Органические твердые растворы

Гидролитической адсорбцией . Давно известен факт, что древесный уголь (как и волокна тканей при адсорбции красителей) способен изменять pjj раствора электролита, из которого он адсорбирует растворённое вещество Ч Это должно означать избирательную адсорбцию либо анионов, либо катионов. Многое, вероятно, зависит от природы и предварительной обработки угля, но для активированного угля из чистого сахара, повидимому, твёрдо установлены два правила крупные органические ионы или молекулы обычно адсорбируются гораздо сильнее, чем неорганические ионы, а при одинаковых размерах и структуре молекул или ионов органические кислоты и анионы обычно легче адсорбируются, чем основания или катионы. [c.186]

Последняя работа принадлежит Т. Борисовой и М. Проскурнин у. А. Городецкая и М. Проскурнин произвели сравнение ёмкостей твёрдого и жидкого ртутного электрода. Эти измерения показали, что как ёмкость, так и величина поверхности при замерзании остаются без изменения (Журн. Физ. Химии, т. XII, 411, 1938). А. К с е и о ф о н т о в, М. Проскурнин и А. Городецкая (там же, стр. 408) получили кривые ёмкости ртутного электрода в растворах капиллярно-активных органических веществ они установили, что минимальная ёмкость в насыщенном растворе такого вещества уменьшается с увеличением длины цепи органических молекул. (Прим. ред.) [c.425]

Физические свойства. Белое твёрдое вещество температура плавления 49—50°, температура кипения 161—164° при 0,5 мм. Практически нерастворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей. [c.306]

Сцинтилляционные детекторы из органических кристаллов и сцинтилли-рующих пластмасс применяются для регистрации бета-излучения. При этом пластмассовые детекторы больших размеров используются и для регистрации слабого гамма-излучения при радиационном контроле местности и в геологоразведке. Время высвечивания таких детекторов составляет от 80 не для кристаллов нафталина до 5 не для стильбена и жидких и твёрдых растворов паратерфенила. Жидкие органические сцинтилляторы используются для регистрации мягкого бета-излучения (излучаемого тритием, углеродом-14 и т.д.). При этом определённый объём раствора, содержащего тритий или другой изотоп с мягким бета-излучением, вносится прямо в жидкий сцинтиллятор. [c.106]

К настоящему времени более изучено воздействие физически активных сред. Физически активные среды могут как адсорбироваться на поверхности, так и сорбироваться объёмом полимерного материала. Адсорбция компонентов коррозионной среды приводит к изменению поверхностной энергии на фанице раздела фаз полимер - среда. К поверхностно - активным веществам (ПАВ) относят большинство органических растворимых в воде соединений кислоты, их соли, спирты, эфиры, амины, белки, большинство водных растворов сильных электролитов. Основные представления о механизме действия ПАВ на прочность твёрдых тел были даны Ребиндером. ПАВ, уменьшая свободную поверхностную энергию на фанице раздела фаз полимер - среда, облегчают зарождение и развитие поверхностных дефектов. Молекулы ПАВ проникают в устья микротрещин и действуют расклиниваюгце. Адсорбционный эффект может быть выявлен в чистом виде для полимеров, которые практически не набухают в физически активных средах (например, полистирол в водных растворах спиртов). [c.111]

Асфальтиты в химическом отношении имеют более высокую обогащённость асфальтово-смолистыми веществами, а по физическому состоянию это твёрдые хрупкие битумы. Перечисленные продукты, образованные на буроугольной стадии метаморфизации нефтей, как и нефти, растворяются в органических растворителях и плавятся при Т = 90—юбх. [c.76]

Однако, на поверхности раздела твёрдое тело—органический растворитель—избирательнее притяжение растворённых молекул к твёрдой поверхности может вызвать значительную адсорбцию. Некоторые частные случаи такого рода адсорбции имеют большое значение для смазочного действия. Так, высокомолекулярные жирные, кислоты и некоторые из их солей, адсорбируясь из растворов в минеральных маслах на поверхностях многих металлов, образуют граничный смазочный слой (см. гл. VI). При адсорбции из органических растворителей правило Траубе не имеет места. В то время как на угле для водных растворов наблюдается рост адсорбции органических в ществ при удлинении углеводородной цепи 2, в случае адсорбции жирных кислот на силикатах имеет место обратная закономерность. Так, по данным Холмса и Мак-Кельви з, адсорбция на силикатах из толуола возрастает с укорочением углеводородной цепи жирных кислот. Аналогичные результаты получены Бартеллом и Фью для растворов в четырёххлористом углероде. [c.183]

Приближённые значения некоторых краевых углов. Вода и большинство органических жидкостей образуют краевой угол, равный нулю на чистом стекле и кварце, а также на чистых металлических поверхностях. Слабые растворы некоторых органических оснований с четверными азотосодержащими группами на конце длинной углеводородной цепи образуют на стекле весьма значительные краевые углы, так как растворённое вещество адсорбируется на стекле с ориентацией цепей наружу. Наибольшим краевым углом, образуемым водой на твёрдых телах, является, повидимому, её краевой угол на парафине (105°). Из уравнения (3) следует, что это значение соответствует работе адгезии между водой и парафином, равной 54 эрг1см что удовлетворительно согласуется с работой адгезии между высокомолекулярным жидким парафином и водой (48 эрг/см гл. IV, 2). Значение в 105° для чистой поверхности воды показывает, что твёрдая поверхность состоит из групп СНд и i Hg, причем, если имеются и другие группы, то лишь такие, адгезия которых к воде не превышает адгезии этих двух групп. [c.246]

Сумма наблюдений по люминесценции различных соединений приводит к выводу о существовании глубокой разницы в механизме свечения типичных кристаллов и отдельных молекул, находящихся в газовой фазе, в растворах или в твёрдых, преимущественно органических, соединениях. Свечение отдельных молекул удовлетворительно интерпретируется на основе молекулярных спектров, если принять во внимание взаимодействие излучающего комплекса с окружающим его силовым полем. Механизм излучения в кристаллах (изоляторах или полупроводниках) значительно сложнее. Излучающий колшлекс в них настолько модифицирован периодическим полем кристалла, что привычные энергетические схемы изолированных атомов или молекул уже не могут быть использованы для интерпретации механизма свечения. Эти кристаллические люминофоры представляют, однако, особенный интерес для тех1шки. Все бе. исключения технические катодолюлаинофоры принадлежат именно к данному классу соединений. [c.46]

Описание явления. Многие вещества в твёрдом состоянии обладают очень слабой люминесценцией 1тли не люминесцируют вовсе п начинают хорошо светиться лишь в растворах, где их молекулы разъединены друг с другом. Иногда люминесценция сохраняется и в парах при очеиь низких давлениях пара. Явленпе концентрационного тушения особенно сильно выражено у органических красителей. [c.173]

Кратковременное и длительное свечения красителей. Свечение красителей наиболее полно развивается в растворах как жидких, так и твёрдых. Большинство чистых красителей в кристаллической форме светят крайне слабо или вовсе не светят. Слабость свечения в твёрдом кристаллическом состоянии или его полное отсутствие несомненно вызываются специфическим действием молекул или ионов красителей друг на друга, так как многие органические соединения, весьма близкие к красителям по структуре молекулы, например сложные полициклические вещества, нередко 01бладают прекрасной люминесценцией и в твёрдол состоянии. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология