Минералы слоистые

Особенности внутреннего строения и свойств тонких слоев воды, прилегающих к твердой поверхности, и воды, находящейся в тонких капиллярах, представляет большой интерес для понимания свойств многих биологических систем, слоистых минералов, слоистых и дисперсных горных пород, коллоидных систем и др. Так, понижение температуры до 0 С. (и несколько ниже) может не вызывать перехода воды тонких слоев в обычный лед. Во-первых, потому что в условиях влияния поверхности большая устойчивость структуры льда по сравнению со структурой тонкого слоя может достигаться не при 0° С, а при более низких температурах. Во-вторых, потому, что такое изменение структуры требует разрыва существующих связей. Рассматривая подобные процессы, нельзя упускать из вида релаксационный характер их и сильное уменьшение скорости релаксации с понижением температуры. [c.379]

К числу основных минералов слоистых силикатов относят глинистые минералы. Глинистые породы обладают уникальными специфическими свойствами, позволяющими выделить их в отдельную группу и отнести к разряду наиболее перспективных материалов для производства сорбентов. Термин глина не имеет единственного и общепринятого определения. Глины встречаются и в качестве породообразующего материала, и в составе почв, они могут целиком слагать породу или составлять небольшую ее часть, заполняя трещины или выступая в качестве цементирующего вещества, связывающего более крупные частицы. Глины характеризуются прежде всего размером своих частиц к глинам обычно относят частицы размером не более 2 мкм. Интервалы размеров 2...0,5, 0,5...0,2 и менее 0,2 мкм характеризуют, соответственно, крупно-, среднезернистые и тонкие глины. Эффективный размер может быть определен по скорости осаждения в воде или непосредственными измерениями на электронном микроскопе. С этой точки зрения любой материал, размельченный на частицы размером менее 2 мкм, может считаться глиной и быть перспективным для производства сорбентов. [c.108]

В кристаллах средней категории преобладают ленточные или слоистые структуры. Для минералов слоистой структуры типичны индивиды плохой огранки. Это большей частью листочки или пластинки с характерным тетрагональным или гексагональным очертанием. [c.159]

Землистые осадочные породы из глинистых минералов (слоистые силикаты алюминия, железа магния) с размером частиц < 2 мкм [c.63]

Сопоставление электронномикроскопических и рентгенографических исследований привело к выводу, что в данном случае имеет место разрыхляющее действие алкиламмониевых катионов на кристаллическую решетку минералов слоистого строения. Это подтверждается также адсорбционными исследованиями. [c.216]

Для осадочной петрологии имеет большое значение, что среди продуктов распада биотита нет глинистых минералов. Слоистые продукты в противоположность мусковиту и каолиниту изотропны или имеют агрегатное двупреломление монтмориллонита и нонтронита. [c.673]

Важной особенностью глинистых минералов слоистого типа является наличие на основных плоскостных поверхностях сконцентрированных положительных зарядов. Их можно рассматривать как специфические адсорбенты 2-го типа в соответствии с классификацией Киселева [1] в основном разделение на них аналогично разделению на цеолитах и силикагелях (рис. 1). [c.49]

Сорбционные свойства минеральной части почв обусловлены глинистой фракцией, представленной смесью различных глинистых минералов слоистые алюмосиликаты, оксиды и гидроксиды различных элементов. К глинистым минералам относят каолиниты, смектиты, иллиты, хлориты, вермикулиты. Способность глинистых минералов стехиометрически связывать катионы металлов, обменивая их на другие катионы, называют емкостью катионного обмена. [c.149]

В. Слоисто-ленточные минералы. Слоисто-ленточные минералы (полыгорскит и сепиолит) представлены ленточными пакетами (по минералогической классификации — структура 2 1). Более предпочтителен для сорбционных целей палыгор-скит, который обладает развитой вторичной пористой структурой с микропорами прямоугольного сечения размером 0,37 х 1,10 нм, которые образуются при соединении ленточных пакетов. При обезвоживании структура палыгорскита изменяется, и каналы минерала приобретают размеры 0,37 х 0,64 нм. В це-олитных каналах палыгорскита, в соответствии с их размерами, может адсорбироваться вода, азот, аммиак, метанол. Углеводороды, поверхностно-активные вещества, красители адсорбируются из воды во вторичном пористом пространстве пачек, в которые агрегируются брусоподобные или волокнистые частицы минералов. В отличие от монтмориллонита, поверхность и объем вторичных пор палыгорскита довольно велики, что и обусловливает его высокие сорбционные свойства по углеводородам (сорбционная емкость по гексану достигает 0,29 см /г). Он эффективен при сорбции высокомолекулярных соединений. Удельная поверхность по воде для палыгорскита превышает 300 м /г. [c.378]

По предложению А. В. Думанского, начиная с 1949 г., Ф. Д. Ов-чарекко систематически разрабатывает проблему лиофильности дисперсных систем на примере слоистых силикатов. В результате создано новое направление — физическая химия дисперсных минералов, которая кроме фундаментальных исследований в области коллоидной химии природных дисперсных минералов (слоистые силикаты, цеолиты, кремнистые породы, графит, гуминовые вещества и др.) приобрела огромный практический интерес. На основе дисперсных минералов разработаны и нашли применение в промышленности эффективные адсорбенты, наполнители полимерных и органических сред, загустители и структурообразователи нефтяных масел, лаков, красок, проявители капиллярной дефектоскопии, применяемые для выявления поверхностных дефектов, трещин, ответственных в эксплуатации деталей и узлов машин, термосолеустойчивые палыгорскитовые буровые растворы, носители лекарственных веществ и др. (Ф. Д. Овчаренко, [c.15]

С увеличением длины цепи органического катиона — модификатора для минералов слоистого строения (монтмориллонит и вермикулит) наблюдается увеличение адсорбции паров бензола, причем адсорбция характеризуется наличием максимума при п = 2 для вермикулита и /г = 16 для монтмориллонита. При этом активная удельная поверхность, рассчитанная по уравнению БЭТ, увеличивается в й и в 5 раз соответственно, по сравнению с не-модифицированными минералами предельно-сорбируемый объем бензола возрастает в 14 и в 6 раз соответственно. Такое увеличение адсорбции паров бензола на органозамещенных вермикулите и монтмориллоните вызвано доступностью их внутренней поверхности и вероятным эффектом повышения адсорбционного потенциала в образованных пространствах. [c.19]

Среди многочисленных природных минеральных образований различного происхождения (осадочного, вулканогенного и др.) наибольшее практическое применение в адсорбционных и каталитических процессах находят дисперсные кремнеземы, цеолиты и глинистые минералы (слоистые и слоисто-ленточные алюможелезомагниевые силикаты). Пористая структура природных дисперсных кремнеземов (опок, трепелов, диатомитов) и природных цеолитов во многом [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология