Тиомочевина оксиды

Реактивы и растворы. 1) Кислота соляная, р=1,19 г/см 2) кальция оксид 3) хлорид бария, 20%-ный раствор 4) роданид калия (аммония) 5) перманганат калия 6) хлорид олова, растворы (для их получения соответственно 20 и 35 г соли растворяют при нагревании в 20 мл соляной кислоты, охлаждают растворы и разбавляют их до метки водой в колбах вместимостью 100 мл) 7) хлорид железа (III), раствор (для его получения 10 г соли растворяют в 100 мл воды, подкисленной соляной кислотой) 8) тиомочевина, 10%-ный раствор 9) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1 мг рения (для его получения 0,1553 г перрената калия растворяют в воде раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят его объем водой до метки и перемешивают) 10) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг рения (раствор А, который готовят разбавлением запасного раствора в 10 раз) 11) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 0,01 мг рения (раствор Б, который готовят разбавлением запасного раствора в 100 раз). [c.187]

Карбодиимиды получают наиболее просто при взаимодействии Ы,Ы -дизамещенных тиомочевин с оксидом ртути (II), например [c.461]

Растворяют 1 г пробы в мерной колбе вместимостью 100 мл в 10 мл НМОз (1 ) Отгоняют кипячением оксиды азота и разбавляют водой до метки. Отбирают 10,0 мл этого раствора в делительную воронку вместимостью 250 мл, добавляют 15 мл буферного раствора pH 5, 15 мл 10 7о-ного раствора тиомочевины, 2 мл 10 %-ного раствора тиосульфата натрия, 5 мл 10 %-ного раствора роданида аммония и 5 мл 0,04 7о-ного раствора родамина Б. После добавления каждого реактива хорошо перемешивают. Добавляют 30 мл эфира и встряхивают 3 мин. После раз- [c.171]

Построение калибровочного графика. В фарфоровом стакане в 15 мл серной кислоты (1 1) растворяют 0,1 г оксида алюминия, переносят в колбу емкостью 250 мл. К содержимому добавляют 0,016 г нитрата никеля или сульфата кобальта (в зависимости от того, какой металл, кроме молибдена, входит в состав катализатора). Разбавляют дистиллированной водой до метки и получают раствор В. Из стандартного раствора Б, взятого в количестве 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24 мл, в колбах емкостью 100 мл готовят растворы с добавлением по 5 мл раствора В, 2 мл 4,0%-го раствора сульфата меди, 30 мл серной кислоты (1 2), 5 мл горячего 20%-го раствора тиомочевины и 10 мл 10%-го раствора роданида калия. Доводят объем дистиллированной водой до метки. Через 10 мин измеряют оптическую плотность полученных растворов на фотоколориметре и строят калибровочную кривую. [c.209]

Ртути(П) оксид — галогены окислительная циклизация спирты 2, 107 Ртути (II) оксид — Л/-(о-гидроксифенил) тиомочевина [c.504]

Широко распространенные в промышленности замедлители коррозии металлов в кислотах, уменьшающие скорость их растворения, но не препятствующие растворению содержащихся на их поверхностях оксидов, являются в большинстве случаев органическими веществами (тиомочевина, уротропин, производные аминов и др.). Из неорганических ингибиторов укажем только силикаты, хроматы и нитриты. Силикат и хромат натрия широко применяются в технике, например, для ослабления коррозии изготовленных из стали установок с циркулирующей по ним водой или водными растворами электролитов (охлаждающие системы). [c.303]

Люминесцентная проба. Ион свинца может быть обнаружен по образованию пиридинового, моринового или тиомочевинного комплексов, а также кристаллофосфора на основе оксида кальция. [c.151]

Наиболее распространенным является снособ вулканизации с использованием оксидов металлов (обычно оксидов магния, цинка и нх комбинаций). В большинстве случаев оксиды металлов применяются в комбинации с органическими веществами, которые принимают активное участие в протекающих химических реакциях, а часто являются действительными агентами вулканизации. В их число входят прежде всего ускорители серной вулканизации и разнообразные алкилзамещенные производные тиомочевины. [c.323]

Образование металл-углеродной связи путем реакции комплекса переходного металла с органическим галогенидом, за которым следует внедрение по этой связи монооксида углерода и алкина, является потенциально ценным методом синтеза сложных эфиров и лактонов. Как и в соответствующих реакциях, приводящих к образованию карбоновых кислот, аллилникелевые комплексы проявляют ярко выраженную тенденцию к тому, чтобы внедрение алкина происходило прежде, чем внедрение СО. Так, из аллилхлорида, ацетилена, монооксида углерода и метанола при обычных условиях [76] был получен 1 ис-метилгексадиеноат [схема (6.87)]. Каталитическая система состоит из хлорида никеля, тиомочевины, оксида магния (для нейтрализации НС1, образующегося в результате реакции) и сплава марганца с железом для предварительного восстановления никеля(II) в никель (0). [c.221]

Поведение тиомочевин при действии на них окислителей зависит в первую очередь от природы окислителя, а также от природы тиомочевины и реальных условий реакции [1—3, 434]. Окисление соответствующим образом замещенных тиомочевины пероксикислотами приводит к S-оксидам тиомочевины [208], S-диоксидам тиомочевины (232) [229] или S-триоксидам тиомочевины (234) [231, 464] в зависимости от относительных количеств тиомочевины и пероксикислоты (см. разд. 11.22.4 и 11.22.5). При окислении иодом моно- и 1,3-дизамещенных тиомочевин образуются дисульфиды (503) [465]. При последовательной обработке дитиобиуретов (504) иодом в пиридине и гидроксид-ионом происходит окислительная циклизация с образованием (505) [466]. Диметилсульфоксид в присутствии электрофильных катализаторов превращает моно- и 1,3-дизамещенные тиомочевины в соответствующие мочевины [467], Окислительная десульфуризация может происходить при обработке тиомочевин оксидами свинца и ртути продуктами этих реакций являются цианамиды или карбодиимиды в зависимости от характера замещения в тиомочевинах [437]. Эффективными десульфуризующимн агентами являются карбодиимиды (уравнение 274—276) [468], Карбоди- [c.672]

Органические кислоты добавляются для связывания в комплекс ионов РеЗ+ и ускорения растворения оксидов железа. Вначале в качестве ингибитора в применяемые растворы вводили канифоль в коллоидном состоянии, затем перешли на многокомпоцеитную смесь ингибиторов, включающую 0,003 — 0,01%) канифоли, 0,002% калиевого мыла, 0,03% тиомочевины, 0,00257о р-нафтиламина и 0,05% сульфа-рола. [c.15]

Несмотря на малую скорость растворения металлической меди в растворах соляной кислоты, содержащих тиомочевину, именно этот раствор является наиболее эффективным для удаления ж елезо-меди-стых отложений, так как он хорошо растворяет оксиды железа и меди, предотвращая восстановление ионов Си + на очищенной поверхности стали. Очистка, как правило, проводится в одну стадию 4— 6%)-ной НС1 с 0,3—0,4% тиомочевины и только при наличии значительного количества меди (30— 50 г/м ) в нижнем слое отложений, непосредственно на металле, возникает необходимость в последующей обработке водным pa iBopoM тиомочевины с концентрацией 1—2% при 50—60°С в течение 3—4 ч. С гораздо меньшим эф фeктoм оставшуюся на поверхности медь можно удалить при водных отмывках с аммиаком и при нитритно-амми- [c.57]

В отсутствие тиомочевины солянокислотная очистка должна сопровождаться отдельными стадиями для растворения меди. Вопрос о времени проведения этих стадий — до или после обработки кислотой — решается по-разному. От этого зависит и выбор реагента. Если o бpa-ботка ироводится перед кислотной стадией, необходимо использовать растворы, хорошо растворяющие металлическую медь н тенорит. К так им реагентам можно отнести аммиачные растворы оксикислот (лимонной, винной) и персульфата аммония. Однако следует считаться с тем, что малая скорость растворения в них оксидов железа обусловливает удаление меди только пз верхнего слоя отложений. При уда- [c.57]

На уровне центров (1) можно использовать обычные системы вулканизации сера + катализатор, доноры серы, хинон, диоксим, галогенированные каучуки, Вулканизация с участием атомов С1 и на уровне углерода (2) может протекать под действием оксида цинка, диаминов, тиомочевины, димеркаптанов, дигидроксиароматических соединений и др. [23]. [c.276]

Оловооргаиическне псевдогалогениды обычно получают [122] из соответствующих галогенидов путем нуклеофильного замещения атомов галогенов (схемы 147—150). Азиды и цианиды получают протолитическими реакциями станпиламинов (схемы 151 [123] и 152 [124]). Изоцианаты и изотиоциаиаты образуются прн нагревании оловоорганических оксидов с мочевиной или тиомочевиной (схемы 153, 154) [125]. [c.185]

Синтезы 1,2,4-тиадиазолов можно классифицировать в зависимости от характера фрагментов, участвующих в процессе [34, 172]. Окисление тиоамидов или тиомочевин различными окислителями (галогены, монохлорид серы, пероксид водорода, озон и другие) приводит к 5-оксидам (схема 220), которые проявляют заметную тенденцию к образованию 1,2,4-тиадиазолов [172]. Этот метод, использующий фрагменты N—С—5 и С—N одного и того же иредщественника, позволяет получать 3,5-диалкил-, 3,5-диарил-, [c.544]

Цианамид можно рассматривать как нитрил карбаминовой кислоты, амид циановой кислоты или же ангидрид мочевины. Он образуется из аммиака и хлорциана, из мочевины и хлористого тионила или из тиомочевины и оксида ртути (И), но преимущественно его получают из цианамида кальция [c.460]

Наиболее известными блескообразо-вателями для цианидных электролитов золочения являются тиомочевина, добавка серебра, оксид сурьмы, пропилен-диамин и др. Блескообразователи способствуют сдвигу катодной поляризации в сторону отрицательных значений, не изменяя при этом равновесный потенциал осаждения золота (рис. 111). Тиомочевина способствует уменьшению предельного тока и значения потенциала осаждения золота. [c.195]

В качестве вулканизующих агентов применяют алкил- и алкарилгалогениды, например гексахлорэтан (ГХЭ), гексахлор-и-ксилол (ГХПК) и другие полихлор-ксилолы, тетрахлорпентан и т. д. В качестве активаторов применяют оксиды щелочноземельных металлов, амины, тиомочевину и др. [5, с. 269]. [c.273]

Активирующее влияние jV-оксидной функции иллюстрирует и пример 4-оксида З-метил-2-хлорпиразипа (106), который образует с тиомочевиной тион (107) значительно быстрее, чем исходный диазин (108) [102]. Подробно исследовано взаимодействие 1-ок-сидов хлорпиридазинов с пиперидином [103] относительные скорости этой реакции (табл. 16.2.2) ясно указывают, что атом галогена активируется сильнее под влиянием суммы эффектов мета-заместителя к ЛУ-оксидной группе и орто- или ара-заместителя к атому азота, чем. ета-заместителя к а.зоту и лара-заместителя к ЛУ-оксидной группе. [c.148]

Сталинский завод химических реактивов начал осваивать крупнотоннажное производство чистых неорганических продуктов карбонатов, нитратов, силикатов и других солей и. оксидов различных металлов, а также тиомочевины, гидроксиламина и пр. Реконструкция и расширение Свердловского завода химических реактивов позволили уже в 1947 г. организовать производство 220 неорганических реактивов, в том числе N 50,1, Со504, Си (N03) 2 и др. [6]. К 1949 г. завершилось восстановление Харьковского завода [7], что дало возможность значительно расширить ассортимент органических реактивов и превзойти довоенный объем производства. Существенную помощь харьковчанам при пуске ряда производств и организации аналитической службы завода оказали сотрудники ИРЕА. [c.208]

Тиомочевина с солями серебра образует комплекс [Ag( SN2H4)2]+, растворяющийся в избытке тиомочевины и при добавлении раствора нитрата таллия сильно люминесцирующий желто-оранжевым светом (комплекс таллия обладает розовой люминесценцией). Яркость свечения образующегося двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия. Спектр люминесценции двойного комплекса обнаруживает два максимума 520 и 600 нм (УФС-1) 520 и 650 нм (УФС-3). Интенсивность свечения наибольшая при применении светофильтра УФС-3. Реакция образования двойного комплекса хорошо протекает и с труднорастворимыми в воде соединениями серебра (хлоридом, оксидом) и металлическим серебром. Люминесценция, возникает и при растирании твердых веществ (нитрата таллия, соли серебра и тиомочевины). В каплю нейтрального или слабокислого раствора соли серебра вводят каплю тиомочевинного комплекса таллия. При приготовлении тиомочевинного комплекса таллия к нитрату таллия добавляют избыток тиомочевины до перехода ярко-розового свечения в бледно-розовое. Сразу же образуются тонкие иглы с яркой люминесценцией, резко отличающиеся по цвету и интенсивно- [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиомочевина оксиды: [c.672] [c.75] [c.18] [c.127] [c.459] [c.117] [c.78] [c.270] [c.274] [c.1114] [c.18] [c.323] [c.288] [c.87] [c.457] [c.512] [c.87] [c.457] [c.612] [c.612] [c.667] [c.148] [c.131] [c.202] [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология