Нитрилтриуксусная кислота

Обнаружено, что в реакционной массе наряду с основным продуктом — иминодиуксусной кислотой — присутствуют исходная нитрилтриуксусная кислота и глицин (3—5%). Среди газообразных продуктов содержится оксид углерода (13,8%), диоксид углерода (38%), водород (40%), следы оксидов азота, метана, формальдегид. Наличие в продуктах реакции оксидов азота и глицина свидетельствует о протекании, хотя и в незначительной степени, более глубокой деструкции нитрилтриуксусной кислоты. Наличие оксида углерода и метана можно объяснить дальнейшими превращениями образующегося в процессе реакции формальдегида. [c.55]

Комплексоны - это аминополикарбоновые кислоты. Например, нитрилтриуксусная кислота [c.110]

Нитрилтриуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота и ее аналоги могут быть получены окислением N-гидр-оксиэтильных производных аминов Реакция идет в присутствий щелочи в достаточно жестких условиях при 200—260 °С, под давлением, в течение длительного времени (90 ч) Использование катализаторов (оксид кадмия) активизирует процесс (схема 1.1.11). [c.24]

Вторая группа методов получения ИДА представляет собой деструкцию третичных аминов. Так, предлагается получение ИДА из нитрилтриуксусной кислоты путем деструкции при 140 °С и значительном избытке серной кислоты (до 3,6 моль на [c.54]

Изучение сорбции поликомплексоном 2.4.7 и Дауэксом-50 ионов свинца и меди из растворов, содержащих ацетат-ионы и глицин, показало, что поликомплексон способен успешно участвовать в подобных конкурирующих реакциях Дауэкс-50 имеет меньшую сорбционную способность при конкуренции с ацетат-ионами, а при использовании более сильного лиганда — глицина практически не сорбирует. Поликомплексон 2 4 7 в присутствии ацетат-иона сорбирует ионы меди и свинца практически одинаково При наличии в растворе глицина наблюдается иная картина свинец сорбируется значительно сильнее, чем медь Подобное явление связано с тем, что ацетатные комплексы меди и свинца весьма слабы и близки по устойчивости, поэтому присутствие ацетат-иона мало влияет на процесс сорбции. Глицин же образует в растворе значительно более устойчивые комплексы с медью (р/С=15,3), чем со свинцом (р/С=9,9), что и обусловливает меньшую сорбцию ионов меди В результате осуществляется избирательная сорбция ионитом свинца В присутствии нитрилтриуксусной кислоты аналогичным образом создаются условия для разделения лантаноидов [580] [c.306]

Направление структурных исследований собственно комплексонов сравнительно молодо. Если ранние рентгеноструктурные исследования комплексонатов металлов относятся к 1959 г. [23], то первое сообщение о структуре комплексона (нитрилтриуксусная кислота) появилось в печати лишь в 1967 г [215], пятью годами позже была расшифрована структура этилендиаминтетрауксусной кислоты [231]. В настоящее время известны структуры около 40 комплексонов (табл. 2 57). [c.310]

При получении фосфорсодержащих пластификаторов для улучшения цвета предлагают обрабатывать эфир боргидридом щелочного металла [235], гипохлоритом натрия [236] или водорастворимой солью нитрилтриуксусной кислоты [ 237]. Примеси пространственно затрудненных фенолов, вызывающие окраску алкиларилфосфатов, удаляют, обрабатывая реакционную смесь РСЬ [c.65]

Са — комплексон III, цитрат, тартрат, пирофосфат, нитрилтриуксусная кислота, Р [c.684]

Се — Р, комплексон III, нитрилтриуксусная кислота, цитрат, тар грат, тайрон, сахара [c.684]

Mg — нитрилтриуксусная кислота, комплексон III, [c.685]

Мп —F, jO , PjO , нитрилтриуксусная кислота, комплексон III триэтаноламин, цитрат, тартрат, окисляющие реагенты [c.685]

Нитрилтриацетаты. С нитрилтриуксусной кислотой Ы(СНаСООН)з (условно ее обозначают НТА, или Н3Х, или НзУ) РЗЭ образуют комплексные соединения ЬпХ (при низком pH) [c.80]

Осаждение оксалатов. Разделение РЗЭ путем фракционного растворения оксалатов в разбавленных минеральных кислотах и дробного осаждения из сильнокислых растворов основано на уменьшении растворимости оксалатов РЗЭ в ряду Ьа — Ьи. Этот метод один из самых старых. Наиболее эффективный его вариант — выделение оксалатов в присутствии комплексообразователей трилона А (натриевая соль нитрилтриуксусной кислоты) и трилона Б (двунатриевая соль ЭДТА). pH выделения оксалатов некоторых РЗЭ в присутствии трилона А 28] [c.110]

Недостаток лимонной кислоты, помимо высокой стоимости,— склонность к брожению. Поэтому приходится вводить дополнительные реагенты. В настоящее время в промышленности при разделении РЗЭ методами ионообменной хроматографии в качестве комплексообразователя применяют более эффективные реагенты — аминополиуксус-ные кислоты, в частности ЭДТА, нитрилтриуксусную кислоту [90, 91] и др. Сопоставление разделяющей способности этих комплексообразователей и лимонной кислоты приведено в табл. 30 [92]. [c.120]

Элюирование нитрилтриуксусной кислотой. Наравне с ЭДТА в промышленной практике разделения РЗЭ широко применяется нитрилтриуксусная кислота (НТА), также являющаяся комплексообразователем. Ионы Ln образуют с НТА комплексы типа LnX и в ее избытке комплексные ионы [LnX,] (где X — кислотный остаток НТА, т. е. Н(СН,СОО)зЗ-). [c.125]

Из известных мнопих комплексообразующих веществ практическое применение получили этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) и ее натриевые соли, в частности двунатриввая соль — три-ло н Б нитрилтриуксусная кислота (НТК, трилон А), лимонная кислота, щавелевая кислота и др. [c.17]

В теплоэнергетике наибольшее распространение получили комплексоны класса полиаминополикарбо-новых кислот. Представителями этого класса комплексонов являются иминодиуксусная кислота и ее производные нитрилтриуксусная кислота и этилендиаминтетрауксусная кислота. [c.73]

Из табл. 7-2 видны также преимущества ЭДТА перед более простым комплексоном того же ряда — нитрилтриуксусной кислотой (НТА). [c.74]

Номенклатура комплексонов неоднозначна В отечественной и зарубежной литературе широко используются названия, введенные в практику в 40-е годы Шварценбахом, например иминодиуксусная кислота, нитрилтриуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота и образованные по аналогии названия нитрилтриметиленфосфоновая, этилендиаминдиизопропиленфос-фоновая кислоты и др. [c.10]

Выделяющийся аммиак может вступать в реакцию цианметилирования с образованием нитрилтриуксусной кислоты. Для предотвращения этого процесса аммиак удаляют из сферы реакции при пониженном давлении Ряд авторов полагает [2], что оптимальной температурой является интервал от 85 до ПО— 120°С (температура кипения реакционной массы) [2]. Обычно же реакцию ведут при 100°С [1]. При более низких температурах реакция идет медленно, а выделяющийся аммиак удаляется [c.17]

Комплексоны с вторичной аминогруппой. Значительное внимание уделено синтезу иминодиуксусной кислоты. Метод взаимодействия аммиака с монохлоруксусной кислотой для ее получения практически неприемлем, так как основным продуктом реакции при любом соотношении исходных реагентов является нитрилтриуксусная кислота. Изучение механизма и кинетики реакции карбоксиметилирования водного аммиака галогенук-сусными кислотами [5] показало, что реакция протекает кон-секутивно по 5м2 механизму (схема 1.1.79). [c.54]

Не меньший интерес представляет метод получения ИДА электрохимической деструкцией НТА. Изучено электрохимическое поведение нитрилтриуксусной кислоты в кислых средах с использованием платинового катода [6]. В качестве анода наиболее приемлемым является стеклоуглерод СУ-2000. В хлороводородной кислоте различной концентрации при варьировании плотности тока в широком диапазоне (0,01—0,1 А/см ) НТА подвергается деструкции не более чем на 10%, в то время как в серной кислоте—на 75%. С увеличением молярного отношения H2SO4 НТА до 2,5 степень превращения НТА в иминоди-уксусную возрастает до 75% и одновременно уменьшается количество побочных продуктов до 5% образовавшаяся иминодиуксусная кислота в условиях реакции не претерпевает дальнейших превращений. [c.55]

Изучение реакции в диафрагменном электролизере показало, что дезалкилирование нитрилтриуксусной кислоты является анодным процессом, который может быть осуществлен в безди-афрагменном электролизере. [c.55]

Класс карбоксилсодержащих комплексонов изучен подробнее других хелантных соединений. Накопленный экспериментальный материал позволяет достаточно наглядно продемонстрировать влияние увеличения дентатности лигандов на состав, свойства и строение образующихся с их участием комплексных соединений Простейшими представителями карбоксилсодержащих комплексонов являются моноаминные хеланты иминодиуксусная, метилиминодиуксусная и нитрилтриуксусная кислоты. [c.105]

Fe (III) — F, РО4, PjO7 , нитрилтриуксусная кислота, комплексон III, диэтилдитиокарбаминат, цитрат, тартрат, 2,3-димеркапто-1-пропанол, S N, SjOj, jO , N, тайрон, аскорбиновая кислота, тиомочевина, 1,10-фенантролин, S , тиогликолевая кислота, триэтаноламин, а, а -дипиридил, глюконат, сульфосалицилат, гликоли [c.685]

Иминодиуксусная кислота Метилиминодиуксусная кислота Нитрилтриуксусная кислота Этилендиаминтетрауксусная кислота Диэтилентриаминпентауксусная кислота [c.306]

Координационное число технеция в них равно 7 в обоих комплексах обнаружена связь Тс—Тс. Для димерного комплексоната нитрилтриуксусной кислоты равноценность всех карбоксилатных групп лиганда в растворе подтверждается наличием только одного сигнала ПМР СН2-групп [283]. Для рения был получен комплекс с ЭДТА, аналогичный по строению комплексонату технеция [283]. [c.379]

Для определения содержания церия применяют также метод, основанный на образовании окрашенного в желтый цвет соединения церия (IV) с пероксидом водорода в щелочном растворе в присутствии карбонат-, цитрат-ионов или нитрилтриуксусной кислоты. Максимальное поглощение соединения наблюдается в ультрафиолетовой части спектра ( ,inax = 305 нм). [c.196]

Си — NH3, S N , Г, N , SjOj, тиомочевина, комплексон III, S , диэтилдитиокарбаминат, цитрат, тартрат, нитрилтриуксусная кислота, тиогликолевая кислота, триэтаноламин, полиамины [c.685]

Справочник химика-энергетика Том 1 Изд.2 (1972) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.181 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.289 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.7 , c.8 , c.10 , c.34 , c.47 , c.66 , c.68 , c.70 , c.74 , c.79 , c.85 , c.285 , c.338 , c.372 , c.404 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.7 , c.8 , c.10 , c.34 , c.47 , c.66 , c.68 , c.70 , c.74 , c.79 , c.85 , c.285 , c.338 , c.372 , c.404 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.193 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.329 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.72 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.273 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология