Предельные многоатомные спирты

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ [c.536]

Жесткие требования предъявляются к качеству обработки сточной воды. Эта вода обычно содержит примеси, которые в зависимости от характера производства находятся в ней в растворенном или взвешенном состоянии. Заводы промышленности органического синтеза загрязняют воду углеводородными газами, окисью и двуокисью углерода, одно-и многоатомными спиртами, альдегидами, кетонами, эфирами, бензолом, фенолами и другими веществами. Предельно допустимые концентрации некоторых загрязняющих примесей в воде приведены в табл. 48. [c.188]

С Н2 15- (ОН) . — предельные многоатомные спирты (поли- [c.182]

КОЛЯ при длительном воздействии вызывают раздражение глаз, верхних дыхательных путей и обладают наркотическим действием. Токсическое действие диэтиленгликоля аналогично по характеру, но выражено слабее. Бисфенолы раздражающе действуют на кожу, вызывая, в частности, образование дерматитов. Предельно допустимые концентрации в воздухе производственных помещений паров этиленгликоля 0,1 мг/м , диэтиленгликоля 0.2 мг/м Пары многоатомных спиртов образуют с воздухом взрывоопасные смеси в пределах, например, для диэтиленгликоля 0,6—6,8% (об.). [c.213]

Обнаружение магния с титановым желтым. В сильнощелочной среде титановый желтый с Мд (0Н)2 образует адсорбционное соединение красного или оранжевого цвета. Открываемый минимум 1,5 мкг Мд, предельное разбавление 1 3,3 10 . Щелочные и щелочноземельные металлы не мешают реакции, Си (II), Ад, Ве, 2п, Сс1, HgГ, НдЗ+, А1, Ьа, 8п(П), Мп, №, Со и А мешают. В1, Ре, Сг и и пе мешают, но уменьшают чувствительность реакции Са, 8г, Ва несколько усиливают окраску. Цианидами можно маскировать Ад, Си, 2п, С(1, Нд, Со и N1. Влияние А1 можно уменьшить с помощью оксалатов, введение глицерина или других многоатомных спиртов уменьшает влияние Ре(И1) и Ъп [c.26]

Определите молекулярную формулу предельного многоатомного спирта, содержащего 45,28% кислорода по массе. [c.339]

Во всех этих случаях речь идет о разрыве эфирных связей в трехмерной макромолекуле полимеризованного масла, приводящем к весьма заметному уменьшению молекулярного веса (в предельном случае получаются многоатомный спирт и смесь кислот) и коренному изменению свойств. Однако трехмерную сетку легко восстановить путем поликонденсации димерных двухосновных кислот с глицерином, протекающей при простом нагревании. [c.59]

Для каких групп и классов соединений возможна водородная связь предельные углеводороды, непредельные углеводороды, одноатомные спирты, многоатомные спирты, фенолы, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты Дайте обоснование для каждой группы и класса соединений. [c.198]

Сложные эфиры предельных кислот g— ie и многоатомных спиртов, в том числе углеводов, проявляют фунгицидную и инсектицидную активность [8]. [c.143]

Полиэфирные смолы получаются при конденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами. Если взять предельные исходные соединения, то образуются алкидные [c.581]

Циклические спирты предельные многоатомные [c.79]

ЦИКЛИЧЕСКИЕ СПИРТЫ ПРЕДЕЛЬНЫЕ МНОГОАТОМНЫЕ [c.76]

Эксплуатация морских нефтепромыслов. Экологическое обеспечение морских разработок нефти, в том числе путем отмывки пластового песка от нефти сбор или диспергирование пролитой нефти. — Препараты для отмывки пластового песка — анионные и неионогенные ПАВ моющих фракций. Диспергенты и собиратели нефти — оксиэтилированные высшие (Си— is) алифатические предельные и непредельные спирты и кислоты эфиры многоатомных спиртов (ксилит, пентаэритрит и т. п.) и высших карбоновых кислот. [c.322]

Большинство веществ, используемых в производстве сложных полиэфиров, обладает малой летучестью. Среди многоатомных спиртов наибольшей токсичностью обладают этиленгликоль (предельно допустимая концентрация в воздухе производственных помещений 0,1 мг/м ), особенно при попадании внутрь организма. При воздействии паров происходит раздражение глаза верхних дыхательных путей. Все многоатомные спирты горючи, их температура вспышки не менее 120 °С (этиленгликоль 120 °С, диэтиленгликоль 135°С и т. д.). Пределы взрываемости в смеси с воздухом не более 6,5% (об.) (этиленгликоль 3,8—6,4%, диэтиленгликоль 0,62—0,8% и т. д.). Многоатомные фенолы, подобно фенолу, раздражают дыхательные пути и кожу, вызывая дерматиты. [c.251]

Присоединение хлорноватистой кислоты к непредельным веществам стало предметом исследования А. М. Зайцева в 1884 г., о чем свидетельствует его письма к А. М. Бутлерову и вскоре появившиеся в ЖРХО статьи. По этому разделу работ наиболее важные изыскания были проведены талантливым представителем казанской школы химиков С. Н. Реформатским, который с 1884 по 1889 г. опубликовал ряд работ [144] по синтезу полиолов и обобщил их в магистерской диссертации Предельные многоатомные алкоголи [145]. В экспериментальной части диссертации С. Н. Реформатский описал три новых глицерина. Вместо трех ожидаемых эритритов и одного пентита, он получил их спирто-окиси. В общем виде синтетические превращения, осуществленные С. Н. Реформатским для получения глицеринов, могут быть изображены схемой [c.199]

Сточные воды содержат примеси, которые в зависимости от характера производства находятся в ней в растворенном или взвещенном состоянии. В сточных водах нефтеперерабатывающих заводов обычно встречаются нефть, легкие и тяжелые нефтепродукты, углеводородные газы, вымываемые из нефти соли, серная кислота и ее соли, сульфиды, бисульфиды, а также сероводород. Заводы нефтехимического синтеза загрязняют воду углеводородными газами, окислами углерода, одно- и многоатомными спиртами, альдегидами, кетонами, эфирами, бензолом, фенолами и другими веществами. Сточные воды сажевых производств наряду с растворенными хлоридами, сульфатами и сероводородом содержат также взвещенные частицы, количество которых для отдельных производств может достигать 7000 мг/л. Ниже указаны предельно допустимые концентрации некоторых вредных веществ в воде водоемов санитарно-бытового использования [c.210]

С. Н. Реформатского. Получение многоатомных спиртов и их производных при посредстве хлорноватистой кислоты и 2. А. М. Зайцева. Синтез третичных предельных спиртов из кетонов.— Зас. ОХ РФХО 7 марта 1885 г.— ЖРХО, 1885, 17, 142. [c.395]

Таким образом, полярографически активные ионы водорода возникают в результате химической реакции, предшествующей электродному процессу. Кута определил при помощи полярографического метода величину константы скорости диссоциации борной кислоты. В среднем она равна 1,3-10 сек. , а константа скорости рекомбинации равна 2-101 мол, сек. Было также показано , что при добавлении многоатомных спиртов (глицерина, дульцита, сорбита и др.) к раствору борной кислоты величина предельного тока увеличивается. Это связано с тем, что величины констант диссоциации комплексов, образуемых спиртами с борной кислотой, больше величины константы диссоциации борной кислоты. [c.381]

Предельные многоатомные спирты (полиолы) [c.205]

Однако при конденсации глицерина с непредельными двухосновными кислотами — малеиновой, фумаровой и ацетилен-дикарбоновой — наблюдается значительное влияние двойных связей на механизм и скорость реакции. Скорость конденсации превращения смол из стадии А в В и С у смол, полученных из глицерина и непредельных кислот, значительно больше, чем у смол, полученных из глицерина и предельных кислот. Замена глицерина другими многоатомными спиртами — пентаэритритом, маннитом и сорбитом — также не изменяет рассмотренного выше механизма процессов образования смол на основе фталевой кислоты. [c.267]

Величину средней линейной скорости потока необходимо принимать в зависимости от физических свойств вещества, перемещаемого по трубопроводу. Для таких вязких продуктов, как высокомолекулярные жидкие углеводороды, многоатомные спирты, водные эмульсии высокой концентрации и др., предельная скорость принимается около 0,6 л/се/с для растворов кислот, щелочей, солей и высших углеводородов — около 1 м1сек для большинства же жидких исходных, промежуточных и конечных продуктов производства (сжиженные низкомолекулярпые углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, эфиры)—около 1,5 ж/сек для газообразных продуктов 30—35 м1сек. [c.66]

Успешная разработка вопроса об использовании реакционной способности карбонильной группы в синтезе спиртов вызвала к жизни новые ответвления в работе. Параллельно изучению предельных спиртов в Казанской лаборатории А.М. Зайцев с сотрудниками длительное время изучал синтетические методы получения непредельных, а также различной природы многоатомных спиртов. К моменту появления первой работы А. М. Зайцева по получению диаллилкарбинола [138], было описано всего несколько непредельных спиртов, причем была доказана первичность только одного из них — аллилового спирта СН2 = СН — СН2ОН. А. М. Зайцев задался целью обогатить органическую химию новыми непредельными спиртами, а также испытать возможности перехода от них, через галогенопроизводные, к многоатомным спиртам. Он попытался получить алкоголь с двумя или тремя аллиловыми радикалами, путем действия цинка на смесь иодистого аллила с угольным эфиром. Попытка не удалась главным продуктом реакции оказался диаллил, спиртовой фракции почти не было. Но когда угольный эфир был заменен муравьиным, ожидания оправдались — получился диаллилкарбинол [138] [c.197]

К числу реакций за счет углеводородного радикала спиртов относятся те же реакции, какие описаны и для жирных кислот [1, стр. 56—80]. Ваи<нейшие из них—реакции присоединения по местам крать ых связей в непредельных спиртах, т. е. гидрирования с превращением их в предельные спирты окисления — с образованием многоатомных спиртов гало-генирования п гидрогалогенирования—с образованием гало-идоспиртов. [c.76]

Для качественного открытия германия можно использовать реакции образования комплексных кислот германия с многоатомными спиртами нли дифенолами. Германий определяют или по резкому увеличению кислотности (изменение окраски индикатора pH, например фенолфталеина, в реакции с маннитом), или по окраске самого соединения (например, комплекс германия с пирокатехин-фиолетовым окрашен при рН. 6 в пурпурный цвет). Первая реакция специфична для германия по-видимому, только в отсутствие Н3ВО3, (предельная концентрация 5-10 ). Не мешают определению Аь , 5Ь , Те, 8п снижает чувствительность Мо >. [c.297]

Пищевой сорбит СбН8 ОН)б (стр. 173) и ксилит 5H7(OH)s (стр. 178) —предельные ациклические многоатомные спирты — кристаллические вещества, растворимые в воде, химически реакционноспособные, сладкие на вкус. В отличие от сахарина являются питательными соединениями. По калорийности почти равноценны сахару, безвредны для диабетиков, поэтому вытесняют сахарин и находят широкое примеиение в производстве различных кендитер-ских изделий для больных диабетом. [c.261]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

Наибольшее значение в промышленности и народном хозяйстве в целом имеют одноатомные предельные алифатические спирты, отвечающие формуле СпНа + ОН. Из многоатомных спиртов, содержащих в молекуле несколько групп ОН, имеют значение главным образом двухатомный спирт — этиленгликоль и трехатомный спирт — глицерин, которые также могут быть получены на основе нефтяных газов. [c.70]

Как уже было указано, многоатомные спирты — это производные углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают два или более атомов водорода углеводородной молекулы. Двухатомные спирты с открытой цепью называют гликолями, трехатомные — глицеринами. Из спиртов высщей атомности наибольшее значение имеют пяти- и шестиатомные спирты их называют соответственно пентитами и гекситами. По международной заместительной номенклатуре названия многоатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием -ол ставят греческое числительное, обозначающее число гидроксильных групп. Поэтому заместительные названия двухатомных спиртов имеют окончания -диол, трехатомных -триал и т. д. Перед основой названия цифрами указывают положение гидроксилов в углеродной цепи. Соответственно по международной номенклатуре все ациклические предельные двухатомные спирты объединяют общим названием — алкандиолы, трехатомные — алкантрио-лы и т. д. [c.131]

Для стабилизации могут быть использованы высокомолекулярные алифатические спирты. Эмульсионные полимеры стабилизируются предельными спиртами (например, октадеканолом). применяемыми с карбонатом натрия. Эффект, вызываемый добавлением 1—2 о многоатомных спиртов "—этиленгликоля, глицерина и гексантриола, повышается в присутствии 0,01% тиомочевины. Стабилизаторами хлорированных парафинов, наряду с синтетическими гликолями и глицерином, являются и углеводы . Спирты с несопряженными двойными связями (3,7-диметилоктади-ен-1,6-ол-3 и др.) и спирты ацетиленового ряда (бутиндиол, пропаргиловый спирт ) также известны как стабилизаторы хлорсодержащих полимеров. [c.94]

Добывается из нескольких видов подотряда зубатых, отряда китообразных, семейства дельфиновых. Для производства олиф дельфиний жир целесообразнее разделять на предельные и непредельные вещества. Разделение осуществляется или селективным расщеплением острым перегретым паром в присутствии катализаторов с одновременной отгонкой предельных кислот, или же путем медленной кристаллизации. Выделенные кислоты переэте-рифицируют многоатомными спиртами, а также используют при синтезе комбинированных смол. [c.174]

Труды А. М. Зайцева по спиртам и родственным им соединениял являются одной из самых важных вех в истории развития органической химии. Эти исследования охватывают более четырех десятилетий (1864— 1907). По тематике они переплетаются с работами других выдающихся бутлеровцев— В. В. Марковникова, А. Н. Попова, Е. Е. Вагнера — и являют собой пример разработки новых разделов и областей органической химии на основе теории химического строения. Работы А. М. Зайцева по закономерностям присоединения и отщепления элементов галогеноводородных кислот были упомянуты в главе о химии углеводородов. В настоящий раздел монографии естественно не войдет рассмотрение трудов А. М. Зайцева по сернистым соединениям, приведших к замечательному открытию сульфоксидов [121] и его кандидатской диссертации [122]. Здесь будут рассмотрены работы А. М. Зайцева и его учеников над одноатомными (предельными и непредельными), многоатомными спиртами, окисями, оксикислотами, непредельными кислотами и лакто-нами. [c.192]