Железо, определение колориметрическое

Низкая производительность исследованных цеолитов связана с малым содержанием в них железа. Это показал химический анализ на железо, проведенный после испытания каталитической активности. Содержание железа, определенное колориметрическим методом, оказалось равным 3,4 . [c.163]

В случае определения ионов железа методом колориметрического титрования поступают аналогично фотометрическому методу. После охлаждения растворов в стаканах содержимое переносят в цилиндры диаметром 2,5 см, высотой около 25 см с мешалкой. В один из цилиндров полностью переносят содержимое стакана, в другой — наливают дистиллированную воду до уровня пробы в первом [c.77]

Определение железа (III) колориметрическим титрованием [c.219]

Определение содержания ионов железа методом колориметрического титрования [c.350]

Принцип метода. Метод основан на образовании метиленовой сини ири взаимодействии сероводорода с п-аминодиметиланилином в кислой среде в присутствии трехвалентного железа и колориметрическом определении ио стандартной шкале или с помощью фотоэлектроколориметра. [c.286]

Первый метод основан на взаимодействии концевых карбанионов с кетоном Михлера с последующим подкислением хлорным железом и колориметрическом определении концентрации прореагировавшего ке-тона Михлера по интенсивности возникающей голубой окраски. [c.278]

Для определения железа предлагаются колориметрические способы анализа с применением ортофенантролина, сульфосалицилата натрия и роданида. [c.94]

Задача 10. Для определения железа методом колориметрического титрования было взято 15 мл испытуемого раствора. На титрование пошло 4,3 мл стандартного раствора железа, содержащего 0,01 Л1з в 1 мл. Вычислить молярную концентрацию испытуемого раствора. [c.293]

Разработаны методики предварительного концентрирования микроколичеств таллия из марганцевых руд с применением различных коллекторов. Предложен новый коллектор-диэтилдитиокарбамат железа. Определение заканчивают колориметрически с метиловым фиолетовым. [c.189]

Платиновые тигли несколько разрушаются пиросульфатом (в очень небольшой мере Переходящие в раствор следы платины могут Помешать некоторым определениям (объемному определению железа, различным колориметрическим определениям). В таких случаях сплавление с пиросульфатом надо проводить в кварцевом тигле. [c.656]

Для определения общего содержания железа рекомендуется колориметрический метод о сульфосалицилово кислотой. [c.65]

При колориметрическом методе определения гидрохинона пробу нейтрализованного мономера взбалтывают с хлорным железом, окисляющим гидрохинон до хинона. Образовавшееся хлористое железо находят колориметрически, добавляя ферроцианид калия [2]. [c.140]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ЖЕЛЕЗА МЕТОДОМ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ [c.34]

Определение малых количеств железа методом колориметрического [c.152]

Наиболее чувствительным и специфическим методом определения железа является колориметрический метод с применением о-фенантролина. Определению железа с о-фенантролином сильно мешает присутствие никеля [50, 75]. Концентрация никеля не должна превышать 2 мкг мл. Так как в элементарном боре, полученном электролитическим методом, никель является основной примесью, этот метод не может быть рекомендован для определения железа в боре. [c.138]

Изучение поведения вольфрама при осаждении гидроокиси железа аммиаком проводилось по следующей методике- Из исходного раствора, содержащего Определенное количество хлорного железа, соляной кислоты и паравольфрамата аммония, производилось осаждение гидроокиси железа аммиаком. pH растворов во всех опытах измерялся электрометрически e помощью стеклянного электрода. Количество вольфрама, оставшееся в растворе после осаждения гидроокиси железа, определялось колориметрически. [c.58]

Для аналитической практики, кроме того, имеет значение железистосинеродистое железо (ферриферроцианид), или берлинская лазурь, выделяющаяся в виде ярко-синего осадка при взаимодействии ферроцианида калия с солями окисного железа. Образование этого осадка используется для качестве[шого определения ионов трехвалентного железа, а в некоторых случаях — и для количественного их определения колориметрическим путем [c.234]

Содержание паров пентакарбонила железа в воздухе устанавливают по методике, в основу которой положена способность пентакарбонила окисляться с образованием трехвал ентного железа 1 %-ным раствором брома в 50 %-ном этиловом спирте. Последующее определение трехвалентного железа производят колориметрически с роданидом калия. [c.250]

На основе реакции гидролиза карбида кальция разработано несколько методик определения воды. В большинстве из них измеряется количество ацетилена манометрическим [106, 133, 163] или волюмоыетрическим методами [43, 71, 133, 209]. Другие методы, нашедшие ограниченное применение, основаны на сжигании ацетилена, в ходе которого из.меряют интенсивность пламени [36] или расход кислорода [132]. Ацетилен можно измерять и другими способами хроматографически гравиметрически в виде оксида меди(П) после сжигания ацетиленида меди титриметрически с перманганатом после восстановления сульфата железа(1Н) до сульфата железа(П) колориметрически. Эти способы описаны в других главах книги. Удобный, быстрый метод, основанный на измерении потери массы смеси карбида с образцом, описан в гл. 3. [c.565]

Определение железа роданидным методом. В природных водах железо содержится в небольших количествах, в основном в виде бикарбоната Ре(НСОз)2- В результате действия кислорода часть переходит в Ре . Железо определяют колориметрическими методами. [c.77]

ИодиДы являются катализатором восстановления четырехвалентного церия мышьяковистой кислотой. Каталитическое действие пропорционально концентрации йодидов, если соблюдаются постоянные условия реакции, т. е. кислотность раствора, температура, продолжительность реакции и концентрации реагирующих веществ. Через определенное время прохождения реакции определяют концентрации четырехвалентного церия. Избыточным количеством четырехвалентного церия в варианте А окисляют добавленную соль двухвалентного железа, и образующееся трехвалентное железо определяют колориметрически с роданидом. В варианте Б избьгток ионов четырехвалентного церия определяют непосредственно по их желтой окраске. [c.168]

Наиболее благоприятными условиями для колориметрического определения, о которых сказано выше, являются отсутствие больших количеств железа и фосфора, солей ш,елочных металлов, ванадия и даже следов фтора. Применение колориметрического метода, когда в растворе присутствует одна или несколько из указанных выше примесей в количествах, способных помешать определению, настолько затруднено, что в таких случаях лучше или совсем отказаться от этого метода или применять его только после отделения титана от мешаюш их элементов одним из способов, описанных на стр. 959 (см. Определение других составных частей в осадке окислов ). В некоторых случаях, например при отсутствии циркония, можно удовлетвориться взвешиванием осадка титана, выделенного одним из таких способов, но вообш,е следует заканчивать определение колориметрическим методом или титрованием. Когда аналитик ближе узнает недостатки и преимуш,ества всех этих методов, он научится сам разбирать, какому из этих методов следует отдать предпочтение в каждом отдельном случае. [c.965]

Окисление железа ири колориметрическом определении жепеза нри помощи роданида. .......................... [c.498]

Определение общего содержания железа производят колориметрически с применением о-фенантролина, сульфо-салицилита натрия и роданида (ГОСТ 4011—72). [c.158]

Дозиметр Фрике применяют при измерении рентгеновского и у Излучений в интервале энергий 0,1—2 Мэв при мощности дозы до 3- 10 эрг1 г-ч) и полной дозе до 4-10 эрг кг. В этом дозиметре под действием излучения в воде образуются продукты, окисляющие двухвалентное железо до трехвалентного. Степень окисления не зависит от концентрации и пропорциональна полной дозе до указанного выше предела в интервале температур О—50° С. Степень окисления может быть определена стандартными методами химического анализа титрованием остаточного количества двухвалентного железа или колориметрическим определением трехвалентпого железа. [c.54]

А —активность 5 Л1Л полученного конечногорастюра, имп мин а—определенное колориметрически содержание железа в конечном растворе, мг т—количество введенного стандартного раствора Fe lj (Fe ), мг л —искомое содержание железа, мг. [c.284]

Железо усиливает окраску и способствует устойчивости рода-иидно-молибденового комплекса. Поэтому добавление одного и того же количества железа упрощает колориметрическое определение молибдена. [c.340]

Определение железа (II) колориметрическим методом основано на реакции с к,а -дипиридилом или о-фенантролином э-24,25 Эти реагенты образуют в слабокислой среде с ионами железа (И) комплексные ионы, окрашенйые в красный цвет, с максимумом поглощения 550 т]х [c.134]

Определение железа производят колориметрически по окраске его комплексного соединения с сульфосалициловой кислотой в аммиачной среде (И. М. Коренман, 1934 В. М. Пешкова и А. Д. Егоров, 1935 В. И. Кузнецов, 1946). Окраска устойчива во времени и при достаточном избытке реагента почти не зависит от наличия в растворе других солей. Из обычных составных частей силикатов только марганец, при его высоком содержании в исследуемом материале (что случается редко), мешает определению железа, сообщая раствору бурую окраску Определению железа мешают также окрашенные ионы меди, никеля, кобальта, хрома, если они присутствуют в растворе в значительных количествах. Перекись водорода сообщает раствору коричневый оттенок. [c.13]

Определение окиси железа производят колориметрически по окраске его комплексного соединения с сульфосалициловой кислотой в аммиачной среде, как описано при анализе силикатов (раздел Г). [c.44]

Навеску 1 г отвешивают на часовом стекле и определяют гигроскопическую воду. Как только высушенный мате-раил взвешен, его без потери переносят (главным образом постукиванием, под конец при помощи кисточки из верблюжьего волоса) в кварцевую лодочку (предварительно прокаленную и взвешенную) и определяют общее количество воды. Полноту переноса проверяют взвешиванием, так как при этом возможна потеря в несколько десятых миллиграмма. Остаток, полученный после определения общего количества воды, переносят в платиновый тигель, исключая возможность поглощения влаги, взвешивают, обычным путем определяют кремнезем, полуторные окислы, кальций и магний, причем общее количество железа и титан определяют из раствора, полученного после сплавления с пиросульфатом прокаленных полуторных окислов. Если при осаждении аммиаком пользуются бромом, марганец может быть определен колориметрически из аликвотной части раствора, полученного после пиросульфатного сплавления, но точность повысится, если определять и марганец, который мог перейти в осадок вместе с кальцием и магнием. [c.175]

Из главной порции не меньше 0,8 г прежде всего определяют гигроскопическую влагу. Остаток употребляют для определения связанной воды и затем для определения обычных окислов основной порции (З Юг, R2O3, СаО, MgO). Пиросульфатным сплавлением осадка R2O3 получают раствор для определения общего железа и титана. ЕсЛи при осаждении аммиаком применялся бром (как указывалось на стр. 62), марганец может быть определен колориметрически из аликвотной части раствора (например, из одной пятой) после пиросульфатного сплавления. [c.201]

Для определения железа, алюминия, иидия, галлия, бериллия и редкоземельных элементов прокаленную двуокись циркония после взвешивания сплавляли с КгВгО и переводили в раствор. Железо определяли колориметрически с сульфосалициловой кислотой индий — нефелометрически с тиоацетамидом, связывая цирконий лимоннокислым натрием. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология