Защитные группировки изопропилиденовая

Синтез рацемических замещенных миоинозитов и инозитфосфатидов. Для защиты гидроксильных групп в молекуле миоинозита широко используют кетальные защитные группировки изопропилиденовую [c.310]

В случае эфиров высших пептидов гидразинолиз часто протекает значительно быстрее, чем щелочной гидролиз [1059]. Другим преимуществом гидразидов N-защищенных аминокислот и пептидов является их способность легко кристаллизоваться. Поэтому часто неочищенные эфиры N-защищенных аминокислот и пептидов сразу превращают в соответствующие гидразиды, очистка которых обычно не представляет никаких трудностей. В то же время, по данным Цана и Шнабеля [2637], неочищенные гидразиды относительно мало устойчивы если гидразиды не удается непосредственно получить в чистом виде, то их можно выделить в виде соответствующих изопропилиденовых [692,2719] или бензилиденовых производных [2173]. Алкилиденовый остаток не рекомендуется удалять до перевода гидразида в соответствующий азид, поскольку эта защитная группировка легко отщепляется в кислой среде в условиях реакции нитрозирования [2719]. [c.122]

В процессе изучения полимеризации восстанавливающих моно- и дисахаридов авторы главы установили [7], что при 25°С в присутствии пятиокиси фосфора ДМСО быстро окисляет гидроксильные группы сахаров, приводя к альдегидам, кетонам или карбоновым кислотам. Как правило, окисление изолированных вторичных гидроксильных групп производных углеводов осуществляют обработкой 1 моль сахара, 3—4 моль ДМСО и 1 —1,5 моль пятиокиси фосфора (в виде Р4О1С). Реакцию проводят 1,5—2,0 ч в растворе в ДМФ при 65—70 °С. Авторами главы была проверена устойчивость к действию этого окислителя ряда защитных группировок, широко применяемых в химии углеводов, а также устойчивость разных типов гликозидных связей. Оказалось, что в этих условиях не затрагиваются такие группировки, как сульфонилок-сильная, ацетильная, бензоильная, изопропилиденовая, бензилиденовая, этилиденовая, метильная, трифенилметильная, нитратная и ацетамид-ная. Не затрагиваются также гликозидные связи в нуклеозидах, в арил-и алкилгликозидах и тиоацетальные связи [8, 16]. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология