Ацетонитрил дифенил

В растворе ацетонитрила (е == 37) наблюдалась двухквантовая ионизация пирена и перилена при импульсном фотолизе светом Я 347 нм (3,55 эв). В этих же условиях фотоионизация фенотиазина и дифенил-А1-фенилендиамина происходит как одноквантовая реакция. В растворе тетрагидрофурана (е = 4,6) фотоионизация последних двух соединений светом Я 347 нм происходит по двухквантовому механизму [196[. Во всех этих системах фотоионизация наблюдалась по фотопроводимости. В другой работе [197] было показано, что фотоионизация фенотиазина в растворе метанола (е=33) светом Я 347 нм происходит по одноквантовому механизму. Следует заметить, что вывод о механизме фотоионизации в рас- [c.102]

Спектрофотометрический метод. Спектрофотометрический метод в УФ-области спектра может быть использован для количественного определения различных классов органических веществ стирола, этилбензола, ацетофенона. метилфенилкарбинола [44], ацетона, бутанола, ацетонитрила, хлороформа и дифенила [45], ароматических углеводородов, пиридиновых оснований [46] и других соединений. Для определения содержания нефтепродуктов в сточных водах рекомендуется применение спектрофотометрического метода в инфракрасной области спектра [47, 48]. [c.23]

И ыеренне потенциалов полунейтрализации производных бензойной кнслоты, фенола, дикарбоновых кислот, аминов и других соединений в среде спиртов, кетонов, ацетонитрила, диметилформамида и смешанных растворителей по отношению к бензойной кислоте и дифенил-гуанидину показало, что для этих растворителей зависимость A i/, от р7< (НгО) является линейной. Каждой природной группе соответствует своя линейная зависимость. Для дикарбоновых кислот эта зависимость выражается двумя пересекающимися прямыми, соответствующими [c.409]

Ток сухого хлористого водорода пропускают в течение 3 ч через смесь 2 ммоль 2-амино-5,7-дифенил-3-цианопиразоло[1,.5-и]ииридина и 2,5 ммоль ацетонитри-ла в 100 мл диоксана. Затем реакционную смесь кипятят 2 ч. После охлаждения раствор концентрируют под вакуумом, выделившийся осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают нз этанола и получают 90 % продукта с = 350 С. [c.136]

Раствор 5 г (0,014 моля) 2ч5ензоил-5-оксо-3,5-дифенил-1-пен-тена , 2 г (0,018 моля) фенилфосфина, 10 мл концентрированной кислоты в 30 мл диоксана кипятят 30 ч. Реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют продукты реакции хлороформом (Зх 30 мл). Растворитель упаривают, остаток растворяют в смеси спирта с ацетоном. При этом выкристаллизовывается 0,8 г изомера А. Маточник после отделения кристаллов упаривают, остаток хроматографируют на колонке с силикагелем 40/100 мкм, вымывая смесью гексана с хлороформом (1 1) последовательно 1,7 г изомера А и 2,2 г изомера Б. Изомер А выход 2,5 г (39%), = 263-264 (из ацетонитрила) изомер Б 33%, 269 С (из ацетонитрила) [104]. [c.339]

Динитрил тетрафенилянтарной кислоты при действии бромистого этилмагния образует дифенил ацетонитрил и этилдифенилацетонитрил, что указывает на способность этого динитрила к диссоциации на свободные радикалы [185]. [c.279]

Измерение потенциалов полунейтрализации производных бензойной кислоты, фенола, дикарбоновых кислот, аминов н других соединений в среде спиртов, кетонов, ацетонитрила, диметилформамида и смешанных растворителей по отношению к бензойной кислоте и дифенил-гуанидину показало, что для этих растворителей зависимость от р/С (НгО) является линейной. Каждой природной группе соответствует своя линейная зависимость. Для дикарбоновых кислот эта зависимость выражается двумя пересекающимися прямыми, соответствующими диссоциации первых и вторых карбоксильных групп (рис. 136). Заметное отклонение наблюдается для щавелевой и фумаровой кислот. [c.430]

N-Apилидeн-2,2-дифeнилциклoпpoпилaмины превращаются при нагревании в различных растворителях (циклогексан, декалин, бензол, диоксан, хлорбензол, бензопитрил, ДМФА, ДМСО, ацетонитрил, метанол) в 4,4-дифени.л-5-арил-А -пирролины [1119]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология