Фенилфосфин

Продукт перемешивают в диглиме в атмосфере азота и обрабатывают током двуокиси углерода. По. мере взаимодействия желтая окраска соединения (4) постепенно исчезает и образуется белый продукт (5). На последней стадии синтеза при нагревании (5) в диглиме при 145 осуществляется расщепление до К- (6) и окиси три-фенилфосфина (7). Для получения К. в виде белых игл удовлетворительной чистоты (т. пл. 172—173,5°) необходима пятикратная кристаллизация, поэтому выход продукта довольно низкий. [c.238]

Гомогенное каталитическое гидрирование проводят в растворе Одним из наиболее часто применяемых катализаторов является трис(три фенилфосфин)карбонил(гидрид) родия [c.85]

Фенилфосфин СеНдРИг по своему строению аналогичен анилину, ио обладает совершенно иными свойствами, в частности гораздо меньшей устойчивостью. Это соединение представляет собой чрезвычайно легко окисляющуюся жидкость с отвратительным запахом. При смешении его с эквимолекулярным количеством фенилдихлорфосфина происходит отщепление хлористого водорода и образуется фосфо-бензол [c.619]

Однако в других случаях реакция идет по простым механизмам Е1 или Е2 [396]. Некоторые кетоксимы претерпевают фрагментацию с образованием нитрилов под действием тетракис(три-фенилфосфин)палладия Рс1(РРНз)4 [397]. При этом в качестве второго продукта образуется альдегид К СНО. [c.79]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты является исходным продуктом для получения фенилфосфина, производных фенилфосфоновой кислоты и третичных фосфинов, содержащих фенильный радикал. [c.100]

Известны также реакции темплатной конденсации [I + I], приводящие к образованию комплексов с тетрадентатными макроциклическими лигандами Ь209—Ь2Ю, в состав которых входят донорные атомы серы или фосфора В качестве исходных диаминов используют 1,7-диамино-4-тиагептан или бис(3-аминопропил)фенилфосфин [308, 312] [c.124]

В качестве катализатора применяют палладий на углероде, а также трис(трн-фенилфосфин) родийхлорнд. [c.163]

Большую практическую ценность представляют продукты, возникающие при дальнейших превращениях озонида, — спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и даже амины. Спирты образуются при восстановлении озонида гидридами металлов (алюмогидридом лития пли борогидридом натрия) или при каталитическом гидрировании в присутствии никелевого или платинового катализатора (схема 59), Альдегиды получают при более мягких условиях восстановления для этой цели обычно используют цинк в кислоте, три-фенилфосфин, диметилсульфид нли катализатор Линдлара (схема 60). Алкины превращаются в карбоновые кислоты в условиях превращения алкенов в альдегиды. Амины образуются при восстановлении озонидов в присутствии никеля Ренея и аммиака (схема 61) или восстановлением оксимов. Кислоты образуются при действии различных окислителей, например пероксикислот или оксида серебра (схема 62), [c.54]

Пятичленные гетероциклы, содержащие атом фосфора, являются аналогами пирролов. Фосфолы получают реакцией бутадиинов с фенилфосфинами, аналогичной синтезу пирролов и тиофенов. В то время как при термических или свободнор дикальных реакциях образуются лишь следы фосфолов, циклоприсоединение можно проводить в условиях образования промежуточных фенилфос-финовых анионов. Наприл1ер, 2,5-дизамещенные 1-фенилфосфолы [c.380]

Р — РЬ, 4-МеСбН4, нафт л-2) получаются прн реакции бис (гидроксиметил) фенилфосфина с бутадиинами (274) в кипящем пиридине или из самого фенилфосфина, который гладко присоединяется к бутадиинам (274 Р = Ме, 4-ВгСбН1) в бензоле даже при комнатной температуре в присутствии каталитического количества фениллития (схема 124) [146]. [c.381]

К суспензии 45,0 г (0,15 моль) Mo(ti<- 7H8) (С0)4 (см. методику синтеза) в 200 мл гексана добавляют при охлаждении льдом в течение 1 ч 38,5 г (0,35 моль) фенилфосфина. Образующийся продукт выпадает в виде желтоватых кристаллов. Для очистки его перекристаллизовывают из петролейного эфира (/кип 40—60°С). Выход 60 г (93%)- [c.2113]

Гетарилгалогениды (или гетероциклические производные типа трифлатов фенолов) реагируют с щироким кругом металлоорганических и других анионных реагентов в присугствии палладиевых катализаторов. В отличие от реакции Хека в таких реакциях предпочтительно использование заранее приготовленного катализатора Рс1(0) обычно в качестве катализатора используется тетракис(три-фенилфосфин)палладий(О) Р<1(РР11з)4 [144]. [c.69]

К раствору 6,2 г литийалюминийгщфида в 100 мл абсолютного эфира при интенсивном перемешивании и охлаждении в токе азота прикапывают 50 г фенилдихлорфосфина в 100 мл эфира. При этом протекает сильная экзотермическая реакция. В конце реакционную смесь нагревают I ч с обратным холодильником, в полученную суспензию прикапывают 13 мл воды, снова нагревают 2 ч, фильтруют через асбестовое волокно и сушат фильтрат хлористым кальцием. Перегонкой ввделяют с 50Й-НЫМ выходом фенилфосфин с (II мм.рт, етЛ СбОбЗ. [c.22]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.327 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.327 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.119 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.429 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология