Углеводороды каркасные

Среди других реакций циклоприсоединения, которые, как было показано, имеют общее синтетическое значение, следует отметить [2-)-2]-циклоприсоединения, которые приводят к циклобутанам. Известны как термический, так и фотохимический пути. К наиболее широко используемым фотохимическим реакциям [22]-циклоприсоединения алкенов относятся внутримолекулярные реакции, которые были использованы для синтеза полициклических углеводородов каркасного типа. Некоторые примеры меж- и внутримолекулярных циклизаций приведены ниже (уравнения 29--32) [129, 130] [c.146]

Низкотемпературные свойства. При охлаждении топлив парафиновые углеводороды нормального строения выпадают в виде кристаллов различной формы. Топливо мутнеет, возникает опасность забивки фильтров кристаллами углеводородов. Температура, при которой возникает это явление, получила название температуры помутнения или начала кристаллизации. При дальнейшем снижении температуры выделившиеся кристаллы образуют сетчатые каркасные структуры, топливо теряет подвижность или, как принято говорить, застывает. Эту температуру называют температурой застывания. По температурам помутнения и застывания топлива судят о возможностях его использования при низких [c.18]

Молекулярной асимметрией того же типа обладают производные адамантана [140], каркасного углеводорода с решеткой алмаза (т. е. с неискаженными тетраэдрическими углами), [c.408]

Углеводороды 48а и 48Ь, так же как и 1—3, принадлежат к одному и тому же семейству соединений общей формулы (СН) . Еще большее разнообразие структур возникает тогда, когда фрагменты СН не являются единственными строительными блоками молекулы. Действительно, в последние десятилетия были получены и тщательно изучены многочисленные каркасные системы с иными соотношениями С Н. Некоторые представители этого типа уже упоминались выше (см., например, разд. 2.6.3.1). Среди ряда специфических [c.387]

Возникновение и развитие кристаллов и процесс их сращивания зависит не только от состава углеводородной части топлив, но и от концентрации и строения примесей в топливе и в первую очередь смолистых веществ и сероорганических соединений. Скорость роста кристаллов прямо пропорциональна концентрации углеводородов, способных к выпадению из топлива, и обратно пропорциональна вязкости среды. С повышением вязкости топлива размеры выпадающих кристаллов уменьшаются, и скорость их роста замедляется. После выдерживания топлива при постоянной температуре содержащиеся в нем кристаллы сращиваются друг с другом, образуя сетчатые каркасные структуры. Эти структуры захватывают в свои ячейки жидкие углеводороды, не кристаллизующиеся при данной температуре. [c.50]

При охлаждении топлива до температуры, соответствующей началу кристаллизации содержащихся в нем парафинов, из топлива выпадает лишь незначительная часть растворенных в нем парафиновых углеводородов. При дальнейшем понижении температуры количество выпадающих из топлива кристаллов парафинов увеличивается. Выпавшие кристаллы сращиваются друг с другом, образуя сетчатые или ячеистые каркасные структуры, захватывающие в свои ячейки некристаллизующиеся составные части топлива. В результате топливо теряет подвижность и застывает. [c.219]

Частота поглощения группы СНа в каркасных углеводородах должна быть также повышена. Например, для идентификации метилена стероидов и тритерпенов, включающих циклопропановое кольцо, следует использовать поглощение в области 3060— 3040 см-Ч [c.17]

При охлаждении топлива до температуры, соответствуюшей началу кристаллизации содержащихся в нем парафинов, из топлива выпадает лишь незначительная часть растворенных в нем парафиновых углеводородов. При дальнейшем понижении температуры количество выпадающих из топлива кристаллов парафинов увеличивается. Выпавшие кристаллы сращиваются друг с другом, образуя сетчатые или ячеистые каркасные структуры, захватывающие в свои ячейки некристаллизующиеся составные части топлива. В результате топливо теряет подвижность и застывает. Разность между температурами начала кристаллизации и застывания топлива непостоянна и зависит от количества парафиновых углеводородов, их температуры плавления и наличия в ТОПЛИВ поверхностноактивных веществ, предотвращающих сращивание кристаллов парафинов. [c.72]

Как известно, углехимическая промышленность является поставщиком многих ценных органических продуктов, таких как ароматические углеводороды (бензол), пиридиновые основания. Наряду с ними из продуктов коксования каменного угля выделяется дициклопентадиен (трицикло-[5.2.1.0 ]декадиен-3,8, ДЦПД), углеводород каркасной структуры, содержащий две двойные связи в своей молекуле. [c.102]

Применение топлив в условиях низких температур может осложняться по двум причинам. Во-первых, растворимость воды в топливах уменьшается при понижении температуры, и избыток ее замерзает в виде кристаллов. Частички льда могут вызывать обледенение карбюратора, забивать топливные фильтры и т. п. Во-вторых, в среднедистиллятных и тяжелых топл ивах содержатся парафиновые углеводороды, которые при низких температурах выпадают в виде твердых кристаллов. Эти кристаллы могут сращиваться в каркасные структуры, и то>пли1ю теряет подвижность. [c.295]

При переходе вещества в твердое состояние молекулы независимо от конфигурации их остова и размеров могут служить нульмерными структурными единицами в молекулярных кристаллах, включая кристаллы соединений включения, обладающих структурой островного, цепочечного, слоистого и каркасного типа. Как мы уже видели, молекулы трехмерного строения, вроде Р458, неоцен-тана С (СНз) 4 или адамантана — симметричного трициклодекана С10Н16, в строении соответствующих молекулярных кристаллов играют роль точечных, нульмерных структурных единиц. Длинные цепочечные молекулы, например углеводорода —СшНза или полиэтилена, в соответствующих молекулярных кристаллах обычно складываются во вторичные структурные единицы, такие как слои в структуре кристаллов нормальных парафинов. [c.90]

Проведенные исследования кинетики нитроксилирования соединений каркасного сгроения даюг возможность создания научных основ разработки новых технологических процессов функционапизации насыщенных углеводородов. [c.15]

Существует огромное количество би-, три- и полициклических углеводородов, сииранов и каркасных соединений, рассмотрерше которых выходит за рамки этой книги. Здесь же будут приведены краткие, иногда просто отрьш очные сведения о некоторых необычных молекулах, обладающих либо необычной структурой, либо очень высокой энергией напряжения, но тем не менее способных к самостоятельному существовашпо. [c.1846]

В конце 60-х годов в институте ИНЭОС АН СССР проводились работы по синтезу каркасных углеводородов с целью обнаружения устойчивых углеродных кластеров, имеющих жесткий полиэдрический скелет. Д.Бочвар и Е.Гальпе )н на основании теоретических расчетов по методу Хюккеля пришли к выводу , что карбо-з-икосаэдр (ныне бакминстерфуллерен) должен быть устойчивой молекулой с синглетным основным состоянием. Предполагалось, что данная гипотетическая структура в силу своей диамагнитности и устойчивости обладает целым рядом уникальных свойств. Многие предположения были сделаны, конечно же, нз чисто геометрических соображений, и хотя справедливость их в дальнейшем доказали расчеты, специальных работ по синтезу СвоВ ИНЭОС АН СССР так и не начали. [c.107]

Природный газ и нефть встречаются совместно. Природный газ состоит из более летучих низкомолекулярных алканов, главным образом метана и (перечислены в порядке уменьшения их содержания) этана, пропана и бутана. Газ, добываемый, например, в районе Северного моря, содержит около 94% метана. Состав сырой нефти зависит от месторождения. Однако основными компонентами нефти являются высшие неразветвленные и разветвленные алканы. Часто присутствуют циклоалканы, особенно метил- и этил-замешенные циклопентаны и циклогексаны. Некоторые нефти содержат значительные количества ароматических углеводородов, например толуола. Необычен состав сырой нефти месторождения Ходонин в Чехословакии она содержит каркасные углеводороды — адамантан и диамантан (см. выше). При переработке нефти [6, 7] сырую нефть с помощью физических и химических процессов превращают в различные виды топлива. Первой операцией является фракционная перегонка нефти. Поскольку существует приблизительное соотношение между точкой кипения и молекулярной массой (см. разд. 2.1.4.1), то фракционная перегонка приводит к грубому разделению углеводородов по числу углеродных атомов (см. табл. 2.2) [8]. [c.68]

В ИК- и КР-спектрах цеолита, содержащего NaNOa, наблюдаются полосы поглощения с частотой 1385 и 1045 см , характерные для групп NO3. Рабо и др. [176] предположили, что группы NO3 слишком велики для того, чтобы проникнуть через 6-членное кольцо, и что они диссоциируют на NOj и ион кислорода, которые, попадая в содалитовые ячейки, рекомбинируют в частицы NO . При нагревании цеолита, содержащего галогениды, выделяется галогеноводород, и в ИК-спектре исчезают полосы, принадлежащие каркасным гидроксильным группам. Такой цеолит теряет способность катализировать различные реакции превращения углеводородов, которую обычно приписывают каркасным гидроксилам. Все данные указывают на то, что протон [c.82]

Продукты нефтепереработки — основные П., используемые в производство шин и резино-технич. изделий. Наиболее широко прил1еняют парафи-но-нафтеновые и ароматич. нефтяные масла, парафины, нефтеполимерные смолы (инден-алкилароматические и др.), асфальто-битумные продукты (рубракс), хлорированные парафиновые углеводороды и др. Эти П. ограниченно совмещаются с каучуками (особенно с бу-тадиен-нитрильными) и характеризуются меньшей пластифицирующей активностью, чем эфирные П. Однако они облегчают переработку смесей и придают резиновым смесям и вулканизатам ряд ценных специфич. свойств. Наир., рубракс облегчает диспергирование сажи в резиновой смеси, улучшает монолитность, каркасность (способность сохранять форму) и влагостойкость изделий хлорированные парафины повышают огнестойкость изделий жидкие хлорпарафины (24% хлора) улучшают также морозостойкость резин, особенно на основе хлороиренового каучука. [c.313]

Обычно гидраты типов I и II образуются соединениями, которые j плохо растворимы в воде (например, хлороформом, метиленхлоридом, бромом, простыми алифатическими углеводородами или тяжелыми инертными газами). Однако есть соединения из числа хорошо растворимых в воде, которые все-таки образуют гидраты. Примерами таких соединений могут служить ацетон [274], окись этилена и тетрагидро-фуран [267]. Соединения, способные образовывать прочные водородные связи (интергалогениды, аммиак, органические кислоты), не дают гидратов, вероятно, в связи с тем, что такое специфическое взаимодействие нарушает открытую структуру каркасной решетки (типа решетки льда). Не доказано также, что растворимые неорга- t нические соли могут внедряться в полиэдрические полости, хотя некоторые алкиламмониевые, -сульфониевые и -фосфониевые соли, i имеющие объемистые органические ионы, например (изоамил) [127, 157, 176], могут образовывать различные гидраты с открытой структурой льда.. [c.292]

В частности, была поставлена конкретная задача замены в протекторной, каркасной и брекерной смесях парафина, технического стеарина и олеиновой кислоты на основе доступного местного нефтяного сырья. Одним из таких источников являются продукты ок1 сления мягкого паргфина, нафта каталитического крекинга с содержанием ароматических углеводородов до 80%, получающаяся также как побочный продукт. [c.153]

Молекулярную асимметрию такого типа рассмотрим на примере производных адамантана (166) — каркасного углеводорода с решеткой алмаза (т. е. с неискаженными тетраэдрическими углами). В соединении (166) четыре разных заместителя [Н, Ме, Вг и Н = СООН, СОМНз [c.255]

Каркасными соединениями называют те, в которых ковалентные связи между атомами всей или части молекулы замыкают внутри себя некоторый объем. Среди каркасных углеводородов к настоящему времени наиболее изучен ряд адамантана [Е.И. Багрий, 1989]. Это углеводороды, которые содержат как минимум один фрагмент адамантана. Ада-мантан-трицикло [3,3,1,1з.7] декан, его брутто-формула С,оН1б. он состоит из трех циклогексановых колец в конформации кресло . Атомы углерода в молекуле адамантана расположены в такой же последовательности, как в кристаллической решетке алмаза (адамант-непобе-димый-греческое название этого минерала). [c.4]

Использование высокой липофильности и большого объема адамантильного радикала для модификации эффектов и фармакологических свойств уже известных соединений не исчерпывает возможностей данного ряда каркасных углеводородов. На основе адамантана могут синтезироваться жестко конформационно закрепленные структуры известных биологически активных веществ или их фрагментов, которые могут использоваться в исследовательских работах. Производные адамантана используются при синтезе биологически активных веществ, например, пептидов с целью защиты реакционноспособных групп на определенных стадиях процесса [Igu hi S., TsudaY., OkadaY., 1989]. [c.16]

Ерохина И.Р., Амвросьева Т.В., Русяев В.А. Действие циклических углеводородов (ремантадина и дейтифорина) на репродукционный аппарат клеток в культуре // Перспективы развития химии каркасных соединений и их применение в народном хозяйстве Тез. докл. всесоюз. конф. - Куйбышев, 1989. -34 с. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология