Дисульфиды десульфуризация

Десульфуризация дисульфидов протекает так, как этого можнс было ожидать, причем отщепление обоих атомов серы сопровождается введением атомов водорода. Например, из [c.395]

S—S. Эта связь легко разрывается под действием электроф., иуклеоф. реагентов и своб. радикалов. При р-ции П. о. с аминами происходит десульфуризация с образованием моносульфидов, при этом легкость расщепления связи S—S уменьшается с уменьшением основности амина. Взаимод. диалкил- и дибензилтетрасульфидов, а также трисульфидов с PhjP приводит к дисульфидам, напр. [c.25]

Частичная десульфуризация. При взаимодействии с Г.ф,к, при 25—80 дисульфиды (циклические, бензил, аралкил- и диал-КИЛ-) преврашают ся в сульфиды 3 , Напрнмер, при обработке ди-бензилдисульфида Ю о-ным избытком Г, ф, к. в киияшем бензоле [c.82]

ТРИФЕНИЛФОСФИН (III, 402—413 V, 445—447). Десульфуризация. Эваис с сотр. fll показали, что дналкенил-дисульфиды, например (I), прн взаимодействии с Т. превращаются в диалкенилсульфиды (И), причем реакция сопровождается аллиль-пой перегруппировкой. [c.280]

В реакциях тиолсульфонатов с соединениями фосфора (III) образуются различные продукты в зависимости от используемого соединения фосфора [151]. Трифенилфосфин восстанавливает тио сульфонаты в дисульфиды (уравнение 176). При взаимодействии с триалкилфосфитами преимущественно образуются алкилсульфи-наты, т. е. происходит десульфуризация (уравнение 177), Десульфуризация происходит также под действием аминофосфинов, но при этом обычно образуются сульфоны с хорошим выходом (уравнение 178). По-видимому, на первой стадии этих реакций происходит нуклеофильное замещение фосфором у атома серы с вытеснением сульфинат-иона, который далее путем замещения у углерода образует сульфон или эфир сульфиновой кислоты или подвергается восстановлению. [c.472]

Поведение тиомочевин при действии на них окислителей зависит в первую очередь от природы окислителя, а также от природы тиомочевины и реальных условий реакции [1—3, 434]. Окисление соответствующим образом замещенных тиомочевины пероксикислотами приводит к S-оксидам тиомочевины [208], S-диоксидам тиомочевины (232) [229] или S-триоксидам тиомочевины (234) [231, 464] в зависимости от относительных количеств тиомочевины и пероксикислоты (см. разд. 11.22.4 и 11.22.5). При окислении иодом моно- и 1,3-дизамещенных тиомочевин образуются дисульфиды (503) [465]. При последовательной обработке дитиобиуретов (504) иодом в пиридине и гидроксид-ионом происходит окислительная циклизация с образованием (505) [466]. Диметилсульфоксид в присутствии электрофильных катализаторов превращает моно- и 1,3-дизамещенные тиомочевины в соответствующие мочевины [467], Окислительная десульфуризация может происходить при обработке тиомочевин оксидами свинца и ртути продуктами этих реакций являются цианамиды или карбодиимиды в зависимости от характера замещения в тиомочевинах [437]. Эффективными десульфуризующимн агентами являются карбодиимиды (уравнение 274—276) [468], Карбоди- [c.672]

IX) образовался детиобензилпеницилламин (X) [62]. р, Р -Ди-меркаптоизомасляная кислота, продукт восстановления дисульфида, выделенного из аспарагуса (спаржи), была идентифицирована отчасти с помощью реакции десульфуризации, которая привела к образованию изомасляной кислоты [63]. [c.385]

Соединения фосфора (III), являющиеся эффективными реагентами деоксигенирования и десульфуризации, применяют для превращения дисульфидов в сульфиды (табл. 11.3,4). [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология