Акролеин, строение полимеров

Это согласуется и с литературными данными [7] по строению полимеров акролеина, полученных катионной полимеризацией. [c.73]

Андреева, Котон и Ковалева [174] полимеризовали акролеин и а-метил-акролеин в присутствии фтористого бора при температуре от —20 до —40° С. Полимер акролеина, образующийся в этих условиях, не содержит свободных альдегидных групп и имеет циклическое строение [c.195]

Акролеин нри нолимеризации в присутствии сильных анионных катализаторов (натрийнафталин и т. н.) образует полимер, имеющий преимущественно строение полиацеталя [36] [c.223]

Полиакролеин, полученный радикальной полимеризацией акролеина, является карбоцепным полимером следующего, строения 2 [c.101]

Приведем несколько примеров полимеризации полифункцио-нальных соединений, для которых в зависимости от природы возбудителя или условий проведения процесса возможно образование элементарных звеньев принциииально различной структуры. Простейший мономер такого рода — акролеин. Его полимеризация по радикальному механизму приводит к образованию полимера строения [c.391]

Довольно общей тенденцией при этом является преимущественное направление реакции по связи С=0 с понижением температуры полимеризации. Однако интерпретировать влияние других факторов на структуру полимеров затруднительно. Так, использование цианида натрия в качестве инициатора полимеризации акролеина приводит к почти исключительному образованию гетероцепных макромолекул (данные для —10 °С) [56]. Применение для этой цели цианидов других щелочных металлов вызывает образование полимеров смешанной структуры. С другой стороны, строение полиметакролеина, образующегося под действием различных анионных инициаторов, не обнаруживает зависимости от природы противоиона. Оптимальным в любом случае оказывается примерно равное содержание звеньев обоих возможных типов. Такие результаты получены при низкотемпературной полимеризации метакролеина под действием инициаторов с литиевым, натриевым и калиевым противоионами [57]. [c.90]

Еще менее активен радикал аллилового спирта. До настоящего времени не найдены условия ионной и радикальной полимеризации аллилового спирта с образованием высокомолекулярных полимеров. Смолообразные продукты маслянистой консистенции удается получить лишь при непрерывном пропускании кислорода воздуха через аллиловый спирт или при введении в него веществ, легко разлагающихся с выделением кислорода (напрамер, перекиси водорода в количестве более 10% от веса мономера). В обоих случаях температура реакционной смеси должна составлять 60—80 °С. Реакция продолжается несколько суток, степень превращения достигает 25—35%. Исследования продуктов реакции показали, что наблюдаемое частичное осмоление аллилового спирта является следствием его глубокой окислительной деструкции. В жидкой фазе были найдены акролеин, акриловая кислота, аллилакрилат, формальдегид. Полученная смола нерастворима в воде и содержит всего 9— 19,5% гидроксильных групп вместо 29%, соответствующих строению моно.мерных звеньев полиаллилового спирта. [c.327]