Железо, определение колориметрическое в фармацевтических препаратах

Дана характеристика некоторых кристаллических солей стеринов с хлорной и гексафторфосфорной кислотами [344]. Новый физико-химический метод определения неорганических ионов в фармацевтических препаратах основан на определении солей азотистой кислоты в присутствии солей азотной, кислоты путем реакции с тиомочевиной в присутствии борной кислоты [239]. Полученный роданид определяют колориметрически после добавления трехвалентного железа. [c.223]

Предложена схема последовательного определения малых количеств меди, мышьяка, свинца, цинка, железа в 2-граммовой навеске органического продукта, например в медицинских препаратах [174]. Метод предназначен специально для анализа материалов, где допускается лить весьма низкое содержание металлов. В рамках схемы метод специфичен для мышьяка, свинца и железа. Висмут мешает определению меди, а кадмий определяется вместе с цинком. Предложены особые условия, позволяющие избежать указанные затруднения и определять, по желанию, висмут, никель и кадмий. Для определения висмута в фармацевтических препаратах и биологическом материале предложен колориметрический метод, в котором использовано образование устойчивс го желтого комплекса с тиомочевиной [46]. Недавно описан колориметрический способ определения железа в фармацевтических препаратах [12, 201] в присутствии солей фтористоводородной, фосфорной, винной, лимонной, щавелевой и тому подобных кислот. Приведено детальное описание этого метода в качестве реагента применяли соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты. Указаны требования, которые предъявляются к быстрому и точному дитизоновому методу определения свинца в фармацевтических препаратах для получения надежных результатов [175]. [c.209]

Для определения диэтилстильбестрол а в фармацевтических и косметических препаратах использован метод, основанный на образовании окраски хиноидной формы нитрозофенола [80]. Эстрон в масляных растворах эстрогена определяют путем экстрагирования несмешивающимся растворителем и отделения кетонной фракции реактивом Жирара Т [37]. Анализ заканчивается колориметрическим измерением эстрона. В колориметрическом методе определения галловой кислоты, добавляемой к жирам и маслам, использована реакция с тартратом железа [126]. [c.221]