Разрыв смесимости

Рис. 9.11. Разрыв смесимости ниже кривой солидуса (расслоение твердых растворов).

Разница в длине молекул. Пределы изоморфной смесимости зависят от разницы в длине молекул Ап смешиваемых компонентов. При разнице Ап>4 во всех системах наблюдается нарушение изоморфной смесимости (см. табл. 20), причем для нечетных систем из ромбических компонентов (Дп=4 рис. 39, г) разрыв смесимости наблюдается только в середине ряда, а для четных систем из триклинных компонентов (Аи=4 рис. 39, ж) и систем из компонентов смешанной четности (Ал=5 рис. 39, п) — как на краях, так и в середине ряда. При этом двухфазные области тем шире, чем больше Ап смешиваемых компонентов. [c.191]

Для тиглей может быть использован также сплав 10% родия и 90% платины, если концентрация сульфидов яе превышает 8—10%. В системе сульфид марганца — метасиликат марганца Глазер наблюдал при 1230°С несмесимость двух жидких слоев в интервале концентраций MnS 13—40%. Соответствующий разрыв смесимости с образованием двух жидкостей в системе сульфид кальция — метасиликат кальция был обнаружен при содержании aS в пределах от 12 до 40%- [c.923]

Исходя из общих принципов образования твердых растворов органических веществ, Ю. В. Мнюх [98] предложил основные положения образования твердых растворов н-парафинов. Требование близости формы и размеров смешиваемых молекул в случае твердых растворов н-парафинов означает малое отличие молекул по длине. Непрерывный ряд твердых растворов могут образовывать лишь компоненты, обладающие одинаковыми подьячейками К и К, Г и Г, Я и Н ). Между компонентами с различными подьячейками (Л и Г, /г и Я, Г и Я) непрерьгеная растворимость невозможна. Так как четные и нечетные парафины обладают разной симметрией, то в системах типа четный + нечетный парафины всегда имеется разрыв смесимости. Для систем типа нечетный + нечетный парафины утверждается зависимость степени смесимости исключительно от длины молекул. [c.50]

Авторы [67] объяснили разрыв смесимости в системе следующим образом Триклинные структуры н-парафинов приобретают устойчивость за счет большей плотности упаковки молекулярных слоев, но сама Г-подъячейка менее устойчива, чем Л-подьячейка . [c.52]

F — 5,41. С точки зрения изоморфных соотношений слюд Л. можно рассматривать как крайний член изоморфного ряда лепидолит — биотит и как промежуточный член ряда мусковит — полилитионит, в к-ром наблюдается, по-видимому, разрыв смесимости при содержании 3,3% LigO. Граница между мусковитом и лепидолитом не формализована. Структура слоистая, сингония моноклинная. Наиболее часты политип-ные модификации М, 2М и 37. Отмечаются срастания политипов. Л. образует пластинчатые и тонкочешуйчатые агрегаты. Кристалль( пластинчатые. Наиболее часты простые формы (001), 110 и 010 . Двойники редки но слюдяному закону. Спайность весьма совершенная по (001) (см. Спайность минералов). Л. — весьма эластичный минерал. Плотность 2,80—2,90 г см . Твердость 2,5 — 3. Цвет белый, розоватый, бледно-фиолетовый (см. Цвет минералов). В шлифах бесцветный, плеохроирует максимум абсорбции в направлении колебания лучей в плоскости спайности. Показатели преломления [c.697]

Крачек составил весьма ценный общий обзор-систем кремнезема с щелочными и щелочноземельными окислами в этом обзоре опубликованы кривые первичной кристаллизации а-кристобалита в смесях, богатых кремнеземом. Понижение точек плавления кремнезема, постулируемое законами термодинамики, определяется с помощью почти прямолинейной границы кристаллизации в системах, содержащих окислы рубидия и цезия. В системах с окислами калия, натрия и лития-обнаружены последовательно возрастающие аномалии. Система кремнезем — окись бария, по-видимому, имеет СХ01ДСТВ0 с системами, содержащими окиси щелочей. В системах, составленных кремнеземом с окислами стронция, кальция и магния, возникает разрыв смесимости двух кремнеземистых жидких фаз, увеличивающийся в. порядке расположения указанных щелочных окислов. (фиг. 439 и 440). Применяя правила кристаллохимии к действию электростатических полей щелочных и щелоч- [c.415]

Эвтектика 735°, 36"/o MgFa твердые фазы — твердые растворы двух видов, на основе каждого из компонентов (разрыв смесимости мал и не вполне доказан) распад твердых растворов начинается при 650—670°. На рис. 149 пустые кружки— данные высокотемпературного рентгенографического исследования. [c.475]

Таким образом, между соединениями с разной структурой непрерывная область твердых растворов может быть только в том случае, если возможен фазовый переход второго рода низкосимметричной фазы в высокосимметричную. Если такого фазового перехода бып. не может, то должен быть разрыв между двумя областями твердых растворов. Если возможен фазовый переход второго рода, го может быт1> и разрыв в смесимости (это зависит уже от других факторов, например от соотношений ионных радиусоя или величин межатомных расстояний), [c.174]

Явления несмесимости в металлургических шлаках на системе закись железа — окись кальция — пятиокись фосфора были исследованы Эльсеном и Мецем . Они изучили влияние добавок фторида кальция (плавикового шпата) к этим расплавам. Для частной системы закись железа — фторид кальция характерна широкая область несмесимости, которая заканчивается в тройной критической точке расслоения при добавлении окиси кальция или кремнезема (фиг. 926). Бинарное сечение ортосиликат железа — фторид кальция также имеет отчетливый разрыв в смесимости жидкостей. [c.923]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология