Биснор

Из кислых метаболитов в моче в частности идентифицированы 4 ,5 -биснор-ТГК-9,3 дн-СООН и 4 -ОН-ТГК-СООН [271. [c.125]

Этот процесс в сочетании с процессом, описанным на стр. 164, является примером систематического укорочения цепи карбоновых кислот по методу Барбье—Виланда. При повторении описанного здесь процесса, исходя из нор-дезоксихолевой кислоты, можно получить биснор-дезоксихолевую кислоту. Если продукт окисления хромовой кислотой после разбавления его водой не будет достаточно твердым для того, чтобы его можно было отфильтровать, то смесь следует экстрагировать эфиром и промыть разбавленной соляной кислотой, прежде чем проводить экстрагирование щелочью. биснор-Дезоксихолевую кислоту можно перекристаллизовать из этилового спирта. Она плавится при 239—241°. [c.155]

Диацетокси-биснор-холанилдифенилэтилен. В 5-литровой трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, эффективным обратным холодильником и механической мешалкой, приготовляют раствор фенилмагнийбромида из 97,2 г (4 грамматома) магния, 675 г (450 мл, 4,3 моля) бромбензола и 1 250 мл абсолютного эфира . [c.165]

Для краткости соединение было названо биснор-5, его полное название — 5 <9о, //( ,5 ( /о-гептацикло-(5,3,1,1- ,1 -,Г" , 0 .5 В качестве рабочей гипотезы для объяснения [c.240]

Диамантан. Шлейер и сотр, [1] оиисали применение К. в качестве катализатора димеризации, осуществляемой на первой стадии синтеза диамантана из норборнадиена. Гидрирование образующегося на этой стадии димера последнего — биснора-S дает тетрагидрид (3), изомеризующийся в диамантан (4) под действием бромистого алюминия в присутствии трифторида бора как сокатализатора. [c.265]

Димеризация норборнадиена в биснор-S (V, 240—241 VI, 137) [1], Димеризацию норборнадиена в бисиор-S, катализируемую Т. в сочетании с эфиратом трифторида бора, можно осуществить с выходом 807о. если тщательно контролировать температуру в начале реакции (реакция экзотермическая). [c.545]

Получение диамантана (3). Шлейер и сотр. [1] разработали удобный способ получения диамантана (первоначальное название — конгрессан) [2] с высоким выходом из доступного димера норборнадиена — биснора-S (точное название по номенклатуре ШРАС гептацикло-[8,4,0,0 , 0 1 ]-тетрадекан) (V, 240—241) [c.9]

Несколько пар соединений, эпимерных в положении 20, являющихся производными нор- и биснор-желчных кислот как нормального, так и 20-изорядов, были охарактеризованы по их оптической активности. Меркер , основываясь на предаоложении, что кольцевая система, связанная с ao, приблизительно того же порядка, что и изопропильная группа, разработал эмпирическое правило, дающее возможность заранее предсказать соотношение конфигураций. Если по этому правилу сравнивать в каждом ряду кислоту или эфир с 20-оксипрегнаном, то оказывается, что замещение такой кислотной или эфирной группы на гидроксил не сопровождается изменением конфигурационного ряда. Каждое из [c.404]

Биснор-ЗР-метил-5а-лано-ста диен-17(20),24-тетрол-За, 6 , 7 13 -овая-21 кислота 7,13-диацетат (цефалоспорин Pj) [c.21]

Непредельный кетон (85) послужил сырьем для синтеза 18, 19-биснор-прогестерона (102) и его 14а-оксианалога (101) [216] (схема 9). Построение кольца В осуществлялось при этом методом внутримолекулярного алкилирования, разработанным Сареттом (глава П1, схема 65). По.иученное из (85) с выходом 90% оксиметиленовое производное (94) при алкилировании иодистым металлилом и восстановлении привело к кетону (95) с [c.90]

Кипячение (201) с метанолом, насыщенным хлористым водородом, приводит к ароматизации в соединение (204) [291, 351, 352], служащее полупродуктом синтеза 18, 19-биснор-1)-гомостероидов (см. главу IV, схема 87). [c.119]

Неочищенный карбинол ацетилируют и дегидратируют, для чего раствор его в смеси 1 л ледяной уксусной кислоты и 500 мл уксусного ангидрида кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником. Затем часть растворителя отгоняют до тех пор, пока объем раствора в перегонной колбе не уменьшится примерно до 500 мл. После стояния в течение ночи в охладительной смеси выпавшие кристаллы 3,12-диацетокси-биснор-холанилдифенилэтилена отфильтровывают и промывают уксусной кислотой. Выход со ставляет 95—105 г (63,5—70% теоретич.) т. пл. 154—157 [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология