Кристалл плоскость спайности

Первая работа, которая впоследствии послужила рождению физико-химической механики, относится к 1928 г. и связана с адсорбционным понижением прочности твердых тел. П. А. Ребиндер установил, что раскалывание небольших кристаллов кальцита и каменной соли облегчается при смачивании их различными жидкостями, в ряде случаев с добавками поверхностно-активных веществ. В основе этого явления лежит понижение свободной поверхностной энергии, т. е. работы образования новых поверхностей — плоскостей спайности кристалла, возникающих при расклинивании его в данной среде. [c.7]

Вещества, в которых не обнаруживаются признаки кристаллов, называют аморфными. Аморфные вещества ограничены кривыми поверхностями (а не плоскими гранями, как кристаллы). Плоскостей спайности они не обнаруживают и обладают полным тождеством всех физических свойств во всех направлениях. При ударе они дают характерный раковистый излом. Отношение их к нагреванию также является характерным. В то время как каждое кристаллическое вещество плавится при определенной температуре и при определенной температуре переходит из жидкого, расплавленного состояния в твердое, аморфное вещество не имеет определенной температуры плавления при нагревании оно постепенно размягчается, начинает растекаться и, наконец, становится жидким. При охлаждении те же явления повторяются в обратном порядке. [c.80]

Монокристаллическое состояние веществ в природе встречается довольно редко. Сейчас разработаны методы получения монокристаллов многих веществ, особенно металлов и оксидов. Их строение отличается дальним порядком, заключающимся в строго определенном расположении атомов или молекул по всему монокристаллу. Регулярное строение часто обусловливает наличие в кристаллах плоскостей спайности (между гранями с наименьшей поверхностной энергией), в которых действуют значительно меньшие [c.382]

Плоскости спайности отличаются от естественных граней тем, что естественную грань кристалла можно отбить и она не повторится, а плоскости спайности можно получать многократно, пока позволяют размеры кристалла. Плоскости спайности более гладкие и совершенные, в то время как естественные грани имеют следы растворения, штрихи, присыпки и др. [c.106]

Спайность связана со структурой кристалла. Плоскости спайности — это обычно плоскости с малыми индексами, т. е. с большой ретикулярной плотностью. В слоистых кристаллах, [c.302]

В V.6 и V.9 мы касались вопроса о плоскостях спайности кристаллов. После изложенного в V.11—V.13 нетрудно сделать вывод, что как у ионных, так и у ковалентных кристаллов плоскости спайности должны возникать между гранями с наименьшей поверхностной энергией. До сих пор минералоги характеризуют спайность качественно 1. .Весьма совершенная , если вдоль этой плоскости можно легко расщепить кристалл на тонкие листочки и их поверхность оказывается ровной и блестящей. Так расщепляются слюда и гипс. 2. Совершенная, если кристалл удается расщепить лишь на не очень толстые пластинки, но без излома (кальцит). На рис. V.6 показан ромбоэдрический кристалл кальцита, образованный гранями 100 . При одинаковой поверхностной энергии этих граней неудовлетворительно образованный обломок кристалла легко обколоть до правильного ромбоэдра. 3. Кристаллы с несовершенной спайностью при попытке расщепления вдоль некоторой плоскости демонстрируют излом. [c.395]

МИ под углом 63°38 к плоскости спайности (т. е. плоскости, по которой раскалывается кристалл, рис. 18). Эти ряды молекул образуют двойные слои, в которых молекулы обращены друг к другу своими карбоксильными группами. С другой стороны ряда молекулы соприкасаются метильными группами. Если связь между карбоксильными группами сравнительно прочная, то связь со стороны концевых метильных групп — довольно слабая. Этим и объясняется возможность скольжения кристаллов жирных кислот друг относительно друга. [c.155]

Получают нитевидные кристаллы различными методами кристаллизацией из газообразной фазы, из расплавов, растворов, в результате химического разложения некоторых соединений и окисления металлов, при электролизе и непосредственно из массивных кристаллов раскалыванием их по плоскостям спайности. [c.176]

Объяснение. Прочность кристалла также неодинакова в различных направлениях она будет наименьшей вдоль плоскостей спайности, т. е. перпендикулярно к граням куба. [c.32]

На рис. 11 приведены схемы строения атомных решеток алмаза и графита. В силу своеобразия структуры графит имеет очень малую прочность связи по плоскостям спайности кристалла, тогда как алмаз обладает огромной твердостью, поскольку все атомы углерода в его кристаллической решетке расположены друг от друга на одинаковом расстоянии. [c.32]

В самом деле, в отдельных кристаллах могут быть ярко выраженные плоскости спайности, например, у графита, слюды, гипса, каменной соли, кальцита. Перпендикулярно к этим плоскостям кристалл имеет наименьшую прочность на разрыв, так как расстояние между ними [c.171]

При внешних воздействиях на кристалл, превосходящих предел прочности на сдвиг и сжатие, он раскалывается на две части и более. Наименьшие усилия для разрушения необходимы по плоскостям спайности, при больших усилиях возможны раскалывания и по другим плоскостям кристаллической решетки, особенно если эти плоскости имеют различного рода дефекты. [c.254]

Однако кроме алмаза, обладающего наибольшей твердостью из всех твердых тел (за счет очень малых межатомных расстояний — 0,154 нм), углерод образует кристаллы графита. В его решетку входят тоже возбужденные атомы углерода, но с не полностью гибридизированными орбиталями, вследствие чего расстояния между атомами в кристаллической решетке графита (в плоскости й меж-плоскостном расстоянии) различны и в результате графит оказывается очень мягким, легко скалывающимся по плоскостям спайности. Графит применяется в машинах как высокотемпературная смазка, в то время как алмазные резцы обрабатывают самые твердые материалы. [c.105]

Каждый атом углерода в графите (рис. Х-8), как и в алмазе, соединен с четырьмя другими, и расстояния от него до трех других одинаковы (142 пм), однако от четвертого своего соседа он уже значительно более удален (335 пм). В результате связь по последнему направлению гораздо слабее, чем по остальным. Внешне это выражается в легкой расщепляемости графита по показанной на рис. Х-8 линией АБ плоскости спайности кристалла на отдельные тонкие слои ( чешуйки ). [c.300]

И прочно связаны за счет сил побочных валентностей. Молекулы же различных слоев соприкасаются по плоскости спайности метильными группами, связь между которыми непрочна. Этим и объясняется скользкость кристаллов жирных кислот и жиров. [c.226]

Удельное электрическое сопротивление кристалла графита вдоль базисной плоскости (спайности) равно 0,4-10 ом-см. Для графитных блоков и порошков к объемному сопротивлению вещества добавляется еще сопротивление контактов между кристаллами. Кроме того, вследствие пористости уменьшается сечение проводника. [c.43]

Чешуйчатые графиты состоят из отдельных кристаллов или их параллельных сростков. Они встречаются в регионально метаморфизованных кристаллических сланцах в виде чешуек, включенных среди других минералов. Чешуйки чаще всего представляют собой сростки по плоскости спайности, а не монокристаллы. В этой плоскости кристаллы беспорядочно повернуты относительно друг друга. Изредка встречаются двойники с поворотом на 30°. [c.51]

При наколе плоскости спайности (010) монокристалла индентором происходила пластическая деформация поверхности, что было подтверждено электронномикроскопическим исследованием реплик, снятых с поверхности кристалла. Следов микротрещин и трещин разрушения на поверхности не было. [c.126]

О. Бравэ. Исходя из развитой им теории кристаллических решеток, он высказал гипотезу, что плоскости спайности проходят параллельно сеткам с наибольшей ретикулярной плотностью, ибо такие сетки отстоят в решетке друг от друга на максимальных расстояниях. Эта идея была бы верна, если бы структурной единицей в кристаллах являлись изометричные молекулы, как это думал Бравэ. В этом случае, очевидно, максимальное расстояние между ними определяло бы наиболее слабые связи и обусловливало существование по этим направлениям плоскостей спайности. Однако такой упрощенный подход к явлению спайности может оправдаться только в простейших частных случаях, например в графите. [c.246]

Пластинчатый характер кристаллов брюстерита и их способность раскалываться по плоскостям спайности объясняются ела--бой связью по плоскостям симметрии (1,9 связи 31, А1 — О на 100 А ). [c.141]

Как видно из рис. 4.1, поглощение N1- и Со-фильтров почти одинаково для всех волн, кроме заключенных в интервале между 1,487 и 1,607 А, где Ni-фильтp поглощает слабее, чем Со-фильтр. Если источником рентгеновского излучения является трубка с медным анодом, то эта полоса включает /Са-излучение длиной волны X = 1,54 А и узкую полоску сплошного спектра относительно слабой интенсивности. Если кривые интенсивности получены в одинаковых условиях, то, вычитая из кривой с Ы1-фильтром кривую с Со-фильтром, получим кривую, отвечающую излучению, близкому к Ка Более совершенная монохроматизация рентгеновского излучения достигается отражением от монокристаллов (кварц, германий, кремний, графит, фтористый литий). Кристалл-монохроматор представляет собой пластинку, полученную скалыванием по плоскости спайности кристалла. [c.92]

Разность между наибольшим и наименьшим показателями преломления есть сила двойного лучепреломления. В кристал-" лах оптического кальцита Па = 1,658 а Пе изменяется от 1,658 до 1,485 (для его характеристики берется экстремальное значение Ле= 1,485), тогда сила двойного лучепреломления По — Пе составит 0,173. Вследствие этого изображение точки на бумаге при рассмотрении ее через кристалл исландского шпата в направлении, перпендикулярном к плоскости спайности [c.76]

По отношению к металлам и некоторым ковалентным кристаллам весьма активными средами являются жидкие металлы. Эффекты адсорбционного понижения прочности могут быть выражены здесь очень ярко характерным примером служит влияние тоН кой пленки ртути на механические свойства монокристаллов цинкг (рис. XI—30). Чистые монокристаллы способны растягиваться нь сотни процентов, превращаясь при этом в тонкую ленту. По мере деформации растет усилие, которое необходимо прикладывать к образцу для обеспечения дальнейшего деформирования (этот рост напряжения пластического течения по мере увеличения деформации, связанный с увеличением плотности дефектов в кристалле, называется механическим упрочнением, или наклепом, — ср. замечание о зависимости т =т (у) в 2). Лишь при значительных напряжениях порядка нескольких килограммов на квадратный миллиметр (10 Н/м ) и удлинении кристаллов в несколько раз они разрываются. Нанесение ртути резко изменяет поведение монокристаллов уже после деформации около 107о происходит разрыв образцов с хорошо выраженным хрупким сколом по плоскости спайности (плотности базиса (0001)), и напряжение разрушения составляет лишь сотни граммов на квадратный миллиметр (10 Н/м2). [c.338]

Связи между углеродами одной и той же плоскости в решетке графита имеют ковалентный характер, а между углеродами разных плоскостей — металлический. Наличием металлических связей обусловлена высокая электропроводность графита (0.1 от электропроводности ртути) и его хорошая теплопровадность (в три раза больше, чем у ртути). Вместе с тем структура графита имеет отношение и к молекулярному типу, так как наличие в кристалле плоскостей спайности позволяет рассматривать его как ряд гигантских пло,"ких частиц, сравнительно слабо связанных друг с другом межмоле-кулярными силами. [c.275]

Тела, в которых не удается обнаружить признаков кристаллов, называют аморфными (по-гречески атогрЬоз — бесформенный). Аморфные тела ограничены кривыми поверхностями (а не плоскими гранями, как кристаллы). Плоскостей спайности они не обнаруживают, обладают тождеством всех физических свойств во всех аправлениях, т. е. являются изотропными. При ударе они дают раковистый излом. Аморфные тела при нагревании проходят промежуточные стадии размягчения в значительных температурных пределах, определенной точки плавления не имеют. [c.43]

ПЛОСКОСТИ, впереди которой находится другая плоскость карбоксилов. Аналогично расположены и метилы, находящиеся на конце цепи со стороны, противоположной карбоксилу. Как будет указано ниже, между карбоксилами существует сравнительно прочная связь наоборот, метилы притягиваются только сравнительно слабыми вандерваальсовыми силами. Поэтому плоскости метилов являются плоскостями спайности кристалла. Плоскости спайности образуют с продольной осью кристалла угол, соответствующий наклону молекул по отношению к плоскостям карбоксилов и метилов. [c.710]

Сульфида. Известны многочисленные сульфиды хрома, молибдена и вольфрама. Практически наиболее важным из них является дисульфид молибдена Мо5о. Его кристаллическая решетка гексагональной структуры кристаллы легко скалываются по плоскостям спайности. Дисульфид молибдена применяется как смазочный материал для поверхностей скольжения, работающих с большой нагрузкой при высоких температурах. При нагревании в отсутствие воздуха разлагается, а иа воздухе горит разлагается кислотами с выделением сероводорода. [c.286]

Агломераты кристалло-в, растущих перпендикулярно плоскости катода, имеют между плоскостями спайности кристаллов меньшее ияи большее количество капиил Ярньгх полостей или небольших пустот, заполняемык раствором иии основны ми солями. [c.82]

Общим признаком кристаллических тел служит присущее им явление анизотропии, т. е. зависимость величины свойств от направления (кроме кристаллов кубической сингонии). Такие свойства кристаллов, как спайность, показатель преломления, теплопроводность, электропроводность, механическая прочность, скорость роста, скорость растворения и т. д., неодинаковы для разных направлений. Известно, что слюда легко разделяется на пластинки по плоскостям, параллельным третьему пинакойду (001), но разделение на части в направлениях, перпендикулярных или наклонных к этой поверхности, требует затраты значительно больших усилий. [c.47]

Следствием своеобразия структуры кристаллической решетки графита является сравнительно малая прочность его вдоль слоев (т. е. по плоскостям спайности кристалла) при значительной прочности самих слоев — графит легко расчленяется на чешуйки по направлению АБ. Этим и объясняется мягкость графита (используется в карандашном производстве), а также хорошая смазочная способность (при графитной смазке один его сло11 легко скользит вдоль другого, тем самым уменьшая трение, например между металлическими поверхностями). Повышенное расстояние между слоями в кристаллической структуре графита приводит к пониженной плотности его по сравнению с алмазом. Так, у графита эта плотность составляет 2,3 г см , а у алмаза 3,51 г/смК [c.119]

Каждый атом углерода в плоскости сетки ( паркета ) соединен ковалентными связями с тремя другими. Связи эти значительно короче [d( ) = 1,42 А], чем в алмазе, что указывает на их высокую прочность. Расстояние между отдельными слоями велико [3,35 А], и связь между ними слаба (она оценивается в 4 ккал/г-атом). Внешне 8T0 выражается в легкой расщепляемос1и графита по показанным иа рис. Х-9 линиями ПС плоскостям спайности кристалла на отдельные тонкие пласты ( чешуйки ), [c.502]

Другое интересное явление, давно отмеченное для кристаллов,-их спайность. Характерно, что они раскалываются вдоль определенных плоскостей. Французский кристаллограф Гаюи заметил, что ромбы спайности любого кристалла кальцита всегда имели одни и те же межгранные углы. Поэтому он предположил, что все кристаллы кальцита могут быть построены из этих основных ромбов спайности. Эта мысль поясняется на рис. 9-6, который взят из книги Гаюи Труды по кристаллографии . На самом деле эта мысль настолько фундаментальна, что редкие книги по кристаллографии появляются без воспроизведения этого рисунка. Из элементов, представленных на рис. 9-6, можно построить ребра под прямыми углами, что соответствует граням куба, а можно ребра располагать и под острыми углами, что отвечает граням октаэдра. Можно также располагать ребра наклонно по отношению к другим ребрам. Пусть размеры элементарной единицы спайности равны апЬ (рис. 9-7), тогда tg 0, = bja, а tg = bjla и вообще tg 9 = mb/na, где m и и-рациональные целые числа. Если продолжить в третьем направлении, то мы получим отрезки а, Ь, с, отсекаемые гранью на соответствующих осях. Отрезки, отсекаемые любой другой гранью, должны быть пропорциональны этим отрезкам. Это и называют законом кратных отрезков. [c.407]

С. кристаллизуются обычно в моноклинной сиш-онии. Образуют столбчатые или пластинчатые кристаллы. Вследствие слоистой структуры и слабой связи между пакетами С. сцособны расщепляться на чрезвычайно тонкие прозрачные листочки, сохраняющие гибкость, упругость, прочность. Твердость С, по минералогич. шкале варьирует от 2 (у гидрослюд) до 5,5 плотн.-от 2400 до 3300 кг/м . Цвет зависит от хим. состава. Железистые С. обычно бурые, коричневые, темно-зеленые и черные (в зависимости от содержания и соотношения Ре и Ре ), алюминиевые и магнезиальные-бесцветные, но м.б. и окрашены в розоватые, зеленоватые и буроватые тона примесями Ре " , Мп , Сг и др. Блеск стеклянный, на плоскости спайности - перламутровый. [c.366]

Известны два возможных источника корреляций. Первый из них порождается заданным расположением зарядов, например когда обе заряженные поверхности получены расщепление (без поворотов) по плоскости спайности единого кристалла. То, что при этом поверхности чаще всего оказываются заряженными, было, в частности, подтверждено открытием эмиссии быстрых (до 200 кэВ) электронов при разрушении кристаллов (например, кварца, гипса или слюды) в вакууме [40]. Достаточно, однако, изменить после расщепления ориентацию осей одной половины кристалла относительно осей другой половины путем смещения и поворота, чтобы конфигурационная корреляция исчезла. Самопроизвольно она может возникнуть, если при медленном сближении одинаковых мелких кристаллов, взвешенных в жидкой дисперсионной среде, их оси примут параллельную ориентацию под влиянием вращательного момента ван-дер-ваальсовых сил [41]. [c.176]

Кристаллы лепидолита пластинчатые, псевдогексагональные. Хорошо образованные кристаллы не наблюдаются двойники образуются по слюдяному закону. Агрегаты кристаллов тонкочешуйчатые или листоватопластинчатые, иногда встречаются в виде друз кристаллов [40]. Цвет лепидолита серовато-белый, серый, бледно-фиолетовый, сиреневый, розовый (разных оттенков), красно-фиолетовый, иногда персиковый (влияние марганца) блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый, серебристый [10, 17, 30, 40]. [c.198]

Циннвальдит встречается в виде тонко- н толстотаблитчатых кристаллов и чешуйчатых агрегатов. Обычно непрозрачный — серого, светло-фиолетового, бурого, красно- или темно-бурого и иногда темно-зеленого цвета [10, 17] блеск стеклянный, на плоскостях спайности —перламутровый [10, 17]. [c.199]

Макродефекты в кристаллах лучше всего наблюдаются на гранях (паркетоподобное строение), на плоскостях спайности или поверхности излома, где границы однородных блоков, двойниковые швы и залеченные трещины видны в виде четких линий, а если кристалл переполнен дефектами, то грани и плоскости спайности искривлены, характеризуются мерцающим или матовым блеском. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология