Анализ ферротитана

Нормальный потенциал системы Ti +/TF+ составляет —0,04 в, поэтому восстановление титана (IV) можно осуществить только при помощи сильных восстановителей, в частности ванадием (II), поскольку нормальный потенциал системы V +/V + составляет —0,25 в. 3. А. Галлай и Т. Я- Марьяновская использовали ванадий (II) для амперометрического титрования титана (IV) с платиновым электродом при +0,2 в (Нас. КЭ). Метод применен для анализа ферротитана. [c.317]

Вместо платинового и ртутного электродов при анализе ферротитана более удобно применять вольфрамовый электрод в форме стержня. Условия титрования те же. Первый скачок потенциала вольфрамового электрода соответствует окончанию восстановления трехвалентного железа до двухвалентного, второй — окончанию восстановления двухвалентной меди до одновалентной и третий скачок — окончанию восстановления четырехвалентного титана до трехвалентного. Точность результатов характе-. ризуется данными, приведенными в табл. 16. [c.135]

Метод применим для определения больших и малых количеств тит 1на в присутствии железа, например, для анализа ферротитана [П. [c.261]

При анализе ферротитана применяют также обратное титрование раствором солн железа по сульфосалициловой кислоте после отделения мешающих элементов с помощью едкого натра [160]. В ферросилиции алюминий определяют после удаления мешающих элементов электролизом на ртутном катоде. Если присутству-ет > 1% марганца, его удаляют осаждением едким натром в присутствии перекиси водорода. Сначала при pH 2 титруют железо с салициловой кислотой, затем при pH 5 определяют алюминий обратным титрованием раствором железа. [c.211]

В других методах [95, 96] Fe и Ti титруют при 90° С в солянокислых растворах, содержащих a Ig. При анализе ферротитана титрование проводят в среде 2 н. раствора НС1 или H2SO4 в присутствии NH4 I при 85° С. Флат и Соммер [41] рекомендуют титровать в среде 8%-ной соляной или 10%-ной серной кислот при 90° С. [c.177]

Анализ ферротитана и хромотитановой лигатуры [c.44]

Затруднения при спектральном анализе ферроииобия вызваны теми же причинами, что и при анализе ферротитана. Как и при анализе ферротитана, эти затруднения наиболее просто могут быть обойдены применением порошкообразных проб и комплекта эталонов, получаемых последовательным разбавлением головного эталонного образца [127, 327]. [c.46]

Таким образом, оказалось, что анализ азота во всех изученных металлах можно проводить в единых условиях. Сделанное обобщение было проверено на образцах феррохрома, ферротитана, марганца и тантала. При стандартных параметрах искрового контура и Рсо2 = 200—300 мм рт. ст. были получены градуировочные графики, также имеющие угол наклона 35—40°. Периодичность разряда при анализе феррохрома и марганца 100 ъ сек, при анализе ферротитана и тантала 25 в сек. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология