Анилиновая точка зависимости

Влияние размера зерна катализатора на стадии предварительного гидрирования среднего каменноугольного масла представлено на рис. 5 [64], где показана зависимость степени гидрирования (оцениваемой анилиновой точкой) от температуры реакции. В присутствии сульфидного вольфрам-никелевого катализатора на активированной глине при весовой скорости 0,6 кг на 1 в час зерна размером 2—4 мм оказались значительно более активными, чем крупные таблетки. Причиной большей активности таблеток диаметром 5 мм высокой плотности но сравнению с таблетками такого же диаметра, но слабо спрессованными, вероятно, является то, что содержание в них значительно большего количества активного сульфида металла более чем компенсирует влияние улучшенных условий диффузии нри малой плотности зерна. [c.148]

Отсутствие общих и повсеместно доступных моторных методов оценки воспламеняемости дизельных топлив заставило научно-исследовательские организации вести работы по установлению надежной зависимости между цетановым числом и любым из более просто определяемых физических свойств топлив, таких, как удельный вес, пределы кипения, анилиновая точка, температура самовоспламенения и др. [c.108]

Первой общепризнанной формулой, выражающей эмпирическую зависимость между воспламеняемостью дизельного топлива-и другими его свойствами, был так называемый дизельный индекс . Этот показатель выражает зависимость воспламеняемости дизельного топлива от его удельного веса и анилиновой точки [c.108]

Между плотностью, анилиновой точкой анализируемого топлива и низшей теплотой сгорания установлена математическая зависимость [c.173]

Кривые зависимости содержания водорода и свойств углеводородов от молекулярного веса очень похожи. Зависимость многих важнейших физических (и химических) свойств этих соединений от содержания водорода графически изображается серией прямых линий. Таковы, например, кривые зависимости удельной дисперсии некоторых ароматических углеводородов (рис. 5) и плотности (в градусах АНИ) индивидуальных углеводородов i4 и Саб от содержания водорода (рис. 6). Аналогичные зависимости можно построить для анилиновых точек. [c.33]

Рис. 1-29. Зависимость характеризующего фактора от анилиновой точки и средней мольной температуры кипения.

Так как анилиновая точка является мерилом парафинистости масла, существует определенная связь ее с индексом вязкости, при условии учета зависимости анилиновой точки от вязкости. [c.161]

Определение химического состава бензинов и особенно крекинг-бензинов — сложная операция. Поэтому данные по химическому составу крекинг-бензинов появляются в печати редко и часто бывают неточными. К сожалению, не имеется прямой зависимости между химическим составом бензинов и такими их свойствами, как анилиновая точка, йодное число, разогрев кислоты и пр. Тем не менее эти константы могут служить для приблизительной оценки химического состава крекинг-бензинов. [c.309]

Чем ниже анилиновая точка и выше каури-бутанольная, тем лучше растворяющая способность растворителя. Углеводороды имеют следующие значения этих показателей ароматические — а.т.=50—90°С, к.о. = 80—ПО алифатические а.т. 130—190°С,. к. б. 20—40. Между параметром растворимости Пр и к. б. существует следующая зависимость [c.173]

Зависимость цетановых чисел от содержания ароматических углеводородов и от плотности топлив легла в основу создания эмпирической формулы для оценки воспламеняемости топлив расчетным путем. Введено понятие дизельный индекс ДИ, который вычисляют по известной плотности топлива при 15 °С (р4 ) и анилиновой точке ( ш °С) [c.138]

Наконец, в четвертом случае для углеводородных жидких топлив, состоящих в основном из двух элементов углерода й водорода, устанавливается определенная зависимость между отношением этих элементов, температурой их выкипания, анилиновой точкой, плотностью [5], строением углеводородов [6] и другими показателями, характеризующими углеводородное топливо, с одной стороны, и теплотой его сгорания — с другой. [c.144]

Для расчета структурного состава смесей углеводородов используют зависимости физических констант углеводородов (анилиновой точки, плотности, показателя преломления, удельной рефракции, интерцепта рефракции и т. д.) от строения углеводородов. Все эти зависимости получены эмпирически на основании анализа большого числа (до 200 и более) нефтяных фракций, выкипающих выше бензина, и сопоставления структурного состава, рассчитанного по выведенным формулам, со структурным составом тех же фракций, полученным непосредственным его определением, т. е. прямым методом. [c.229]

Эта диаграмма устанавливает зависимость между удельной рефракцией и анилиновой точкой масел, не содержащих ароматических углеводородов. Диаграмма проверена для ряда парафино-нафтеновых смесей с различными пределами кипения. Установлено, что во всех случаях, когда ароматические углеводороды отсутствуют, анилиновая точка совпадает с отсчитываемой по шкале, но малое содержание ароматических углеводородов уже вызывает значительные расхождения в значениях анилиновых точек, измеренных и найденных по диаграмме. [c.40]

Фиг. 13. Зависимость между удельной рефракцией и анилиновой точкой масел, не содержащих

Отрицательной чертой кольцевого метода является то, что в основу его положена неизменная зависимость содержания ароматических углеводородов от анилиновой точки, тогда как в действительности эта зависимость — величина переменная. Кроме того, кольцевой метод неприменим для анализа продуктов, содержащих непредельные соединения (например, для крекинг-продуктов), Так как гидрированию в этом случае подвергались бы не только ароматические, но и непредельные углеводороды. [c.43]

Физико-химические характеристики топлива. Для углеводородных жидких топлив, состоящих в основном из двух элементов — углерода и водорода, устанавливается определенная зависимость между отношением этих элементов, температурой их выкипания, анилиновой точкой, плотностью, строением углеводо- [c.69]

Рис. 18. Номограмма зависимости для углеводородных топлив между анилиновой точкой, вязкостью

Характеризующий фактор можно легко вычислить на основании зависимостей, связывающих его с вязкостью, анилиновой точкой, молекулярным весом, критической температурой и другими показателями [21]. [c.173]

В качестве критерия эффективности экстракторов преиму — щесгвенно используют, как и в ректификационных колоннах, число теоретических тарелок, которое определяют путем сравнения кри — вых зависимости разности показателей качества (коксуемости, преломления, анилиновой точки, вязкости и др.) исходного сырья и продукта экстракции методом периодического противотока. [c.213]

Цетано- вое число Средняя анилиновая точка , °С Дизель- ный индекс Вязкостно- нлотност- ная константа Фактор зависимости между температурой кипения и плотностью Характери- стический фактор [c.442]

Для фракции, изученных Мэером и Виллингамом [32], была обнаружена линейная зависимость между индексом вязкости и процентом атомов в нафтеновых кольцах для фракций с индексом 90 и выше. Фракции с индексами ппже 90 показывали аномальное соотношенпе, что несомненно (так же как п удельная рефракция и анилиновые точки) указывает на присутствие ароматических, а вероятно, п непредельных углевО дородов. [c.405]

Величины коэффициентов Ку для фракций 200—300° отыскивают в зависимости от депрессии в анилиновых точках до и пюле обработки фракций серной кислотой в табл. XVIII. 16. [c.516]

Авторы построили график зависимости средней объемной температуры кипения фракций и величины анилинового коэффициента (рис. XVIII. И). Зная среднюю объемную температуру кипения топлива, по этому графику определяют анилиновый коэффициент для широкой фракции топлива. Перемножением найденного анилинового коэффициента на депрессию анилиновых точек вычисляют содержание ароматических углеводородов (в весовых процентах). [c.517]

Зависимость между анилиновыми точками насыщенных (гидрированных) масел Гг, молекулярным весом и удельной рефракцией исходного (пегидри-рованного) масла показана на рис. XVIII. ИЗ. По этому графику можно найти значение Гг, не проводя гидрирования п экспериментального определения анилиновой точки, по значениям экспериментально найденных молекулярного веса, удельной рефракции и анилиново11 точки исследуемого продукта Т . [c.537]

По стандартным расчетным методам ASTM D 1405 и ГОСТ 11065—64 [3, 7] используют следующие зависимости теплоты сгорания топлив от значений анилиновой точки и плотности. [c.50]

Обзор методов определения структурно-группового состава масляных фракций, разработанных в 30—40-х годах, представлен в [294]. В основе первоначального так называемого прямого метода лежало определение молекулярной массы и элементного состава фракций до и посде гидрогенизации. В этом методе не использовались зависимости между физическими константами и химическим составом. Затем был разработан менее трудоемкий" метод кольцевого анализа , в соответствии с которым необходимо определение только молекулярной массы, анилиновой точки и удельной рефракции исходной фракции [295]. [c.148]

На рис. 2.1, полученном обобщением [4] данных для смесей известного состава, представлена зависимость аддитивной по-рравки к средней объемной температуре кипения от среднего наклона кривой разгонки для различных случаев расчета средних температур кипения фракций. Номограмма, построенная в соответствии с формулой (2.1) и позволяющая быстро найти фактор К при известных значениях и средней усредненной температуре рипения, дана на рис. 2.2. На той же номограмме скоррелированы молекулярная масса, анилиновая точка и массовое соотношение содержания углерода и водорода в нефтепродукте. Хорошие результаты в определении характеристического фактора по номограмме получаются при использовании значений и ср. уср- Однако для тяжелых фракций нефти расчет значений ср. уср стано-Jвит я сложным и для них фактор К определяют по плотности и йoлeкyляpнoй массе, найденной независимым способом — экспериментально, или по вязкости нефтепродукта, измеренной при, температурах 50 и 100°С (рис. 2.3). [c.16]

Строение молекул углеводородов значительно влияет на величину КТР [6]. Так, например, КТР ароматических углеводородов в таком растворителе второй группы, как анилин, зависит от числа колец в этих углеводородах и длины алкильных цепей. С увеличением числа колец в углеводородах их анилиновая точка (КТР в анилине) резко снижается. С увеличением длины алкильных цепей анилиновая точка повышается. Зависимость анилиновой точки от процента углеродных атомов в кольцах молекул нафтеновых углеводородов прямолинейна. Производные пятичленных нафтенов интенсивнее снижают анилиновую тонку с увеличением числа колец в молекуле, чем шестичленные. При одинаковом строении ароматических и нафтеновых углеводородов анилиновая точка последних значительно выше. Нефтено-ароматические углеводороды имеют более низкую анилиновую точку, чем соответствующие им по строению нафтеновые углеводороды. [c.161]

Опыты по форгидрировгтню показывают, что содержание водорода в остатке, получаьэщсмся при температуре выше 180°, увеличивается с уменьшением размера таблеток. Содержание водорода в бензине, а также степень конверсии в бензин и в его низкокипящие фракции (—100° С) обнаруживают противоположную зависимость. Степень образования углеводородных газов в процентах от количества сырья невелика п является в основном постоянной величиной. Увеличение степени гидрогенизации высших фракций с уменьшением размера частиц катализатора, как это следует из анилиновых точек бензина и остатка, более отчетливо видно на рис. 10 для фракций с интервалом в 20°С. [c.281]

Рис. 2.14. Зависимость между теплотой сгорания нефтепродуктов, плотностью н характеризующим фактором. Рис. 2.15. График для определения анилиновой точки нефтявых фракций.

Качество остатка (т. кип. >34(РС). Зависимость плотности и анилиновой точки остатка от содержания цеолита в катМизаторе показана на рис. 11-20. На этих кривых видна уже отмеченная интересная особенность точка перегиба соответствует 8%-ному содержанию цеолита. Введение в катализатор до 8% цеолита сопровождается ростом содержания ароматических компонентов, а затем продукты фракции обедняются этими соединениями. Подобное изменение состава продуктов происходит потому, что повышение содержания цеолита в катализаторе вызывает снижение выхода легкого газойля, а общая конверсия остается постоянной, поскольку при постоянной глубине крекинга уменьшение объема легкого рециркулирующего газойля неизбежно приводит к возрастанию объема [c.267]

Изомеризующая активность новых катализаторов по меньшей мере равноценна активности катализатора 6434, но гидрирующая активность значительно слабее. Вследствие этого процесс приводит к образованию высокоароматизпрованного и, следовательно, более высокооктанового бензина. Для сравнения на рис. 19 показана зависимость между ароматичностью бензина, оцениваемой по анилиновым точкам, и температурой кипения соответствующих бензиновых фракций, полученных из прямогонного аравийского газойля на катализаторе 6434 и новом катализаторе силикатного типа [292]. [c.452]

Для процессов экстракции нефти иногда вычерчивают треугольную диаграмму (см. рис. 28), одна из вершин которой отвечает растворителю, а на противополол ной стороне откладывают не содержание двух чистых компонентов в смеси, а какое-либо свойство нефти, например анилиновую точку 301), йодное число [644, стр. 35], коэффициент вязкости, плотность [630] или вязкостно-весовую константу (ВВК) [64 242, стр. 180—182 301 575, стр. 420 678]. Этот прием можно применять с известными ограничениями, но такие диаграммы могут быть использованы почти так же, как и диаграммы тройных систем. Содержание растворителя для смеси внутри треугольника пропорционально длине перпендикуляра, проведенного из данной точки на противоположную сторону. Как утверждается в Химии Углеводородов Нефти [217, стр. 206—207], Состав нефти таков, что при удалении из нее растворителя получается нефть, ВВК (или другое из вышеупомянутых свойств) которой можно определить (точка R ) продлением прямой, проведенной через данную точку (г ) из вершины, соответствующей (S) растворителю, на противоположную сторону треугольника. Бинодальная кривая такой диаграммы, должно быть, является неопределенной. Концы каждой соединительной линии будут изменяться в соответствии с различным содержанием растворителя в зависимости от положения точки на соединительной линии или, другими словами, от отношения объемов слоев. В действительности можно сомневаться, что соединительные линии такой системы являются совершенно прямыми линиями... Рабочая точка Q в основном определяется эмпирически. Такое построение потребовало бы очень высокой точности при определении точек и г и т. д., что не реально . [c.33]

Многие авторы считают, что наибольшая точность достигается при использовании расчетных формул, в которых представлена зависимость между теплотой сгорания, плотностью и анилиновой точкой среднедистиллятных топлив [4, 5]. Результаты расчета при использовании такой зависимости приняты во всех спецификаци- [c.70]

В пра1<тике исследования химического состава фракций нефти и других углеводородных материалов большое распространение получили критические температуры растворения в анилине или так называемые а н и л и н о-в ы е точки (АТ). Анилиновые точки, как и вообш е КТР, зависят от строения молекул исследуемых углеводородов и количественного соотношения растворителя и растворяемого вещества. Для данной пары веществ зависимость между соотношением их объемов и КТР выражается кривой, представленной на фиг. 3. [c.85]

Помимо цетанового числа, для оценки воспламенитольиых свойств дизельных тоилив иногда применяется так называемый д и 3 е л ь н ы й и н док с. Этот показатель отражает зависимость между воспламеняемостью топлива и некоторыми его физическими константами удельным весом и температурой растворения в анилине (анилиновой точкой), величина которых в свою очередь связана с химическим составом топлива. [c.107]

Анилиновые коэ ффициенты для фракций с т. кип. 200—300° отыскиваются в табл. 4 в зависимости от разности (депрессии) анилиновых точек исследуемой фракции до и после обрабопси ее серной кислотой. [c.29]

Величины коэффициентоа iIJ p для фракций 200—300 отыскипаютоя (в зависимости от депрессии в анилиновых точках до и после обработки фракций серной кислотой) в таблице, п зиведенной в сборнике работ ГрозНИИ [1]. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология