Железо колориметрическое

Результаты определения -железа колориметрическим методом. записывают в таблицу по следующей примерной форме [c.82]

Поскольку из всех комплексных цианидов нетоксичны только гексацианоферраты, очень важно определить содержание последних, чтобы, вычитая количество СМ , входящее в их состав, из общего содержания цианидов можно было получить содержание токсичных цианидов (в расчете на СЫ). Для этой цели содержимое перегонной колбы переносят в коническую колбу, выпаривают до появления паров серной кислоты, добавляют малыми порциями азотную кислоту до полного сгорания обуглившихся частиц фильтра и затем в растворе определяют содержание железа колориметрическим методом. [c.81]

Так, например, при анализе песка, применяющегося для изготовления бесцветного стекла, имеет важное значение процентное содержание железа если содержание железа выше 0,2—0,3%, песок непригоден для производства, так как полученное стекло будет окрашено в желтый цвет. Для определения железа навеску песка сплавляют с содой, затем плав разлагают соляной кислотой и определяют железо колориметрически. На нейтрализацию содового сплава расходуется не меньше 20—25 мл кислоты. ЛегкО видеть, что если соляная кислота содержит примесь железа хотя бы в количестве 0,01%, то железа будет найдено приблизительно в два раза больше, чем его в действительности содержится в песке, и, следовательно, доброкачественный песок будет признан негодным. [c.140]

Определение железа. Колориметрическое определение железа основано на образовании красного раствора в результате взаимодействия солей трехвалентного железа с роданистыми соединениями [c.269]

При анализе сульфата определяется общее количество окиси железа в пересчете на РегОз. Прокаленный осадок сплавляют с бисульфатом калия или смесью буры с содой и определяют содержание окиси железа колориметрически (см. 6 А ), а окиси алюминия — по разности между содержанием суммы полуторных окислов и окиси железа. [c.88]

Определение висмута колориметрическим методом Определение сурьмы фотоколориметрическим методом Определение мышьяка фотоколориметрическим методом Определение железа колориметрическим методом. [c.152]

Fe (II) не образует комплексоната при pH<2. Однако при нагревании раствора получаются завышенные результаты (нагревание способствует образованию комплексоната железа). Fe (III) титруется вместе с галлием. Для введения поправки на железо раствор после титрования подкисляют 1N НС1 (до 0,8 iV по НС1) и определяют железо колориметрически по реакции с роданидом. [c.94]

Для этой цели содержимое перегонной колбы переносят в стакан или коническую колбу, выпаривают до появления паров серной кислоты, добавляют малыми порциями азотную кислоту до полного сгорания обуглившихся частичек фильтра и затем в растворе определяют содержание железа колориметрическим методом. [c.101]

Для выделения нерастворимых примесей навеску Масла разбавляют в 10-кратном объеме бензола. После 10-дневного отстоя в цилиндре 90% раствора сверху удаляют пипеткой, остаток опять разбавляют 10-кратным объемом бензола. После 10-дневного отстоя и удаления 90% раствора остаток разбавляют пиридином и повторяют операцию разделения. Минимальное количество остатка переносят в тигель когда растворитель испарится, остаток прокаливают при 600 °С и определяют содержание железа колориметрическим методом. [c.157]

Нами было показано что если примесь железа содержится в виде гидроокиси, то ее необходимо предварительно полностью растворить. Для этого сульфосалициловую кислоту следует вводить в раствор до прибавления раствора аммиака (желательно с добавлением небольшого количества соляной кислоты). При таком условии желтая окраска растворов сульфосалицилата железа в аммиачной среде устойчива в течение трех дней и более. На этом основании был разработан метод определения малых количеств примеси железа колориметрическим титрованием раствором омплекса сульфосалицилата железа в аммиачной среде . [c.232]

Равные объемы (в зависимости от емкости стаканчиков) стандартного и испытуемого растворов помещают в стаканчики колориметра, как указывалось выше. Дальнейшее испытание ведется так же, как и при определении содержания окиси железа колориметрическим методом (см. стр. 31). [c.38]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.10]

Для определения железа колориметрическим методом необходимо иметь стандартный раствор соли железа и раствор роданистого аммония. [c.93]

Комплексонометрический метод определения железа. ... Колориметрическое определение железа сульфосалициловым методом [c.484]

Перемешивание твердых частиц изучалось [135] в холодных моделях реакторов диаметром 26 34 43 135 мм. Распределительные решетки реакторов изготавливались из пористой керамики. В качестве мелкозернистого материала применялся порошок, приготовленный размолом червяков, сформованных из глинозема и глуховской глины. Меченые частицы готовились из такого же материала с добавкой около 10% окиси, железа. Методика проведения опытов сводилась к тому, что загрузка меченых частиц в реакторе со взвешенным слоем вымывалась немечеными частицами. Из потока выходящих из реактора частиц через точно замеряемые промежутки времени отбирали пробы и анализировали на содержание железа колориметрически. Взвешенный слой создавался воздухом. [c.56]

Выпавший осадок гидрата окиси железа фильтруют, промывают горячей водой и растворяют его на фильтре в 10 мл 1 н. раствора соляной кислоты. В фильтрате определяют железо колориметрически, как уже это описано выше (см. Сурьма, ОСТ 2393, стр. 389). [c.420]

При подготовке к определению железа колориметрическим, методом наливают в три мерных цилиндра с притертыми пробками вместимостью 25 мл каждый при помощи микробюретки или соответствующих пипеток образцовый раствор железа в количестве I, 2 и 3 мл. Затем в каждый цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки по 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают содержимое каждого цилиндра и добавляют по 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают каждый цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл и тщательно перемешивают содержимое каждого цилиндра. [c.79]

ИСХОДНОЙ навески) разбавляют до 50—100 мл. Из микробюретки вносят в избытке 0,05 М раствор комплексона, прибавляют 5—10 капель 0,1 %-ного раствора пирокатехинового фиолетового и по каплям нейтрализуют аммиаком до появления сине-фиолетовой окраски. Раствор делают затем прозрачным добавлением одной капли соляной кислоты (1 1) и прибавляют 0,5 г уротропина для получения соответствующего pH раствора. Последний нагревают до кипения (образование комплексоната алюминия) и по охлаждении оттитровывают избыток комплексона 0,05 М раствором сульфата меди до перехода окраски из желтой в синюю. Расход комплексона соответствует суммарному содержанию алюминия и железа. Затем отдельно определяют железо колориметрически роданидом калия. [c.456]

Методика определения. 3—5 г дг-дихлорбензола взбалтывают с 15—20 мл разбавленной соляной кислоты, нагревают до 70—80°, охлаждают и отфильтровывают. К фильтрату прибавляют несколько капель азотной кислоты, не содержащей железа, кипятят и затем, по охлаждении, определяют содержание железа колориметрическим методом (см. стр. 359). [c.95]

Определение ионов трехвалентного железа колориметрическим методом основано на реакции ионов Fe " с роданид-ионами S N, в результате чего образуются комплексные роданид-ионы железа от [Ре S N]" до [Ре (5СН)бГ , окрашивающие жидкость в коричнево-ро-зовый цвет. [c.303]

Определение железа колориметрическим методом [c.127]

Примечание. Образцовый раствор железа и раствор сульфоса-лициловой кислоты или сульфосалицилового натрия необходимы только при определении железа колориметрическим методом, а углекислота только при определении железа объемным методом. [c.79]

Железо колориметрически (без времени на выпаривание) [c.258]

Выше (см. подстрочное примечание на стр 462) было показано, что прн известных навыках в работе берут навеску 0,5 г, так как это значительно ускоряет выделение кремниевой кислоты. В случае такой т авески для определения полуторных окислов (а также Са++ и М + + ) лучше взять несколько больше, чем 100 лл из общего объема в 250 мл (например 150 мл). Иногда для этой цели берут весь фильтрат, оставщийся после определения 8Юг (не переводя его в мерную колбу). В дальнейшем для определения железа и титана прокаленный и взвешенный осадок полуторных окислов сглав-ляют с КИЗО и переводят в раствор. Титан определяют колориметрически по окраске с перекисью водорода после этого разрушают перекись водорода кипячением раствора и определяют железо колориметрически пли объемным методом. [c.467]

Коло1)иметр Дюбоска применяется только при определении железа колориметрическим методом. [c.77]

Для изучен ия химического состава опытных и контрольных вин в них определяли удельный вес и содержание спирта (пикнометрически), титруемую кислотность (титрованием с индикатором), летучие кислоты (по Матье), сернистую кислоту (иодометрически), дубильные и красящие вещества (по Левенталю), железо (колориметрически с сульфосалициловой кислотой), pH (потенциометрически). [c.406]

Колориметрический метод. Литий дает очень мало окрашенных соединений, поэтому колориметрическое определение его весьма затруднительно. Однако колориметрирование лития может быть проведено косвенным путем, через ферриперйодатный комплекс лития. Если к раствору соли лития добавить ферриперйодат калия, растворенный в едком кали, то образуется труднорастворимое соединение Ь1КЕеЛОд. Осадок можно промыть раствором едкого кали и растворить в разбавленной кислоте определив в растворе железо колориметрически, можно вычислить количество лития из отношения Ее Ы. [c.83]

Если К раствору соли лития добавить феррипериодат калия, растворенный в едком кали, то образуется труднорастворимое соединение 2 LiKFeJOe. Осадок можно промыть раствором едкого кали и растворить в разбавленной кислоте. В полученном растворе можно определить железо колориметрически и количество лития вычислить из отношения Ре Li. Кальций и магний также осаждаются этим реактивом и повышают результаты, присутствуя даже в очень малых количествах. Натрий образует с реак- [c.285]

Наливают 5 мл стандартного раствора РеСЬ в стеклянную тарелку и измеряют активность на торцовом счетчике. Затем к анализируемому раствору Fe ls, помещенному в делительную воронку, приливают эти 5 мл стандартного раствора и раствор НС1 с таким расчетом, чтобы конечная концентрация раствора по кислоте составляла 12—13%. После этого экстрагируют Fe + 0 мл диэтилового эфира. Раствор сливают, а эфирный слой встряхивают с Ъ мл дистиллированной воды. Водный слой переносят в тарелку и определяют его активность. Затем в растворе определяют железо колориметрически с сульфосалициловой кислотой или роданидным методом. [c.292]

Ввиду изложенного мы предварительно выделяли тримесь железа из аммиачного раствора серебра, применив в качестве коллектора карбонат кальция. Отделенный осадок растворяли в соляной кислоте и в полученном растворе определяли железо колориметрически с применением сульфосалициловой кислоты. [c.255]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.350 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.126 , c.134 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.408 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.397 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.434 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.350 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.621 , c.626 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология