Эйзенмана уравнение

Отсюда очевидна важность теоретического обоснования уравнений, описывающих поведение стеклянных электродов в смешанных растворах, которые составляют эту систему и закладываются в программу счетно-решающего устройства. В упомянутых работах используются уравнения типа уравнений простой теории Б. П. Никольского для двух ионов [уравнение (9) (стр. 304) или уравнение Эйзенмана (29) (стр. 309)]. [c.328]

В самой простой форме уравнение Эйзенмана принимает тогда следующий вид [c.194]

Эти соотношения, первое из которых в иных обозначениях было рассмотрено в работах Бойда и Майерса [22], а затем в более общей форме Самсоновым и Пасечником [23], являются основой для описания зависимости селективности ионита от природы фиксированных ионов и растворителей в рамках термодинамики. Зависимость слагаемых правой части уравнения (V. 36) от природы фиксированных ионов, противоионов и растворителя рассматривалась Измайловым [135] удачное обобщение результатов работ Эйзенмана и Линга приведено Райхеибергом [136, с. 138]. Представление о гипотетическом коэффициенте равновесия и сопоставление форм поверхностей г. к. р. и к. р. были даны в [137]. [c.147]

В 1957 г. была опубликована работа Эйзенмана, Рудина и Кесби [19], посвященная исследованию электродных свойств стекол системы N32 —АЬОз—ЗЮг в широком интервале составов. Основным результатом этой работы следует считзть установленный в ней факт, что в пределах одной и той же по качественному составу системы, изменяя лишь количественные отношения между компонентами, можно получить как стекла, обладающие высоко специфичной натриевой функцией, так и стекла, несколько более специфичные к К (по сравнению с N3+). Примером первых стекол явилось рекомендованное к практическому применению стекло КА5-1118 (КаА1-1118, по нашей терминологии), примером вторых — МА5-2704. Для интерпретации данных по электродному поведению стекол было предложено эмпирическое уравнение [c.323]

Взаимосвязь селективности мембранных электродов с различными физико-химическими параметрами, установленная выше в теоретических уравнениях, суммирована в табл. III. 1. Из нее следует, что селективность мембранного электрода определяется как подвижностью ионов в мембране, так и равновесием на границе раздела мембрана — раствор (т. е. зависит от коэффициентов распределения и констант ионообменного равновесия). До сих пор не изучено влияние на селективность мембран различий в подвижностях ионов в мембране, чего нельзя сказать о связи мембранной селективности с условиями физико-химического равновесия этому вопросу посвящены работы Райхенберга [109] и Эйзенмана [70, 77, 78, 82, 83, 99, ПО], основные положения которых излагаются ниже. [c.88]

Избирательность макроциклнческих соединений к катионам была обнаружена также у бимолекулярных фосфолипидных мембран [65, с. 48]. Теория переноса и потенциалов для всех этих мембран впервые дана в работах Эйзенмана, Сиани, Сабо [43, гл. 1]. В соответствии с этой теорией ток в мембране переносят комплексные частицы, образуемые катионом и молекулой МАК. Авторы приняли маловероятное условие отсутствия аниона в мембране, т. е. возможность нарущения электронейтральности. В рамках этих допущений было выведено следующее уравнение для мембранного потенциала [знаки заряда (- -) у частиц опущены] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология