Дигидрат метакрилата бария

Изучение полимеров, приготовленных из ацетилена в твердом и жидком состояниях, показывает, что продукт полимеризации твердого мономерного образца сильно обогащен транс-связями [197]. При полимеризации дигидрата метакрилата бария полимер, образованный на первых стадиях реакции, имеет меньшую долю синдиотактической конфигурации, чем полиметакриловая кислота, полученная в растворе, но эта разница в стереорегулярности уменьшается по мере дальнейшего протекания реакции в твердой фазе [170]. Направляющее влияние кристаллической решетки, по-видимому, постепенно исчезает, так как кристалл мономерного вещества в результате процесса полимеризации разрушается. Полимеризация метакрилонитрила в твердом состоянии подобным же образом приводит к продукту, в котором синдиотактическая регулярность цепи отсутствует [195]. [c.279]

При изучении облучаемых монокристаллов мономера по спектрам ЭПР во время полимеризации можно оценить степень ориентации свободных радикалов на любой стадии процесса по зависимости тонкой структуры спектра от ориентации кристалла в магнитном поле. Для дигидрата метакрилата бария было найдено, что к первичным радикалам может присоединяться по меньшей мере один мономер, давая высокую ориентацию продукта реакции [183]. На последующих стадиях реакции ориентация радикалов исчезала. Этот факт находится в противоречии с результатами аналогичного исследования монокристаллов акриловой кислоты [193], в которой лишь первичные радикалы СНз— СНСООН высокоориентированы и вся ориентация нарущается, как только к ним присоединяются вводимые мономеры. [c.280]

Дигидрат метакрилата бария 4,7 7,6 (300° К) 322 322 [c.358]

Изучение [32] радиационной твердофазной полимеризации дигидрата метакрилата бария показало, что облученный при —78° С [c.81]

Рис. 22. Спектр ЭПР облученного дигидрата метакрилата бария (поглощенная доза 0,8 Мрад при —78 С) [32]

В акриламида [324—326], акриловой кислоте [40, 74, 327, 277], солях изомасляной [328] и аминомасляно кислот [327], дигидрате метакрилата бария [323, 329, 330], ряде винильных и впнилиденовых производных [317] радикалы образуются в результате присоединения атомов водорода к двойным связям. [c.358]

Следует отметить, что изменение спектра ЭПР при нагревании образца может быть также связано с конформационными изменениями радикалов. Такого рода зависимость спектров ЭПР от температуры полимера наблюдали для метакриловой кислоты [336—338] и дигидрата метакрилата бария [323, 329, 330]. [c.360]

Акрилаты и метакрилаты калия, натрия и лития, акрилаты рубидия и кальция, метакрилат бария. Эти соли полимеризованы в твердой фазе [12, 164, 165]. Установлено, что отличие в кристаллической структуре мономеров приводит к отличию в скоростях их полимеризации. Отмечены различия, иногда значительные, в полимеризуемости безводных солей и их гидратов. Например, при поглощенной дозе 0,8 Мрад для одних и тех же условий степень превращения дигидрата метакрилата бария составляет 55%, а безводного метакрилата бария 1% [164]. Эти данные показывают, что не природа щелочного металла, а кристаллическая структура мономера (и расстояния между винильными группами) ответственны за его склонность к полимеризации в твердой фазе [164, 165]. Полимеризация акрилата натрия непосредственно наблюдалась в электронном микроскопе [100]. [c.163]

Для дигидрата метакрилата бария методом ЭПР исследован рост цепи в полимеризующемся монокристалле [166]. Интерпретация полученных результатов приводит к выводу, что при температуре жидкого азота образуются ион-радикалы (СНз)2ССОО". При нагревании до комнатной температуры только часть из них присоединяет мономеры. При 50°С мономер отделяет атом водорода со [c.163]

Изучено влияние давления на полимеризуемость в твердом состоянии метакрилата бария и акрилата кальция, полученных из кристаллических дигидратов [92]. Изучена твердофазная полимеризация метакрилата бария методом ЭПР [99]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология