Кислота гексафторфосфорная

Первоначальный метод Шимана значительно усовершенствован применением гексафторфосфорной кислоты вместо треххлористого бора, что приводит к образованию соответствующего гексафторфосфата диазония, который затем разлагается до фторарила (Резерфорд, 1961) [c.263]

Бром-2-фторбензол (73—75% из о-броманилина, нитрита натрия, хлористого водорода и гексафторфосфорной кислоты при температуре от —5 до- 10 °С, после чего образующуюся соль гексафторфосфорной кислоты разлагают, вводя ее в минеральное масло при температуре 165—170 °С) [135]. [c.394]

Кизерит 76, 132, 160, 270 Кислота азотная 451, 1186, 1308 и Ъл. арилборная 315 борная 312 и сл. бромистоводородная 227 и сл. бромноватая 207 бромноватистая 207 гексафторфосфорная 1105 гидросернистая 506 и СЛ. двухромовая 566 [c.495]

Предложен ряд растворителей для селективного извлечения сернистых соединений из углеводородной смеси. Так, сернистые соединения из нефтепродуктов могут быть извлечены в виде регенерируемого комплекса при обработке гексафторфосфорной кислотой 112), хлорным оловом [131 и т. д. [c.42]

При взаимодействии с фтористым водородом дифторфосфорная кислота образует гексафторфосфорную кислоту по равновесной реакции, которую можно в упрощенной форме представить в виде следующего уравнения [c.140]

Гексафторфосфорная кислота и ее производные [c.142]

Выше уже упоминалось о той легкости, с которой ортофосфорная кислота образует моно- и дифторфосфорные кислоты при реакции с безводным фтористым водородом. Однако Ланге и Ливингстон показали, что в присутствии достаточно большого количества фтористого водорода процесс фторирования дифторфосфорной кислоты протекает дальше и в результате равновесной реакции получается гексафторфосфорная кислота. Последовательность возможных равновесных реакций можно представить в следующем виде [c.142]

СОЛИ ГЕКСАФТОРФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.143]

Дана характеристика некоторых кристаллических солей стеринов с хлорной и гексафторфосфорной кислотами [344]. Новый физико-химический метод определения неорганических ионов в фармацевтических препаратах основан на определении солей азотистой кислоты в присутствии солей азотной, кислоты путем реакции с тиомочевиной в присутствии борной кислоты [239]. Полученный роданид определяют колориметрически после добавления трехвалентного железа. [c.223]

Взаимодействует с образованием солей гексафторфосфорной, моно-фторфосфорной и дифторфосфор-ной кислот [c.306]

Анионы замещенных карбонильных комплексов протонируются кислотами. Например, [Со(СО)зЦ- и [Со(СО)2Ь2]" (L — трифенилфосфин или фосфит) протонируются фосфорной кислотой с образованием НСо(СО)зЬ [146] и НСо(СО)2Ьг [147] соответственно. В присутствии трифенилфосфина 1г(СО)з[Р(СбН5)з] и ледяная уксусная кислота реагируют с образованием Н1г(СО)2[Р(СбН5)з]2 [132], который можно протонировать далее гексафторфосфорной кислотой (табл. 5-1). [c.221]

Жидкий фтористый водород применяют в качестве растворителя спиртов, альдегидов, эфиров и катализатора для процессов полимеризации, изомеризации и алкилирования, в частности при синтезе высокооктановых моторных топлив. Для этих же целей в ряде случаев применяют и фторсульфоновую кислоту и гексафторфосфорную кислоту. Значительные количества безводного газообразного и жидкого НР применяют для получения фторзамещенных органических соединений — фторуглеродов, используемых в качестве теплоносителей, диэлектриков, средств огнетушения, смазочных веществ, а также для изготовления термо- и химическистойких пластических масс и проч. хлорсодержащие фторуглероды, называемые фреонами, получили широкое [c.722]

Химия фторфосфорных кислот характеризуется легкостью, с которой они могут образовываться даже в присутствии значительных количеств воды, и способностью при определенных условиях превращаться в более высоко фторированные формы. Все они в результате гидролиза в конечном счете превращаются в ортофосфорную кислоту. Дифторкислота в особенности подвержена гидролизу. Из всех трех соединений гексафторфосфорная [c.123]

Получение. Нитронная соль гексафторфосфорной кислоты была использована Ланге и Мюллером для получения и изучения гексафторфосфатов. При разложении соли водным аммиаком был получен гексафторфосфат аммония из этой соли были приготовлены другие соединения. Соли щелочных металлов были получены нри упаривании досуха растворов аммонийной соли, к которым предварительно были добавлены рассчитанные количества соответствующих гидроокисей. При смешении легко растворимых солей металлов с гексафторфосфатом аммония и амином были получены металл-аминные комплексные соединения. Соли органических азотсодержащих оснований были приготовлены смешением растворов ацетатов этих оснований с растворами гексафторфосфата аммония [91а]. [c.143]

При добавлении концентрированной хлорной кислоты к достаточно концентрированным растворам стеринов, содержащих 3(Р)-гидрокси-Д -ено-вую группу, в хлороформе обычно сразу же выпадает осадок хорошо кристаллизуемых, бесцветных солей хлорной кислоты. При нагревании эти соли легко загораются. Гексафторфосфорная кислота (60—70-процентная HPFg) также образует бесцветные кристаллические соли, имеющие состав стерин-HPFg, нагревание которых, однако, не связано с опасностью воспламенения [87]. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология