Нитрогексаны

Приведите механизм реакции нитрования н-гексана с образованием вторичного нитрогексана. Какой свободный радикал инициирует эту реакцию Как он может быть получен [c.15]

В данных Ворштеля, в которых сообщается, что при нитровании н-гексана по его методу получается около 60% нитрогексана, 60% является опечаткой и означает 6%. [c.302]

Источником происхождения метилбутилкетона является нитрозо-гексан, который образуется восстановлением нитрогексана цинковой пылью и уксусной кислотой. Последняя реакция характерна для восстановления нитрогрупп. Вторичные алифатические нитрозосоединения перегрупнировываются очень быстро в иэонитрозосоединения , представляющие собой не что иное, как кетоксимы [c.560]

Отсюда полученный Яном амин должен был представлять смесь 2-и 3-аминогексана, Коновалов нашел, что продукт восстановления нитрогексана идентичен указанной выше смеси аминов. Следовательно, исходный продукт нитрования гексана являлся смесью двух теоретически возможных вторичных нитрогексанов — 2- и 3-нитрогек-сана. [c.561]

П. П. Шорыгин и А. В. Топчиев [58] установили, что при взаимодействии н. гексана с N2O4, разбавленной углекислотой, лолучается небольшой выход 2-нитрогексана. Реакция [c.381]

Получение 1-нитрогексана [166]. К раствору 0,4 моля бромистого к-бутилмагния в 250 мл эфира в течение часа при температуре <0° С добавлено 21 г нитроэтилена в 100 мл эфира. Перемешивание продолжено 1 час при 20° С, затем смесь осторожно разложена добавлением 48 мл уксусной кислоты в 240 мл воды. Через 45 мин. смесь перегнана с водяным паром. Эфирный слой в дистилляте отделен, высушен и перегнан. Получено 38,6, (65%) [c.413]

Реакция Коновалова заключается в нитровании парафинов и циклопарафинов разбавленной азотной кислотой. Примером реакции может служить получение 2-нитрогексана с выходом 63% нитрованием н-гексана при 140° азотной кислотой плотностью 1,075. Часто по этой реакции образуется смесь нитропродуктов. Например, при нитровании 2,5-диметилгексана кипячением с азотной кислотой плотностью 1,38—1,40 получается смесь 1-нитро-. [c.162]

Нитрование парафинов разбавленной азотной кислотой носит название реакции Коновалова , начавшего ее изучение еще в 1888 г. Примером этой реакции может служить яолучение 2-нитрогексана нитрованием л-гексана азотной кислотой плотностью 1,075 при 140 °С, выход 63%. Метод парофазного нитрования парафинов является дальнейшим развитием реакции Коновалова.—Прим. ред. [c.151]

Производные З-нитростирола при действии сильных окислителей (например, хромовый ангидрид в ледяной уксусной кислоте) с хорошим выходохч дают соответствующие производные бензойной кислоты. 1 В более мягких условиях (марганцовокислый калий в водном ацетоне при комнатной температуре) окисление останавливается на стадии образования бензойного альдегида.Аналогичным образом окисляются -динитроалкены. Озонирование З-нитрогексена-3 приводит к образованию пропионового альдегида. [c.196]

Реакция вторичных нитроалкенов, например З-нитрогексена-3, с диазометаном завершалась образованием пиразола попытки выделения нитропиразолина оказались безуспешными. [c.315]

Например, нитрование гексана привело к получению 2-нитрогекса-на (выход 60%) [c.245]

Таким путем синтезированы 1-бром-1-нитроэтан, 2-хлор-2-нит-ропропан, 2-хлор-2-нитробутан, 2-хлор-2-нитро- и З-хлор-З-нитро-пентаны, 2-хлор-2-нитро- и З-хлор-З-нитрогексаны, 2-хлор-2-нит-роундекан, 3-хлор-3-нитро-2,2-диметилбутан, 4-хлор-4-нитрогептан и 4-хлор-4-нитро-2-метилнентан [42, 43]. [c.118]

Озонолизом 1,4-динитро-2,3-диметилбутена-2 получен нитроацетон 128]. Озонирование З-нитрогексена-3 и последующее восстановительное расщепление ведет к пропионовому альдегиду [96]. [c.253]

Этим способом можно получить 1-нитро-2-фенилэтан из (о-нитростирола с выходом 55%. Аналогично из )-аработетрааце-токси-1-нитрогексена-1 в тетрагидрофуране при 0°С был получен тетраацетат 1-нитро-1,2-дидезокси- )-арабогексита. Реакция протекает селективно, так как ацетильные группы, как правило, не подвергаются восстановительному гидролизу. [c.289]

Раствор 5,5 г 1-нитрогексана в 80 мл метилового спирта встряхивают при 20° и атмосферном давлении с Ni .K. до прекраш ения поглощения Hj. Отфильтровав раствор от катализатора, фильтрат подкисляют соляной кислотой, после чего выпаривают досуха. Выход солянокислого гексиламина составляет 2,3 г, или 54,8% от теоретического. После промывки соли ацетоном она плавится при 217—218°. [c.121]

При нитровании фракции, отгонявшейся при 50—51°, по Коновалову, было установлено, что, кроме жидкого нитросоединения, отвечающего по составу нитропроизводному циклопентана, получается какое-то кристаллическое вещество с температурой плавления 40°. Анализ его привел к формуле нитрогексана 6HlзN02, характер нитросоединения оказался вторичным. [c.50]

Титриметрическое определение солей аци-формы нитросоединений. например калиевой соли аг/и-формы нитрогексана (циклогексилнитропата калия), сы. работу [2281. [c.286]

Аналогично получены соответствующие альдегиды из 2-хлор-1-нитро-2-метилпропана [290], 2-хлор-1-нитробутана [290], 2-хлор-1-нитро-2-метилбу-тана [290], 2-хлор-1-нитропентана [291], 2-хлор-1-нитрогексана [290, 291]. [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология