Катионная полимеризация акролеина

Это согласуется и с литературными данными [7] по строению полимеров акролеина, полученных катионной полимеризацией. [c.73]

Полимеризация акролеина была изучена в присутствии инициаторов радикальной, катионной и анионной полимеризаций в широком диапазоне температур [70]. Радикальная полимеризация протекает исключительно по двойной связи с образованием полиальдегида [c.325]

Параметры радикальной сополимеризации акролеина Q — 0,55 е = + 0,88) показывают, что связь С = С в нем имеет относительно пониженную электронную плотность [67], и поэтому она сравнительно неактивна в катионной полимеризации [c.397]

ПОЛИАКРОЛЕИНЫ — полимеры акролеина. В отличие от большинства мономеров, акролеин способен полпмеризоваться по радикальному, анионному и катионному механизмам. Чрезвычайно высокая реакционная способность акролеина, обусловленная наличием в его молекуле сопряженной двойной связи и карбонильной групны, является причиной того, что при полимеризации, в зависимости от условий реакции, образуется смесь качественно различных гомополимеров (таблица). [c.62]

Диэтилацеталь акролеина не полимеризуется ни по ионному, ни по радикальному механизму [70]. Это примечательно с точки зрения восприимчивости ацеталей кетенов к катионной нолимеризации (см. ниже). Удаление углерод-углеродной двойной связи на один атом от атома кислорода, по-видимому, уже достаточно велико для подавления электронодонорного влияния атома кислорода. Возможно также, что устойчивость к полимеризации может быть обусловлена легкостью отрыва водорода от а-углеродного атома, в результате которого образуется устойчивый ион или радикал. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология