Тетрагидриды

ТЕТРАГИДРИД КРЕМНИЯ (МОНОСИЛАН) [c.268]

Тетрагидрид кремния (моносилан) 267 [c.267]

Тетрагидрид бора-лития) [c.860]

Давление ларов жидкого тетрагидрида германия в зависимости от температуры [c.276]

ТЕТРАГИДРИД ГЕРМАНИЯ (ГЕРМАН) [c.274]

Тетрагидрид бора-натрия) [c.861]

Тетрагидрид галлия-лития) [c.920]

Германоводороды. Действуя на хлорид германия Ge U амальгамой натрия в токе водорода или же разлагая кислотами сплав германия с магнием, можно получить тетрагидрид германия GeII4. Это бесцветный газ, который при нагревании разлагается, образуя на стенках реакционного сосуда металлическое зеркало. [c.421]

Тетрагидрид Т Н4 применяется в производстве нового вида легких сплавов — иеноалюминпя. Для его получения Т] Н4 вводится и расплав алюминия и в результате разложения на Т1 и Нз происходит вспенивание массы. Пеноалю иний имеет очень низкую плотность (0,2 г/см ) и применяется как хороший тепло- и звукопоглотитель. [c.369]

Получение тетрагидрида кремния (опыт проводится под т я г о й ). В микропробирку налейте 1 мл раствора соляной кислоты и микрошпателем внесите небольшое количество твердого силицида магния Mg2Si. Образовавшийся гидрид кремния при выходе из жидкой фазы в газообразную воспламеняется вследствие окисления кислородом воздуха. Составьте уравнение реакции образования гидрида кремния и его горения. [c.84]

Известен газообразный тетрагидрид титана TiH4. Оксиды,. Степени окисления - -4 соответствуют диоксиды ЭОг — белые кристаллические вещества, практически нерастворимые в воде, щелочах и разбавленных кислотах. [c.455]

На воздухе моносилал воспламеняется со взрьшом. При напреваиии до 300—400 °С разлагается с большой окоростью. Давление паров жидкого тетрагидрида кремния в зависимости от темперагуры [c.269]

На воздухе моносилан вослла)меняется со взрывом. При нагревании до 300—400 °С разлагается с большой скоростью. Давление паров жидкого тетрагидрида кремния в зависимости от температуры [c.267]

Тетрагидрид германия довольно у(0Т0йч1ш и длительное время сохраняется при обычной темтературе. Ори нагреваши начинает разлагаться в пределах температуры между 340 и 360 °С. [c.274]

Давление ларов жидкого тетрагидрида гермаиия в зависимости от темоературы [c.274]

Гексагидрид германия (диге рм ан) получают при фракционированной дисгилляции смеси гидридов германия, полученной 1П0 одному из описанных выше способов получения тетрагидрида германия. Дигерман перегоняется при температуре в пределах от —63 до —60°С при давлении около 10 мм рт. ст. Иопытание чистоты и хранение см. стр. 277. [c.278]

Тетрагидриды (от СН4 до ЗпН4) имеют правильную тетраэдрическую структуру, отвечающую использованию тетраэдрических зр -орби-талей связи с центральным атомом (углы между связями 109°5 , разд. 6.5). Другие гидриды имеют меньшие углы, приближающиеся к 90°, т. е. к значению для р-орбиталей связи (разд. 6.7). [c.182]

БОРОГИДРИДЫ МЕТАЛЛОВ (боранаты, тетрагидридо-бораты, тетрагидробораты), комплексные соед, содержащие группу [ВН4]. Последняя имеет тетраэдрич. конфигурацию, межатомные расстояния В—Н равны О,] 2-0,13 нм. В зависимости от природы связи группы [ВН4] с металлом М различают ионные Б.м, (М-щелочной или щел.-зем. металл) и ковалентные (М-Ве, А1 или переходный металл). [c.307]

Известен газообразный тетрагидрид титана Т1Н4 Оксиды Степени окисления -j-4 соответствуют ди оксиды ЭО2— белые кристаллические вещества, практи чески нерастворимые в воде, щелочах и разбавленных кислотах [c.455]

Диамантан. Шлейер и сотр, [1] оиисали применение К. в качестве катализатора димеризации, осуществляемой на первой стадии синтеза диамантана из норборнадиена. Гидрирование образующегося на этой стадии димера последнего — биснора-S дает тетрагидрид (3), изомеризующийся в диамантан (4) под действием бромистого алюминия в присутствии трифторида бора как сокатализатора. [c.265]

При взаимодействии карбоновых кислот с тетрагидридо-алюминатом лития вначале образуются соли (см. выше), которые далее могут восстанавливаться в первичные спирты [c.358]

Для восстановления альдегидов, содержащих в ароматиче-сом ядре помимо альдегидной группы другие группы, способ-ые восстанавливаться, необходимо подбирать восстановитель, бладающий необходимой селективностью Так, например, се-ективное восстановление альдегидной группы в пит-обензальдегидах можно осуществить, используя тетрагидридо-орат натрия или изопропилат алюминия (см разд 4 2 4) [c.287]

Тетрагидридо-борат(1П) алюминия бор-гидрид алюминия А1[(ВН4)з] 71,53 нестаб. ж. самовоспламеняется в присутствии следов Н2О -64,5 44,5 (выч.) реаг. реаг в. р. бзл. [c.55]

Тетрагидридо-борат(П1) лития Li[BH4] 21,78 бел. орторомб. 0,66 > 275, разл. реаг. реаг. р. эф. (3,2 ) [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология