Фернгольц

Строение токоферолов выяснено главным образом в результате работ Фернгольца, Джона, Каррера н Тодда, а окончательно установлено полным синтезом ,/-а-токоферола, проведенным Каррером с сотрудниками. Этот синтез заключается в том, что триметилгидрохинон в присутствии катализатора (например, 2пС1о) конденсируют с бромистым фитилом, который, в свою очередь, получают из фитола. Реакция протекает по следуюидей схеме [c.901]

Впервые под названием Х-фактора витамин Е изолирован Эвансом (1936) из масла пшеничных зародышей. Строение а-токоферола было определено Фернгольцем (1937), доказано вскоре синтезом, осуществленным Каррером (1938), а также Тоддом (1938) и Смитом (1939). [c.655]

Еще в 1920 г. было замечено [1] бесплодие крыс, содержавшихся на одном цельном молоке. Работы Иванса и Шура [2, 3] в этом направлении привели к мысли о существовании витамина воспроизводства, предохраняющего мужские и женские особи от бесплодия и нарушений функции размножения. Этот биологический фактор был назван витамином Е. Первые высокоактивные концентраты витамина Е были получены из пшеничных зародышей еще в 1925 г. [4]. В 1939 г. В. Девятнин и В. Иосикова [5] разработали схему получения высокоактивных концентратов витамина Е из пшеничных зародышей экстракцией органическим растворителем. В 1936 г. Иване и Эмерсон выделили в виде кристаллических веществ эфиры а- и (3-токоферолов [6]. В 1937—1938 гг. Фернгольц изучил химическую структуру а-токоферола [7]. В 1938 г. Каррер с сотрудниками синтезировали О, -а-токоферол [8]. [c.315]

Токоферолы (греч. потомство несу ) являются производными хромана (бензо-у-дигидропирана). По данным Фернгольца [7], изучившего строение молекулы витамина Е, а также Каррера, синтезировавшего его, в основе токоферолов лежит ядро хромана, в котором водороды при С в положении 2 замещены метильной группой и фитольным радикалом, а в положении 6 гидроксильной группой [c.315]

Строение а-токофёрола в 1938 г. установил Фернгольц [811 и доказали путем синтеза Каррер с сотр. 14, 12, 15], а затем Смит с сотр. 184], Бергель и Тодд с сотр. (851. [c.262]

Окисление хромовым ангидридом а-, р- и 7-токоферолов дает 7-лактон (XXI) и ангидрид диметилмалеиновой кислоты (XXII) [131]. Образование 7-лактона (XXI) привело Фернгольца [131а] к предположению о хромановой структуре а-токоферола (VII). Тот факт, что подобный лактон образуется при [c.316]

Химическая природа витамина Е была установлена Фернгольцем в 1938 г. Оказалось, что природный витамин Е представляет смесь веществ, из которых наибольшее значение имеет а-токоферол строения [c.408]

На методе Фернгольца—Бутенандта был основан один из процессов, применявшихся в Германии для получения прогестерона в техническом масштабе Исходным сырьем служила смесь фитостеринов соевого масла, состоящая главным образом из у -ситостерина (насыщенная боковая цепь), но содержащая наряду с ним также 12 —16 /о стигмастерина. Полученный в качестве промежуточного соединения прегненолон подвергался непосредственно окислению по Оппенауеру (выход прогестерона из 2,5 кг прегненолона составлял 76 /о). Майлс - описал метод получения оксибиснорхоленовой кислоты, заключающийся в неполном бромировании смеси ацетатов стеринов соевого масла и в последующем озонировании бромидов. Ригель " предложил осуществить защиту двойной связи и гидроксильной группы при озонировании стигмастерина путем превращения его в метиловый эфир г-стерина этим путем из смеси [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология