это можно понять [6с]. Так как нитрогрупна является уникальной среди перечисленных ориентирующих групп по способности ее структуры посредством сопряжения втягивать неспаренные электроны (а их в Зс(-оболочке кобальта имеется шесть), то кажется правдоподобным, что перемещение этой оболочки по направлению к нитрогруппе и частично внутрь ее избирательно подвергает другую сторону атома кобальта атаке анионным реагентом. Положительный заряд, наведснный таки.м образом на атом кобальта, будет препятствовать отделению уходящего хлорид-иона. Так как в механизме S v2, описанном нами для замещения анионами, отделение уходящего аниона является существенной частью процесса, определяющего скорость, то не удивительно, что комплексы с нитрогруппой реагируют несколько медленнее. [c.123]

Алкилгалогениды гораздо более реакционноспособны, чем алканы, однако в физических и химических свойствах этих двух классов органических соединений много общего. Например, как. алканы, так и галогениды очень слабые основания. (Вспомним, что хлорид-ион также слабое основание, хотя сила его и повышена отрицательным зарядом.) Хотя многие соединения углерода способны иротонироваться и вследствие этого растворяться в холодной концентрированной серной кислоте, алканы и большинство алкилгалогенидов нерастворимы в ней. Поэтому экстракция серной кислотой представляет собой удобный способ отделения алкенов, аренов и примесей, содержащих кислород и азот (все эти вещества — более сильные основания, чем галогениды), от алканов и большинства алкилгалогенидов. [c.285]

Хотя метод дистилляции и не является основным методом отделения хлоридов, однако он может быть использован для этих целей. Эльшаймер, Джонсон и Кохен [21] выделяли следовые количества С1 из водных растворов, содержащих плутоний и уран хлорид-ион при этом окисляли церием (IV) до хлора и отгоняли. При использовании этого метода для выделения микроколичеств хлоридов на уровне, не превышающем 50 мкг, открывается около 80% от всего количества хлоридов. [c.290]

Колонку со смолой (удобный размер 20 х 1,2 см) промывают 8 М соляной кислотой и пропускают с малой скоростью раствор, содержащий 1—2 мМ каждой соли (этого количества достаточно для загрузки десятой доли емкости колонки) в 10—15 мл 8М кислоты. В верхней части слоя смолы образуется темноокрашенная зона, причем нижняя ее часть заметно голубого цвета. Затем пропускают 8 М соляную кислоту (со скоростью примерно 3 мл/мин на колонке указанного размера). Вскоре в фильтрате появляется хлорид никеля зеленого цвета. При дальнзйшзм пропускании 8 М соляной кислоты кобальт начинает медленно перемещаться вниз по колонке и в конечном счете образует широкую голубую зону, полностью отделенную от узкой коричнево-желтой полосы железа слоем смолы белого цвета. Начиная с этого момента, концентрацию промывного раствора можно изменить на 2 М. После этого кобальт продвигается вниз по колонке быстрее, причем цвет зоны кобальта в верхней ее части изменяется от голубого к розовому по мере того, как хлоридный комплекс продвигается вниз. Кобальт вытекает в фильтрат сначала в виде раствора глубокого синего цвета, затем в виде интенсивно-розового раствора. После того как кобальт выйдет из колонки, железо можно быстро вымыть разбавленной соляной кислотой (0,1 н.) или 1 М азотной кислотой. (Железо очень эффективно вытесняется, потому что смола более сильно сорбирует нитрат-ион, чем хлорид-ион. Перед повторным использованием смола должна быть регенерирована.) [c.206]

Трилонометрический жегой основан на осаждении сульфат-ионов раствором хлорида бария, отделении образовавшегося осадка сульфата бария и последующем титровании избытка ионов бария раствором трилона Б в присутствии индикатора ЭХЧТ (стр. 186). Реакция ионов бария с трилоном Б аналогична реакции с ионами кальция и магния. Для более резкого перехода окраски в конце титрования к титруемой жидкости прибавляют 10 мл раствора магниевой соли (концентрация Mg2+ 10 мг/л). При расчете содержания сульфатов вносят поправку на содержание кальция и магния, найденное прямым титрованием анализируемой пробы раствором трилона Б, и на прибавленное количество магния. Для образования хорошо отфильтровываемого осадка сульфата бария к пробе добавляют 1 мл 5%-ного раствора хлорного железа (коагулянт) . [c.193]

Вариантом описанного выше является полумикрометод, заключающийся в осаждении Ag l непосредственно в центрифужной пробирке с последующим отделением осадка на центрифуге и высушиванием в той же пробирке [269]. Раствор и промывные воды удаляют с осадка пипеткой с грушей или отсасывают водоструйным насосом. Метод позволяет определять хлорид-ион при сравнительно малых количествах (порядка 5 мг) с ошибкой, не превышающей 0,2 мг. [c.31]

Для исключения или снижения помех от галогенидных ионов при определении хлорид-ионов с помощью ионселективных электродов предложено добавлять в анализируемый раствор комплексы ионов Hg(II), Ag(I), РЬ(П), Bi(III), u(II) или d(H) с этилендиа-мином, н-бутиламином, триэтилентриамином, этилендиаминтетрауксусной кислотой, циклогександиаминтетрауксусной кислотой, этиленгликоль-быс-(2-аминоэтиловым эфиром) тетрауксусной кислоты или нитрилотриуксусной кислотой. Хорошие результаты получаются при использовании комплекса Hg(II) с этилендиаминтетрауксусной кислотой при pH 6,5 [739]. Эффективно отделенно бромид- и иодид-ионов при определении хлорид-ионов с хлорсе-лективным электродом на анионообменной колонке, заполненной анионитом Дауэкс-1Х10 [403] или Дауэкс-1Х8 [615] в NO3-форме. Отделение иодид-ионов возможно экстракцией после окисления их до Ja нитритом натрия в кислой среде [615]. Протеины не мешают потенциометрическому определению хлорид-ионов с мембранным хлорсеребряным электродом этот электрод перспективен для определения хлорид-ионов в биологических объектах [871]. [c.86]

Для отделения хлорид-иона от других галогенидов была использована ионообменная смола Амберлит-С0-400. В качестве элюирующего раствора применяли 0,5 М NH4NO3 1594]. [c.134]

От сульфат- и фосфат-ионов хлорид-ион может быть отделен на колонке, содержащей Ре(ОН)з Г723]. Разделение ионов СГ и SOf при анализе минеральной воды успешно осуществляется методом изотахофореза [467]. [c.136]

ИОНОМ. Для акватации типа 5л-2 ориентация замещения, таким образом, могла бы определяться прежде, чем хлорид-ион достигнет своего отделения в переходном состоянии. А поскольку, как мы видели, ориентация при акватации типа 5лг1 должна решаться при отделении аниона несколько после переходного состояния, ориентация в этом случае могла бы быть определена аналогично. [c.130]

Растворение бромида и иодида серебра и обнаружение брсмид-и иодид-ионов. к осадку после отделения хлорид-иона добавьте 4—5 капель 2 н. раствора серной кислоты H2SO4 и небольшое количество цинковой пыли. Содержимое пробирки нагрейте на водяной бане до полного прекращения выделения газа. Осадок отцентрифугируйте (избыток цинка и свободное серебро). К центрифугату, содержащему бромид- и иодид-ионы, добавьте несколько [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология