Диамантан

В насыщенной части фракции 250-350°С нафталанской и русской нефтей идентифицированы диамантан, 4-метил-диамантан. Содержание этих углеводородов в русской нефти значительно превышает их содержание в нафталанской нефти [45]. [c.29]

Природный газ и нефть встречаются совместно. Природный газ состоит из более летучих низкомолекулярных алканов, главным образом метана и (перечислены в порядке уменьшения их содержания) этана, пропана и бутана. Газ, добываемый, например, в районе Северного моря, содержит около 94% метана. Состав сырой нефти зависит от месторождения. Однако основными компонентами нефти являются высшие неразветвленные и разветвленные алканы. Часто присутствуют циклоалканы, особенно метил- и этил-замешенные циклопентаны и циклогексаны. Некоторые нефти содержат значительные количества ароматических углеводородов, например толуола. Необычен состав сырой нефти месторождения Ходонин в Чехословакии она содержит каркасные углеводороды — адамантан и диамантан (см. выше). При переработке нефти [6, 7] сырую нефть с помощью физических и химических процессов превращают в различные виды топлива. Первой операцией является фракционная перегонка нефти. Поскольку существует приблизительное соотношение между точкой кипения и молекулярной массой (см. разд. 2.1.4.1), то фракционная перегонка приводит к грубому разделению углеводородов по числу углеродных атомов (см. табл. 2.2) [8]. [c.68]

При этой реакции 2 моль адамантана превращаются в 1 моль диамантана и 1 моль циклогексана. Единственной разницей между реагентами и продуктами реакции является то, что для циклогексана путем релаксации могут устанавливаться равновесные анергия и геометрия. Экспериментально полученная энтальпия этой реакции составляет —1,6 кДж/моль расчеты на основе молекулярной механики дают значения —7,2 (EAS) [33], —1,7 (MMI) [34] и —3,1 (ММ2) [76] кДж/моль. Используя подход на основе S ЭНЕК, получают энергию напряжения любого циклогексанового кольца в адамантане или диамантане, равную 7,9 кДж/моль, для самого циклогексана она составляет 5,3 кДж/моль. Энергию напряжения алмазоподобных молекул можно отнести поэтому всецело за счет сведения составляющих такие молекулы циклогексановых колец к неравновесным конформациям. Происхождение напряжения связано с пространственными затруднениями, однако в адамантане и циклогексане оно проявляется различием углов между связями. [c.130]

Реакция дихлоркарбена с диамантаном (3) ие столь избирательна, как в случае адамантана. Здесь почти количественно образуется смесь I- и 4-дихлорметилдиамаитанов (4) н (5) в от-ношеини 1,7 I. Следует подчеркнуть, что положение 4 диамантана пространственно менее затруднено, чем положение I [6]. [c.38]

Диамантан. Шлейер и сотр, [1] оиисали применение К. в качестве катализатора димеризации, осуществляемой на первой стадии синтеза диамантана из норборнадиена. Гидрирование образующегося на этой стадии димера последнего — биснора-S дает тетрагидрид (3), изомеризующийся в диамантан (4) под действием бромистого алюминия в присутствии трифторида бора как сокатализатора. [c.265]

Однако такого типа соединения еще не были выделены ни в индивидуальном, ни в групповом виде. Пентациклические цикланы (С14Н20 — диамантан и С30Н50 — тритерпаны) являются нафтеновыми углеводородами с максимальным числом циклов, достоверно известным в нефти. [c.57]

Адамантан был впервые обнаружен в одной чехословацкой нефти из Годонина, в последнее время этот углеводород и несколько его гомологов и диамантан найдены и в ряде других [c.58]

АДАМАНТАН (диамантан, трициклодекан) i Hie, мол. в. 136,24 — бесцветные окта.эдрич, кристаллы с легким камфарным запахом содержит систему атомов углерода, подобную алмазу т. пл. 269°, возгоняется d 1,07 Яд1,568 хорошо растворяется в ароматич. углеводородах теплота сгорания 1451,7 ккал моль. Частоты в ИК-спектре (в КВ г) [c.13]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.115 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.469 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.132 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.66 , c.123 , c.130 , c.148 , c.161 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.9 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.18 , c.38 , c.365 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.373 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.469 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология