Бензойная кнслота

Значения рЛ"а некоторых замещенных бензойных кислот типа X—СбН —СООН (рА а бензойной кнслоты = 4,20) [c.321]

Бензойная кислота Бензойной кнслоты хлорангидрид [c.394]

Хлорэтиловый эфир бензойной кнслоты 266 Этиловый эфир 3,5-днхлор- [c.620]

Бензойная кнслота 24,4 г Стакан фарфоровый или [c.227]

Бензойная кнслота Нагревание [c.142]

Константа диссоциации бензойной кнслоты прн комнатной температуре равна 6,4-10 Вычислите молярную концентрацию раствора бензойной кислоты, в котором она диссоциирована на 4 /о- [c.108]

Бензойной кнслоты, темп. кип. [c.161]

Образования каких продуктов следует ожидать при моносульфировании соединений 1) толуола, 2) ни-трс1бензола, 3) бензойной кнслоты, 4) бромбензола Расположите приведенные соединения в порядке уменьшения скорости реакции. [c.151]

И ыеренне потенциалов полунейтрализации производных бензойной кнслоты, фенола, дикарбоновых кислот, аминов и других соединений в среде спиртов, кетонов, ацетонитрила, диметилформамида и смешанных растворителей по отношению к бензойной кислоте и дифенил-гуанидину показало, что для этих растворителей зависимость A i/, от р7< (НгО) является линейной. Каждой природной группе соответствует своя линейная зависимость. Для дикарбоновых кислот эта зависимость выражается двумя пересекающимися прямыми, соответствующими [c.409]

Работами др тнх исследователей Г131, 144, 159, 160] позднее было установлено. что константа скорости нитоо-вания бальшинства ароматических соединений прн увеличении концентрации серной кислоты от 90 до 100%, проходя через максимум, прн различных концентрациях (иапример, для нитробензола 89.5%, для динитротолуола 93%) уменьшается примерно в 3—4 раза, а лля таких соединений, как бензойная кнслота и бензолсульфокислота в 18.5 и 11,5 раза соответственно. [c.40]

Существует линейная зависимость логарифма константы с корости наЦример при омылении сложных эфиров жвга-замещенных бензойных кислот, по сравнению с незамещенным соединением (йо) от логарифма отношения константы диссоциации ж-замещенных бензойных кнслот К( ц константы диссоциации с незамещенной кислотой /Со. Аналогичные зависимости имеют место в ряду мара-замещенных соединений. [c.171]

К смеси эквимолекулярных количеств пиперкдииа и едкого натра прибавляют noi каплям один эквивалент хлористого беизоила. Продукт реакций экстрагируют эфиром и эфирный раствор последовательно взбалтывают сначала со щелочыо. затем с разбавленной серной кислотой длн удаления бензойной кнслоты и пиперидина, после чего эфир отгоняют. Остается густое масло, легко кристаллизующееся в призмы и состоящее из бензоилпиперидина sIIioN —СО — eHs. [c.664]

О бензоилировании щелочного раствора аннлина ангидридом бензойной кнслоты при нагреванин согласно уравнению [c.667]

Этерификация. Этерпфпцирующнй агент легко получить при леремешиванип Б. г. э, в спирте. Это одновременно сильный и мягкий реагент. Например, при кипячении в 10%-мом метанольном растворе Б. т. э. в течение трех дней я,я -дифенилдикарбоновая кислота, инертная по отношению к диазометану, превращается в соответствуюш,ий диметиловый эфир с выходом 40%. Этим методсм была успешно этерифицнрована очень неустойчивая 1,4-дигидро-бензойная кнслота при кипячении в течение 20 час в безводном этаноле, содержаш,ем Б. т. э., соответствуюш ий этиловый эфнр получается с выходом 81% [1]. [c.33]

По эффективности при избирательном гидроборировании диенов iU и олефинов с реакционноспособными функциональными группами близ двойной связи (напрнмер, этиловый эфир винилуксуснои кнслоты, аллиловый эфир бензойной кнслоты [2]) Д. сравним с днизо-амилбораном (i, 313—316 V, 123). [c.114]

БОРНАЯ КИСЛОТА (I, 118—122 V. 42 VI, 34—35), 0-Ацилирование фенолов [1]. Прямое 0-ацилирование фенолов катализируется смесью борной н серной кислот. Например, феннловын эфир бензойной кислоты (I) можно получнть азеотропной перегонкой толуольного раствора фенола н бензойной кнслоты в присутствии каталитических количеств борной и серной кислот. [c.54]

Получение хлористого бензоила. 1. Смешивают 100 г тщательно растертой сухой бензойной кнслоты с 180 г порошкоо бразного пятихлористого фосфора. После того как энергичная вначале реакция замедлится, ее заканчивают нагреванием на водяной бане приблизительно в течение 1 часа. Хлорокись фосфора удаляют отгонкой в вакууме, приблизительно до 80°, причем п остатке получается хлористый бензоил, кипящий прн 196—198° )ри атмосферном давлении. [c.259]

Этиловый эфир антранило вой кислоты. . . Этиловый эфир т-амино бензойной кнслоты. [c.391]

СуНвО. 1 Бензойная кнслота 222,2 [c.304]

Панадат олопа — — Нафталин, толуол Фталевый ангидрид, бензойная кнслота [32,51] [c.14]

Таблица 16. Значения рК, некоторых замещенных бензойной кнслоты типа X—СбН4—СООН (для бензойной кислоты р/Са = 4,20)

Смотреть страницы где упоминается термин Бензойная кнслота: [c.41] [c.317] [c.110] [c.181] [c.18] [c.380] [c.88] [c.89] [c.40] [c.144] [c.115] [c.625] [c.626] [c.884] [c.887] [c.887] [c.540] [c.455] [c.459] [c.478] [c.38] [c.261] [c.569] [c.427] [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология