Бензпирен полосы поглощения

Сырой пицен, несмотря на многократно повторенную адсорбцию, не мог быть очищен до конца. Судя по абсорбционным полосам в его спектре поглощения, примесями к нему являются нафтацен, 2,3-[Г,2 -нафто]-антрацен, 1,2-бензо-б,7-(2, 1 -нафто)-антрацен и 1,2-бензпирен. [c.267]

На примере систем 3,4—бензпирен — урацил, 3,4 —бензпирен— ДНК, на основании наблюдаемого изменения соотношения интенсивностей полос поглощения, соответствующих неплоским деформационным колебаниям ароматических С-Н-связей канцерогена, и появления новой полосы при 860см , сделан вывод о химическом взаимодействии в системах канцероген — нуклеиновая кислота. В ИК-спектрах препаратов нуклеиновых кислот (и-РНК, р-РНК, т-РНК), выделенных из нормальных и раковых клеток, обнаружены отличия, однако специфичность их пока не подтверждена, а воспроизводимость не достигнута. Главная причина невоспроизводимости спектроскопических данных состоит в биохимической части — невоспроизводимости препаратов ДНК и РНК для спектрального исследования. [c.95]

Бензпирен (XIX). Спектр поглощения по виду положению полос довольно сходен со спектром пирен Растворы обладают фиолетовой флуоресценцией, спект которой простирается от 3750 до 4500 А. При 77 °К спект флуоресценции 1,2-бензпирена в спирте разрешается к 10 полос, а в гексане — на 100 полос. Сравнительно сл бая начальная полоса флуоресценции, = 26570 см (Яоо = 3763 А), всего на 300 см по сравнению с таково в пирене смещена в красную область. Шпольскнй сотр. дали подробный анализ спектров флуоресценци и фосфоресценции 1,2-бензпирена в гексане при 77 и 4 °Е В полосе флуоресценции выделены 32 частоты, из которы наиболее активны 1254, 1339, 1415, 1444 см , отнесенны к полносимметричным колебаниям, а также частоты 77 и 780 слг неполносимметричных колебаний. Первые четь ре частоты интенсивны лишь в комбинации с двумя пс следними частотами. Полоса фосфоресценции, с = = 18 630 см интенсивна и отстоит О—0-полосы флуорес ценции на 7940 сл1 , смещаясь в сторону меньших частот т. е. 5, Г-интервал в 1,2-бензпирене меньше, чем в пире не. В спектре фосфоресценции, расположенном в област 5330—6700 А выделены колебательные частоты 343, 383 456, 649, 1090, 1150, 1255, 1262, 1339, 1415 и 1444 см [c.88]

Стивенс [191] исследовал влияние ориентации молекул на флуоресценцию и перенос энергии у некоторых кристаллических ароматических углеводородов. В случае протяженных плоских ароматических молекул, таких, как нафталин, антрацен, фенантрен и хризен, флуоресценция кристалла весьма напоминает флуоресценцию раствора. Примерно зеркальное соотношение между флуоресценцией и поглощением этих молекул позволяет установить, что излучающими частицами являются мономеры. С другой стороны, в случае молекул, которые имеют форму, более или менее напоминающую диск, флуоресценция кристалла представляется в виде широкой бесструктурной полосы, значительно смещенной в длинноволновую область спектра по сравнению с соответствующей флуоресценцией раствора. Этот класс соединений включает пирен, перилен, 1,12-бензперилен, коронен, овален, 3 4-бензпирен и 20-метилхолантрен. Аналогичные результаты были получены [157] для тонких пленок пирена и перилена. Стивенс объясняет эти явления очень сильным взаимодействием между молекулами в последнем случае. Возникает оно вследствие значительно более тесного расположения и большего перекрывания плоскостей молекул, чему благоприятствует тип кристаллической решетки для класса молекул, имеющих форму диска. Подтверждение этих представлений получено при рентгенографических исследованиях [175], которые показали, что для таких протяженных плоских молекул, как антрацен, кристаллическая решетка такова, что перекрывание ix-орбиталей происходит только между соседними параллельно ориентированными молекулами. В этом случае взаимодействие в низшем возбужденном синглетном состоянии мало по сравнению с внутримолекулярной энергией. Это приводит лишь к небольшому смещению флуоресценции в длинноволновую область спектра (100 см ) и не вызывает исчезновения колебательной структуры. С другой стороны, молекулы, имеющие форму диска, предпочтительно образуют решетку, в которой элементарная ячейка содержит пару почти полностью перекрывающихся соответствующих молекул с межплоскостным расстоянием примерно 3,5 А. Взаимодействие оказывается сильным, наблюдаются явно выраженное смещение флуоресценции в длинноволновую область и потеря структуры. Фергюсон [82] в случае флуоресценции кристалла пирена наблюдал также [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология