Углеводороды разделение

Отделение смолисто-асфальтеновых веществ от углеводородной части нефти или нефтепродуктов является первым этапом, за которым следует дальнейшее, по возможности, более узкое фракционирование. Почти все лабораторные схемы выделения смолисто-асфальтеновых веществ включают осаждение органическими растворителями и хроматографическое отделение смол от углеводородов. Разделение на узкие фракции смол и асфальтенов проводится дробным осаждением или дробной экстракцией, хроматографией, перегонкой в глубоком вакууме, термодиффузией и др. [c.57]

Термический крекинг. Процесс термического крекинга позволяет из остатков первичной перегонки (мазута, гудрона) получить дополнительное количество газа и бензина. Крекинг проводят в трубчатых печах при температуре до 540 °С и давлении до 6,3 МПа. В этих условиях тяжелые углеводороды сырья расщепляются, образуя более легкие углеводороды. Разделение продуктов крекинга на газ, бензин, газойль и крекинг-остаток осуществляется в ректификационных колоннах. [c.25]

Нефть представляет собой смесь различных углеводородов. Разделение нефти на составные части производят путем фракционной перегонки, т. е. дистилляцией с раздельным сбором отгоняемых [c.240]

Для углеводородов одного и того же гомологического ряда, вообще говоря, адсорбируемость растет с увеличением молекулярного веса. Однако, нанример, для метановых углеводородов это различие заметно только для низкомолекулярных членов этого ряда, что и используется в лабораторной и промышленной практике для адсорбционного разделения газообразных углеводородов. Разделение адсорбционным методом высокомолекулярных углеводородов того или иного гомологического ряда вследствие близкого значения энергии адсорбции соединений различного молекулярного веса представляет большие трудности и часто практически не может быть реализовано. [c.187]

Разделение олефинов и парафинов с равным числом углеродных атомов для фракции Сг проходит довольно легко и успешно, так как разница между температурами кипения этана и этилена составляет около 15°. Пропан и пропен, разница между температурами кипения которых составляет всего 5,5°, разделить значительно труднее. Для фракции С4, которая может включать в себя уже шесть различных индивидуальных углеводородов, разделение фракционировкой невозможно. Здесь в лучшем случае удается изолировать две группы углеводородов, а именно изобутен, изобутан и н-бутен-1, с одной стороны, и н-бутен-2 и и-бутан — с другой. [c.69]

Химические методы разделения и идентификации компонентов нефти и газа в значительной степени /тратили свое значение с развитием хроматографии и других физических и физико-химических методов. Одиако в ряде специфических случаев химические методы остаются необходимым дополнением к полной схеме разделения, в особенности для гетероатомных компонентов нефти и непредельных углеводородов. Разделение основано на различной способности компонентов при реакциях гидрирования и дегидрирования, сульфирования, изомеризации, галогенирования и т. д. [c.80]

Итак, метод адсорбционной хроматографии применительно к нефтяным сернистым соединениям имеет следующие недостатки. Сернистые соединения выделяются в смеси с ароматическими углеводородами. Разделение таких смесей затруднено. Выделить однотипные группы сернистых соединений не удается. Метод весьма трудоемок, требует значительных затрат времени и больших количеств преимущественно горючих десорбентов. [c.105]

Естественно, что в этом случае реакция с магнием приводит к образованию смеси углеводородов, разделение которых производится путем тщательной фракционированной перегонки [c.12]

РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ РАЗДЕЛЕНИЕ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ [c.155]

Заметим, что соединения отличаются числом эфирных связей (от О до 3 сверху вниз в каждой вертикальной колонке) и числом двойных связей (от 3 до О слева направо в каждом горизонтальном ряду). Тонкослойное хроматографическое разделение, основанное на числе эфирных связей, т. е. на полярности растворенного вещества, достигается хроматографией на силикагеле с элюентом, выбранным таким образом, чтобы наименее полярное вещество имело / 0,8. Для случая, изображенного на рис. 17-8, подвижной фазой служил 10%-ный (по объему) раствор диэтилового эфира в петролейном эфире (последний не является на самом деле эфиром его называют так только в связи с его большой летучестью, он представляет собой смесь легких углеводородов). Разделение по числу двойных связей проведено на силикагеле, пропитанном приблизительно 5% (по массе) нитрата серебра, а растворитель используют тот же, что и раньше. В этом случае два способа разделения были оригинально скомбинированы. При нанесении тонких слоев конструкцию наносящего устройства изменили таким образом, чтобы можно было одновременно наносить два рядом расположенных тонких слоя, один из которых содержал нитрат серебра, а второй нет. Как показано на рис. 17-8, первое хроматографическое разделение проводили элюированием пробы вверх на части пластинки, покрытой силикагелем. Второе же разделение в направлении, перпендикулярном первому, приводило к быстрому движению зон растворенных веществ на часть пластинки, содержащую нитрат серебра. Таким образом было легко достигнуто, как это показано, разделение соединений с разным числом двойных связей. Относительное положение зон растворенных веществ на пластинке соответствует расположению структур, показанному выше. Наименее полярные соединения (не имеющие эфирных связей) мигрируют быстрее всех на первой ступени проявления, а соединения, не имеющие двойных связей, мигрируют быстрее всего на второй ступени проявления. Для обнаружения зон пластинку опрыскивали 70%-ной серной кислотой, насыщенной бихроматом калия, и нагревали при 200 °С. [c.565]

Значительное количество исследований посвящено вопросу анализа углеводородов. Разделение смесей углеводородов [c.154]

В табл. 1 приведены температуры кипения и значения относительной летучести газообразных углеводородов, разделение которых рассматривается ниже. [c.209]

Э. X. Исхаковой, И. А. Мусаевым и Г. Д. Гальперном [32 ] проведено успешное хроматографическое разделение фракции 60—150° С бензина термического крекинга, содержащего около 45% непредельных углеводородов. Разделение проводилось методом вытеснения на силикагелях марки АСМ и КСМ с зернами размером 150— 200 меш, очищенных от примесей Ре и органических веществ. Результаты хроматографического разделения фракции 60—150° С термического крекинга приведены па рис. 30. Суммарно промежуточных фракций было получено не более 10%. При повторном хроматографическом разделении этих фракций удалось выделить из крекинг-бензина почти чистые однотипные углеводороды (табл. 26). [c.78]

Б первой хроматографической колонне природный газ разделяется на три потока 1) метан и азот, 2) этан и 3) пропан и высшие углеводороды. Разделение метана и азота проводится во второй хроматографической колонне. Процесс, как видно из табл. 85, позволяет снизить содержание азота в природном газе с 30 до 0,8—1 %. [c.268]

При исследовании химического состава масляных фракций сернистых нефтей присутствие сернистых соединений делает невозможным детальное исследование углеводородной, ароматической части фракций, и успех исследования в значительной мере зависит от разработки методов разделения сернистых соединений и ароматических углеводородов. Разделение сернистых соединений и ароматических углеводородов дало бы новые возможности и для исследования природы сернистых соединений нефтей. Весьма ограниченные литературные данные дают основание наметить два направления решения этого вопроса. [c.125]

На рис. 39 представлена хроматограмма некоторых соединений серы в смеси с воздухом и углеводородами. Разделение проводили на колонке длиной 1,3 л на три- [c.155]

В ранних работах, посвященных циклопропановым углеводородам, встречалось много противоречий и неточностей ввиду отсутствия ясного представления об этой реакции и о методах приготовления необходимых дибромидов. Только в нескольких случаях были получены углеводороды высокой степени чистоты при этом иекоторые углеводороды были неправильно идентифицированы. Часто не принималось никаких мер против образования примесей (слефины или парафины) я реакции, приводящие к образованию примесей, считались типичными ддя получения цикло-пропановых углеводородов. Разделение и идентификация индивидуальных геометрических изомеров фактически игнорировались. [c.432]

Обзор всех известных приемов азеотропной перегонки был бы слишком громоздким. Техническая литература, в том числе й патентная, по данному вопросу исключительно обширна. Уже приведенные примеры показывают, насколько велики возможности этого метода перегонки. Поэтому целесообразно указать лишь классы веществ, которые особенно выгодно разделять азеотропной перегонкой. Азеотропную перегонку широко применяют для обезвоживания органических веществ, таких как муравьиная кислота, уксусная кислота и пиридин, а также для выделения углеводородов из спиртов, очистки ароматических углеводородов, разделения моно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [41, 42], как и Берг [34], провели систематическое исследование процесса разделения углеводородов азеотропной ректификацией. [c.305]

KOiro рядов, в первую очередь возможно представить, по преобладанию в нефти тех или иных групп углеводородов, разделение нефтей на парафиновые, нафтеновые, ароматические. [c.189]

СКИХ веществ, таких, как муравьиная кислота, уксусная кислота н ниридин. Далее, следует упомянуть отделение углеводородов от спиртов, очистку ароматических углеводородов, разделение лгоно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [21] систематически исследовали разделение углеводородов методами азеотропной ректификации. Разделение изомеров метилнафталина [c.338]

В результате основных и побочных реакций конечный продукт окисления представляет собой сложную смесь кислородсодержащих соединений жирных кислот и спиртов различного молекулярного веса, оксикислот. лактонов, эфиров, карбонильных соединений, а также неокисленных углеводородов. Разделение этих продуктов и получение их в товарном виде являются большой и сложной технологической задачей. [c.463]

Извлечение ароматических углеводородов Разделение пропан-пропи-леновой и этан-этилено-вой фракций Извлечение ненасыщенных [c.213]

После получения ароматического экстракта, практически не содержащего пеароматических углеводородов, разделение толуола и ксилолов осуществляется весьма просто. Применение колонны, содержащей 40 тарелок, при коэффициенте орошения 3 1 позволяет получать толуол сорта для нитрования (выкипающий в 1-градусном интервале) с весьма высокими выходами. [c.252]

С нозрасчанием молекулярного пес а углеводородов разделение их методом ректификации затрудняется [c.59]

Вьщающуюс.ч роль в развитии отечественной нефтехимической промышленности сьи-рал Бакинский опытный завод. На этом заводе были отработаны технологические процессы пиролиза углеводородов, разделения сложных газовых смесей с получением этилена и пропилена, сернокислотной и прямой гидратации этилена и пропилена с получением синтетических этилового и изопропилового спиртов и многие другие. [c.193]

Разработанная методика заключается в разделении на силикагеле 50-градусных нефтяных фракций, последуюш,ей обработке карбамидом полученной смеси парафИно-кафтеновых углеводородов, разделении на угле компонентов, не образующих комплекса с карбамидом, и, наконец, разделении на окиси алюминия смеси ароматических углеводородов. Схема исследования нефтяных фракций по этой методике представлена на рис. 1. [c.3]

Разделение изоамилен-изопреновой фракции. Получаемая при дегидрировании изоамиленов изоамилен-изопреновая фракция содержит помимо изоамиленов и изопрена также изопентан, пентан, н-амилены, пиперилен, цнклопентадиен, углеводороды фракций Сг—Сз, Се и выше, ацетиленовые. В связи с близостью температур кипения этих углеводородов разделение этой фракции обычной ректификацией невозможно. Поэтому для выделения изопрена и возвратной изоамиленовой фракции, а также для вывода примесей, отрицательно влияющих на полимеризацию изопрена и качество стереорегулярного изопренового каучука, применяется двухступенчатая экстрактивная дистилляция с ДМФА в сочетании с последующей ректификацией получаемого изопрена-сырца. Применение двухступенчатой экстрактивной дистилляции исключает дополнительную очистку изопрена-сырца от циклопентадиена и ацетиленовых соединений, так как они удаляются из изопрена в процессе дистилляции. [c.92]

Обработка карбамидом приведена из расчета извлечения отдельно каждого нормального углеводорода, начиная с самого высокомолекулярного. Например, если алкано-циклоалкановая фракция содержит углеводороды от Сд до С29, в 1-й ступени обработки брали количество карбамида, необходимое для образования комплекса с углеводородом С29Н60, затем - СгаНва, С27Н56 и т. д. в порядке гомологического ряда в сторону более низкомолекулярных углеводородов. Разделение фракции проводилось многоступенчато - в 20,18,14 ступеней. В первом разделении комплексообразование осуществлялось при 40 °С в течение 8 мин и частоте вращения мешалки 500 мин" , растворитель - МЭК (растворитель фракция = 6 1). Температура плавления вьщеленных углеводородов по ступеням изменялась не совсем закономерно (табл.43). [c.109]

Ароматические углеводороды представляют собой смесь углеводородов, разделение которых является сложной аналитической задачей. Поэтому одной из задач при их изучении является полнота и четкость их выделения из нефти. В основу выделения ароматических углеводородов из нефти положен хорошо известный метод элюептной адсорбционной хроматографии на силикагеле [3—5]. Изменение условий проведения анализа позволяет добиться высокой эффективности извлечения моноциклических ароматических углеводородов. [c.33]

Эти положения впоследствии были подтверждены в работах советских и зарубежных исследователей. Так, авторами работы [6] из деас-фальтизата американской нефти путем применения депарафинизации с последующей дробной кристаллизацией твердых углеводородов, разделения каждой фракции карбамидом и хроматографии конечных продуктов на глиноземе были выделены углеводородные фракции. Они содержали компоненты разного строения, в том числе и ароматические. Изучение твердых углеводородов масляных фракций малосернистых [c.8]

Установку оборудуют насосами современного типа. Снизу из колонны деметанизатора к колонне деэтанизатора ноток идет под давлением около 27 ат. В это колонне сверху выходят этилен, этан и малые количества ацетилена потоки из нин ней части содержат Сз и более тяя елые углеводороды. Разделение в этом случае происходит относительно легко, и число тарелок в колонне зависит главным образом от степени уноса Сг с потоком Сз. При кратности 0,9 число требуемых тарелок составляет 30—40. От деэтанизатора поток идет к этиленовой колонне, где разделяются этилен и этан. Условия работы колонны давление около 18,7 ат и температура 30. Относительная летучесть этилена к этану низка и значительно понижается при повышении концентрации этилена. Следовательно, требуется большое количество тарелок для разделения. [c.90]

Преимущества этого метода заключаются в том, что он допускает любое выражение концентрации и что концентрация в экстрактной фазе может быть отнесена как к суммарной фазе, так и к количеству со держащихся в ней углеводородов. Разделение ароматических и неарома тич0оких компонентов тем полнее, чем больше коэффициент разделения. [c.83]

Хроматограф имел колонку предварительного разделения, предназначенную для выделения фракции нефти с определенными температурными пределами выкипания, и две капиллярные колонки. Первая колонка (150 мХ Х0,25 мм) с октадеценом-1 служила для эффективного разделения парафино-нафтеновых углеводородов состава Сз—С7, вторая (240 л ХО,25 мм), покрытая ПЭГ-400,— для разделения алкилбензолов. Колонка предварительного разделения (2,5 ж), заполненная хромосорбом W с 10% силиконового эластомера, термостатировалась при ПО "С. Сконцентрированные в ловушке фракции направлялись через делитель потока в раздельно термостатируе-мые капиллярные колонки, рабочая температура которых была 30 и 60 °С. На колонке с октадеценом-1 было достигнуто хорошее разделение парафино-нафтеновой части углеводородов,, разделение алкилбензолов на колонке с ПЭГ-400 было неполным. [c.67]

Непористые мембраны можно использовать для разделения смесей близкокипящих компонентов, азеотропных смесей, смесей широкого фракционного состава и т. д. Этим методом (для краткости называемым далее фракционированием на мембране) можно разделять углеводородные смеси, например нефтяные фракции, для выделения ароматических углеводородов, разделения изомеров, повышения октановых чисел бензиновых фракций. Его мо.жно также использовать вместо некоторых процессов концентрирования, очистки или экстрарщии растворителями как в нефтеперерабатывающей, так и других отраслях промышленности. Лишь недавно стало возможным промышленное внедрение процесса фракционирования на мембранах. Предварительные исследования выявили многочисленные потенциальные возможности использования процесса, представляющиеся перспективными как с экономической, так и с технологической точек зрения, [c.73]

Хроматограф ХЛ-6. Режим работы прибора изотермический с верхним пределом температуры термостата 250° С. Детектор по теплоироводиости термостатируется отдельно ( независимый детектор). Максимальная длина колонок 11 Л1. Для определения микропримесей углеводородов хроматограф комплектуется печью дожигания, где углеводороды, разделенные в колопке, претерпевают ряд химических реакции, в результате чего на детектор поступает водород. Разработан СКВ АНН, изготовитель — завод Моснефтекип . [c.186]

В этом параграфе описывается разделение моно-, ди-полигалоидзамещенных углеводородов. Разделение галоидпроизводных некоторых органических соединений иных классов приведено лишь для большей наглядности. [c.136]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.60 , c.61 , c.65 , c.72 , c.95 , c.328 , c.330 , c.331 , c.335 , c.350 , c.351 , c.354 , c.399 , c.414 , c.418 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.117 , c.121 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.60 , c.61 , c.65 , c.72 , c.95 , c.328 , c.330 , c.331 , c.334 , c.335 , c.345 , c.347 , c.350 , c.351 , c.354 , c.355 , c.399 , c.413 , c.414 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.215 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.134 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.215 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.12 , c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология