Шнабель

Кроме того, при азидной конденсации наблюдались и другие побочные реакции нитрование фенольного ядра тирозина, окисление производных 8-бензилцистеина до сульфоксидов, образование Ы-нитрозосоединений триптофана, а также разложение азидов а-тозиламинокислот. Побочные реакции, возможные при азидном синтезе, обстоятельно рассмотрены в обзоре Шнабеля [236]. [c.140]

Сравнение сил Ван-дер-Ваальса и электростатических сил притяжения для частиц на поверхности коллектора Шнабель, 737] [c.333]

Очень высокую равномерную температуру можно получить, если применять исключительно принцип горения на поверхности по Шнабелю и Боне [337]. Этот принцип основан на том, что сгорание газов при высоких температурах сильно ускоряется любыми поверхностями независимо от их природы. [c.127]

Технологические закономерности процесса взаимодействия хлорида калия с сульфатом кальция изучали Шнабель с сотрудниками [54]. Но в связи с аппаратурно-технологическими трудностями, связанными с длительностью процессов образования и разложения сингенита, а также с отсутствием крупномасштабной аппаратуры для обезвоживания твердых фаз под давлением 0,45 МПа, разработанная ими технология не нашла промышленного применення. [c.94]

Обычно 0,6 Аа> 11, причем значение 0,6 относится к синтетическим волокнам. В типичном случае [529] при расчете, учитывая, что константа Лифшица — Ван-дер-Ваальса равна 0,6 эВ для полимерных волокон и 3,5—6,5 эВ для кварца или известняка, получаемое из этого уравнения результирующее значение ЙСО12 равно 1,2—2 эВ. Шнабель [737] использовал в своих расчетах среднее значение 5 эВ сравнение электростатических сил и сил Ван-дер-Ваальса приведено в табл. УП-5. [c.333]

Шнабель сравнил расчеты адгезиоиных сил Ван-дер-Ваалвса и электростатических сил и показал, что для маленьких частиц первые силы играют гораздо большую роль, чем вторые. К подобным выводам пришел и Леффлер [ 526], и они несколько отличаются от наблюдений Биллингса [78], Однако иа современном уровне знаний трудно сделать общие выводы о важности отдельных сил в каждом конкретном случае. [c.334]

Синтез пептидов осуществляли преимущественно азидным методом [63, 184, 590, 685, 724, 940, 1022, 1032, 1249, 1828, 1993, 2134, 2214, 2628, 2630, 2642]. Исследования Шнабеля и Цана [1945] показали, что при получении азида из СЬо-ь-Туг-Gly-NHNH2 избыток нитрита натрия нитрозирует ароматическое ядро преимущественно в орго-положение по отношению к гидроксильной группе, а последующая реакция с бензиловым эфиром ОЬ-аланина приводит к бензиловому эфиру карбобензокси-ь-нитрозотирозилглицил-оь-аланина. Гофманн и сотр. [1033] при реакции СЬо-ь-Ser-ь-Туг-Ыз с триэтиламмониевой солью L-Met-Glu(NH2)-0H наблюдали образование производных мочевины, получающихся вследствие перегруппировки азида в изоцианат. При синтезе фрагментов биологически активных полипептидов часто применяли конденсацию N-защищенных пептидов, содержащих С-концевой остаток тирозина, с аминокомпонентом при помощи N, N -дициклогексилкарбодиимида [232, 272, 1200, 1308, 1824, 1827, 2016, 2017, 2344, 2422, 2604, 2696] и 1-цик-логексил-3-(2-морфолиноэтил)-карбодиимида [1827]. Конденсация СЬо-ь -Val-L -Туг-ОН с эфиром тетрапептида сопровождается рацемизацией [1821]. Шварц и Бампус [1992] также отмечали, что остаток тирозина в СЬо-ь-Val-ь-Туг-ОН имеет ярко выраженную склонность к рацемизации. Определенные преимуще- [c.288]

Еще в 1852 г. Шнабель и в 1859 г. Розе упоминали о безводных волокнистых формах кремнезема, которые получались при высокотемпературных металлургических процессах. Мягкие шелковистые волокна, состоящие более чем на 98 % из ЗЮз, "были классифицированы как афанитный (невидимый) кремнезем, известный также под названием люссатит . Примерно в 1910 г. внутри электропечей, применявшихся для получения карбида кремния, был обнаружен мягкий пористый серый налет, получивший название слоновое ухо . Такой налет был идентифицирован как аморфный микроволокнистый кремнезем [67]. Возможно, что все отмеченные выше волокнистые формы представляли собой кремнезем [c.31]

Генглейн и Шнабель [46] облучали пленки ноливинилпирролидона, погруженные в раствор акрилонитрила в бензоле. Полученные образцы привитых сополимеров при набухании в метаноле увеличиваются в 20 раз по весу, а поверхностный слой увеличивается по площади в 5 раз без разрыва. Если разрезать эти пленки, непрореагировавший исходный полимер может раствориться. Толщину и состав привитого слоя можно определить эти данные приведены в табл. ХП-11. На основании дозиметрии поверхности и известных значений С исходного полимера, авторы сделали вывод, что для прививки, ограниченной только поверхностным [c.428]

Хенглейн и Шнабель [1077] прививали к поливинилпирро-лидоновой пленке акрилонитрил, при действии у-излучения Со . В присутствии воздуха прививка протекает в 2 стадии во время первой, быстрой, стадии привитой полимер образуется за счет акрилонитрила, адсорбированного пленкой, в результате чего на поверхности образуется слой привитого полимера толщиной —0,1 мм. Скорость второй, медленной, стадии определяется скоростью диффузии мономера в пленку. В присутствии кислорода прививка происходит в слое, лежащем под поверхностным слоем пленки в поверхностном слое вследствие ингибирующего действия кислорода, привитой полимер не образуется. [c.597]

Кауричев, Федоров и Шнабель [7] при помощи метода непрерывного электрофореза изучали гуминовые кислоты почв. Ими были обнаружены две электрофоретические зоны, окрашенные в бурый и серый цвет. Полученные авторами значения оптических плотностей фракций показывают некоторые различия, ха- [c.258]

В случае эфиров высших пептидов гидразинолиз часто протекает значительно быстрее, чем щелочной гидролиз [1059]. Другим преимуществом гидразидов N-защищенных аминокислот и пептидов является их способность легко кристаллизоваться. Поэтому часто неочищенные эфиры N-защищенных аминокислот и пептидов сразу превращают в соответствующие гидразиды, очистка которых обычно не представляет никаких трудностей. В то же время, по данным Цана и Шнабеля [2637], неочищенные гидразиды относительно мало устойчивы если гидразиды не удается непосредственно получить в чистом виде, то их можно выделить в виде соответствующих изопропилиденовых [692,2719] или бензилиденовых производных [2173]. Алкилиденовый остаток не рекомендуется удалять до перевода гидразида в соответствующий азид, поскольку эта защитная группировка легко отщепляется в кислой среде в условиях реакции нитрозирования [2719]. [c.122]

Цан и сотр. [1946, 2618, 2626, 2629, 2636, 2637] и Шнабель [1938—1940] синтезировали пептиды, содержащие глицин и аланин, и использовали их для получения рентгенографических и ИК-спектральных данных в работах по химии фиброина щелка (ср. [1472, 2176, 2675]). Для получения стерически однородных веществ некоторые из соединений оь-ряда подвергали разделению на оптические антиподы. В этих синтезах применяли преимущественно азидный метод. В качестве защитных групп использовали карбобензоксигруппу и бензиловые эфиры (1). Н-5ег-01у-А1а-01у-А1а-01у-0Н (ОЬ, ОЬ, ОЬ) [1938, 2636] [c.191]

По данным Шнабеля и Цана [1946], гидразинолиз метилового эфира карбобензокси-ь-серина часто сопровождается рацемизацией, даже если гидразингидрат взят в недостатке по отношению [c.273]

Неустойчивость в щелочной среде пептидной связи серил— аминокислота является причиной низких выходов нужного продукта реакции при щелочном гидролизе эфиров серилпептидов [894, 949, 2637]. Шнабель и Цан [1946] указывали, что в этих условиях возможна, кроме того, частичная рацемизация. Так, остаток серина в СЬо-в-8ег-01у-ь-А1а-0Е1 рацемизуется в водно-метанольном растворе при добавлении триэтиламина [1941]. Гуттманн и Буассона [894] нашли, что при декарбобензоксилировании действием бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте в обычных условиях алифатические гидроксильные группы полностью ацетилируются в тех же условиях фенольные гидроксилы не затрагиваются (ср. [1616а, 1951]). 0-Ацетилиро-вание можно предотвратить добавлением 30% воды к раствору бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте лучше, однако, проводить реакцию в трифторуксусной кислоте или диэтилфосфите [894, 895]. Диоксан также применялся в качестве растворителя для гидроброминолиза. [c.275]

Бензилтирозин. Защиту гидроксильной группы путем образования простого бензилового эфира предложили Вюнш и сотр. [2596] и независимо Чиллеми и сотр. [490], а также Ногучи и сотр. [1628]. Как и соответствующее О-карбобензоксипроиз-водное, О-бензил-ь-тирозин можно получить бензилированием медного комплекса L-тирозина. Доступность N-карбобензокси-О-бензил-ь-тирозина [2596], хлоргидрата метилового эфира 0-бензил-ь-тирозина [490,2596] и п-нитрофенилового эфира N-карбо-бензокси-О-бензил-ь-тирозина [273] сделала возможным синтез пептидов, содержащих остаток О-бензил-ь-тирозина в различных положениях пептидной цепи. Шнабель [1940] получил бензиловый эфир О-бензил-ь-тирозина как побочный продукт этерификации L-тирозина бензиловым спиртом в присутствии бензолсульфокислоты. Это соединение было отделено от бензилового эфира L-тирозина фракционной кристаллизацией. [c.292]

В ряде случаев следует рекомендовать компенсаторы. Шведская фирма Треллеборг (Trelleborg) выпускает прорезиненные компенсаторы с металлическими фланцами (рис. 12.1) диаметром от 40 до 1000 мм на рабочее давление до 1 МПа, обеспечивающие ход на сжатие и растяжение 15—35 мм. Западногерманская фирма Др. Шнабел (Dr. S hnabel) производит компенсаторы из поли-флурона на рабочую температуру от —70 до +260 °С. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология