Соматическая конъюгация

У представителей отряда двукрылых наблюдается цитологическая особенность, так называемая соматическая конъюгация, заключающаяся в том, что в метафазных пластинках соматических клеток обе гомологичные хромосомы каждой пары располагаются друг подле друга. Это видно, например, на фиг. 101, которая на вид кажется схематичной, но на самом деле отражает подлинное расположение хромосом. [c.224]

Соматическая конъюгация — явление, особенно распространенное среди насекомых отряда двукрылых, которое заключается в тенденции гомологичных хромосом соматических клеток располагаться рядом, в частности в метафазе митоза. [c.463]

Этот случай ясно показывает, что сходство между хромосомными комплексами соматических клеток не может служить доказательством сходства их структуры. Более надежные сведения может дать изучение конъюгации хромосом во время мейоза или (у двукрылых) в клетках слюнных желез. Конъюгация часто бывает более или менее нарушена ввиду наличия структурных различий в других же случаях она протекает нормально или почти нормально. В этих случаях конъюгирующие хромосомы близки в структурном отношении или же совершенно гомологичны. Однако надо подчеркнуть, что даже совершенно нормальное образование бивалентов в первой метафазе мейоза не может служить доказательством полного структурного сходства хромосом скрещиваемых видов. Правильная конъюгация может происходить и при наличии [c.303]

Политенные хромосомы дрозофилы сильно деконденсиро-ваны, и гомологичные хромосомы находятся в состоянии соматической конъюгации. В клетках вместо диплоидного оказывается гаплоидное число хромосом. Хромосомы имеют четкий рисунок вследствие определенного расположения дисков и меж-дисковых пространств. Диски образованы хромомерами многих хромонемных нитей. [c.157]

Микроорганизмы, как и высшие организмы, способны собирать и перераспределять уже имеющуюся информацию между родственными, но генотипически неоднородными клетками Это происходит при трансформации, трансдукции и конъюгации у бактерий, при половой и соматической гибридизации у растений и животных Яркий пример здесь с гибридомами, продуцирующими моноклональные антитела (см ) [c.228]

У всех высших растений и животных в процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз. При оплодотворении половые клетки (гаметы) и их ядра сливаются, образуя зиготу. Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом (п) таким образом, ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор (2п). Иными словами, гаметы-гаплоидные клетки (т.е. клетки с одним набором хромосом), а соматические клетки-диплоидные (с двумя наборами). Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом в клетке (2и) должно уменьшиться вдвое (2и/2 = и). Совокупность процессов, приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением (рис. 2.3). Мейоз - важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1) к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов (генов) и 2) к уменьшению числа хромосом. Мейоз начинается с конъюгации хромосом-каждая хромосома соединяется с соответствующей (гомологичной) хромосомой, происходящей от дфугого родителя. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения (кроссинговера) может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и в результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро. Таким образом, в процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения, но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами. Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов (к их рекомбинации). [c.24]

Типичным, хотя, возможно, и очень резко выраженным примером этого служат виды Drosophila pseudoobs ura и D. miranda. Внешне эти виды очень сходны, а их соматические хромосомные комплексы также, по-видимому, весьма гомологичны число хромосом у обоих видов одинаково, их форма и относительная величина также совпадают. Однако изучение хромосом слюнных желез и характера их конъюгации у гибридов Fi показало, что хромосомные комплексы обоих исходных видов сильно отличаются друг от друга по структурным изменениям. Эти отличия вызваны главным образом инверсиями и в меньшей степени — транслокациями. Кроме того, некоторые участки хромосом столь различны, что для них совершенно не удается установить никакой гомологии (фиг. 136). [c.303]

При подсчете числа хромосом у мутантов ППГ пшеничного типа было установлено, что они имеют соматическое число, характерное для гексаплоидной пшеницы (2п-42). Таким образом, создавалось впечатление, что после воздействия мутагенами на 56-хромосомные ППГ к М5—Му происходит элиминация хромосом Од-генома пырея. Пшеничные формы ППГ различались между собой по ряду морфологических признаков - высоте, длине и форме колоса, озерненности, длине вегетационного периода и др. Изучение конъюгации хромосом в мейоза у этих форм показало, что наблюдается снижение конъюгации хромосом за счет появления 2-4 унивалентов другие мутанты имеют мультива-лентные конфигурации хромосом (три-, тетра-, пента- и гексаваленты). [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология