Инозитфосфатиды

Перйодат - реагент Шиффа. Тест на фосфатидилглицерин, инозитфосфатиды и цереброзиды. Хроматограмму промывают дистиллированной водой и высушивают. Погружают в 2%-ный водный раствор перйодата натрия на 1 мин. Промывают водой, погружают в 2%-ный водный раствор бисульфита натрия на 25 мин. Погружают в реагент Шиффа (1 %-ный раствор л-розанилина, обесцвеченный с помощью SOj и профильтрованный через активированный уголь) на 30 с. Через 10 -15 мин появляется пурпурное пятно. [c.407]

В растениях, у животных и микробов обнаружены фосфатиды, содержащие в своем составе инозит (инозитфосфатиды). В головном мозге найдены серинфосфатиды, которые содержат связанный с фосфором серии. Известны фосфатиды. содержащие и другие соединения. Состав фосфатидов также изменяется в зависимости от характера [c.215]

Фитина В семенах льна, сои, конопли, подсолнечника, хлопчатника содержится 1—3%. Некоторое количество инозита в растениях находится в виде инозитфосфатидов (стр. 311). [c.97]

Инозитфосфатиды — это фосфатиды, имеющие в своей молекуле шестиатомный циклический спирт инозит. В структурном отношении инозитфосфатиды подобны лецитинам и кефаяинам. [c.311]

Инозитфосфатиды широко распространены в природе. Они обнаружены у животных, растений и микробов. В животном орт анизме они найдены в мозгу, печени и легких. [c.101]

Общими компонентами для всех инозитфосфатидов являются инозит и фосфорная кислота. В остальном они могут резко отличаться по своему составу. Некоторые из них содержат, кроме инозита и фосфорной кислоты, глицерин и жирные кислоты в состав других входят глицерин, жирные кислоты, азотистое основание и углевод. Наконец, найдены такие инозитфосфатиды, в состав которых глицерин не входит. [c.101]

Опыты с радиоактивным фосфором (Р ) показали, что и обмен фосфатидов, их распад и синтез в нервной ткани также происходит очень медленно. Из фосфатидов мозга инозитфосфатиды (особенно инозитдифосфатид) наиболее активно вовлекаются в процессы обмена. [c.409]

Общими компонентами для всех инозитфосфатидов являются инозит и фосфорная кислота. В остальном они могут резко отличаться по своему 104 [c.104]

Из фосфатидов мозга инозитфосфатиды (особенно инозитдифосфатид) наиболее активно вовлекаются в процессы обмена. [c.433]

Осажденные кадмием лецитины и инозитфосфатиды, не содержащие аминного азота, дают после дезодорации более светлое масло, чем фосфатиды, содерл<ащие азот. Рекомендуемая добавка лецитина 0,()1—0,05%. В этой работе было показано также, что фосфатиды придают тыквенный запах старому салатному маслу. Этот запах зависит от продуктов, образующихся при реакции с фосфорной кислотой. [c.307]

Инозитгексафосфорная кислота 5—445 Инозитфосфатиды 2—273, 639 5—474 Инсектициды 2—275 1—83 [c.562]

ЖИРЫ РАСТИТЕЛЬНЫЕ (масла растительные жирные) — природные продукты, добываемые из семян и мякоти плодов различных растений и состоящие гл. обр. (иа 95—98%) из полных сложных эфиров глицерина (глицеридов), насьицеиных и ненасыщонт ых высших одноосновных жирных к-т. Кроме глицеридов, в Ж. р. присутствуют свободные жирные к-ты (обычно I—2%), фосфатиды (гл. обр. лецитины, ко-фалины и инозитфосфатиды) и,йГ) -У%, растительные мерины (фитостерины) — в свободном впде пли в форме стеридов жирных к т U,3—0,5%, (в маслах злаковых растений до 1,5% и болыие) незначительные количества пигментов (каротины, ксантофиллы, обусловливающие желтую окраску большинства масел хлорофилл, окрашивающий, нанр., конопляное масло в зеленоватый цвет п др.) витамин Е до 0,5%. Отдельные Ж. р. содержат также дубящие вещества, алкалоиды, гликозиды, слизи, )фирные масла и пр., что соответственно отражается на их вкусовых и ароматич. качествах, а иногда обусловливает нх токсич. или лечебные свойства. [c.36]

Различные Л. имеют широкое практич. применение в качестве продуктов питания, в медицине и в различных отраслях пром-сти. Более подробно вопросы о биологич. роли различных Л., о методах разделения Л. на отдельные групны и индивидуальные соединения, а также об их практич. применении изложены в специальных статьях, посвященных этим Л. (см. ст. Воски, Жиры, Инозитфосфатиды, Коламинфосфатиды, Лецитины, Серинфосфатиды, Стерины, Стероиды, Сульфолипиды, Сфингофосфатиды, Фосфолипиды, Цереброзиды, Витамины). [c.487]

Инозитфосфатиды не содержат основного компонента в состав этого фосфолипида входит шестиатомный циклический спирт инозит [c.285]

Другой важной группой природных соединений, представляющн.ч собой, так же как и рибонуклеиновые кислоты, диэфиры ортофосфорной кислоты, в молекулах которых имеются гидроксильные группы, расположенные так, что возможно образование пятичленных фосфатных циклов, явля[отся эфиры фосфорной кислоты и глицерина кефалины (коламинфосфатгщы), лецитины, инозитфосфатиды и другие, более сложные фосфатиды. Установлено - , что эти диэфиры ортофосфорной кислоты подвержены щелочному гидролизу (как и кислотному) в противоположность диэфирам типа диметилфосфата, которые особенно устойчивы к действию щелочей. Остаток К в [c.686]

Разделение фракции кефалин иа фосфатидилэтаноламины, фосфа-тидилсерины и инозитфосфатиды было осуществлено на основании различной растворимости этих соединений в смеси спирт — хлороформ. При добавлении спирта к раствору фракции в хлороформе сначала осаждаются наименее растворимые инозитфосфатиды, далее серинфос-фатиды, а фосфатидилэтаноламины остаются в растворе. Для разделения фракции лецитин используют способность лецитина к образованию комплекса с хлористым кадмием. [c.189]

Инозитфосфатиды (фосфоинозитиды) впервые выделены из туберкулезных бацилл, а позднее показано их присутствие в растительных и животных тканях, где они выполняют важную биологическую роль. [c.302]

В развитии синтетических исследований в области инозитфосфати-дов можно отметить следующие основные этапы 1) синтез рацемических замещенных миоинозитов и получение на их основе рацемических инозитфосфатидов различной структуры, 2) разработка методов получения оптически активных производных миоинозита и синтез оптически активных инозитфосфатидов. [c.310]

Синтез рацемических замещенных миоинозитов и инозитфосфатидов. Для защиты гидроксильных групп в молекуле миоинозита широко используют кетальные защитные группировки изопропилиденовую [c.310]

Синтез оптически активных фосфоинозитидов. Различные типы природных инозитфосфатидов обладают оптической активностью вследствие наличия фосфатидильного остатка у экваториального гидроксила при С], что делает молекулу асимметрично замещенной [201]. [c.314]

Смотреть страницы где упоминается термин Инозитфосфатиды: [c.248] [c.613] [c.175] [c.52] [c.406] [c.97] [c.101] [c.100] [c.104] [c.105] [c.24] [c.25] [c.237] [c.440] [c.137] [c.137] [c.137] [c.320] [c.320] [c.478] [c.487] [c.530] [c.567] [c.379]

Органическая химия (2001) -- [ c.406 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.101 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.100 , c.104 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.309 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.686 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.273 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология