Катионит емкость

Для ртутного катода, заряженного отрицательно при ионной обкладке, образованной катионами, емкость составляет 18 мкф/см . При анионной обкладке значение емкости приблизительно в два раза больше. Известно, что ионы в растворе сольватированы. Если гидратная оболочка ионов при приближении к поверхности электрода не подвергалась бы деформации, то расстояние между центром иона и поверхностью металла равнялось бы сумме толщины гидратной оболочки и радиуса иона. В действительности вблизи поверхности происходит деформация гидратной оболочки. Значительно легче и больше деформируется гидратная оболочка анионов, у которых энергия гидратации меньше, чем у катионов. Поэтому величина емкости при анионной обкладке двойного слоя больше, чем при катионной. [c.344]

Необходимо различать замещения в тетраэдрических и октаэдрических слоях. Если для первых характерны прочные связи, то у последних они более лабильны, так как действуют, например, в монтмориллоните, изнутри структуры через большие расстояния. Р. Грим [9] считает эти силы главной причиной возникновения обменной катионной емкости минералов с подвижной кристаллической решеткой. [c.63]

При определении катионной емкости поглощения через слой адсорбента пропускается раствор Си (N03)2, концентрация - которого подбирается соответственно предполагаемой емкости поглощения так, чтобы равновесие устанавливалось при пропускании около 150— —200 жл раствора и в то же время чтобы в первых порциях фильтрата еще не наступал бы проскок иона [c.328]

При определении анионной емкости поглощения в качестве насыщающего иона берется ион С1 , применяемый в виде 0,1 н. раствора КС1. Опыт ведется так же, как и при определении катионной емкости поглощения. Количественное содержание иона С1 в фильтрате определяется аргентометрическим методом. По данным опыта находят Sm и строят выходную кривую (рис. 119). [c.329]

Емкость поглощения ионообменных сорбентов S (пермутитов, окиси алюминия, ионообменных смол) определяют по насыщающим ионам меди для катионной емкости поглощения и хлора — для анионной емкости поглощения [c.330]

При определении катионной емкости поглощения исходным раствором является раствор Си(ЫОз)г, концентрация которого подбирается соответственно предполагаемой емкости поглощения так, чтобы равновесие устанавливалось при пропускании 150—2С0 мл раствора и в то же время в первых порциях фильтрата еще не наступал бы проскок иона Си +. Рекомендуется применять титрованные растворы нитрата меди с различными титрами по меди для пермутита Тси = 0,002— 0,004 г/мл, для катионообменных смол Тси = 0,002—0,003 г/мл, для окиси алюминия Тса = 0 0005—0,001 г/мл. Концентрацию меди в растворе определяют иодометрическим методом. [c.330]

Характер осветления природных вод определяется свойствами мутя при наличии крупных частиц вода осветляется благодаря их оседанию под влиянием силы тяжести, а в случае частиц высокой степени дисперсности осветление воды определяется величиной их обменной катионной емкости. [c.145]

Для определения катионной емкости поглощения большинства ионообменных сорбентов (пермутитов, окиси алюминия, синтетических ионитов) целесообразно в качестве насыщающих ионов применять Си -ионы, а при определении анионной емкости поглощения—СГ-ионы, так как эти ионы легко определяются аналитически. [c.29]

При определении анионной емкости поглощения в качестве насыщающего раствора используют 0,1 н. раствор K I. Исследование проводят так же, как и при определении катионной емкости поглощения. Количественное содержание иона 1 в фильтратах определяют меркурометрическим методом. По данным опыта строят выходную кривую. [c.31]

Теоретическое обоснование явления разжижаемости перенесено из области почв и объясняют его тем, что глинам, как и почвам, присуще свойство поглощать из растворов солей их катионы и выделять в раствор соответствующее количество своих поглощенных катионов. Емкость поглощения глин зависит от их минерального состава, а также от состава примесей и выражается количеством миллиграмм-эквивалентов ионов, поглощенных 100 г сухой глины. Наибольшую способность к обмену оснований имеют монтмориллонитовые глины и наименьшую каолинитовые. [c.32]

Первые представления о строении двойного электрического слоя были высказаны в 1878 г. русским ученым Р. А. Колли, который сравнил его с плоским конденсатором и определил, что емкость двойного слоя имеет величину порядка 100 Последующие более точные измерения показали, что емкость двойного слоя зависит от природы ионов, образующих его внешнюю, расположенную в растворе обкладку. Для гладкой отрицательно заряженной поверхности металла (например, ртути), на которой адсорбированы катионы, емкость двойного слоя имеет порядок 18 мкР см и примерно вдвое больше этой величины при положительном заряде поверхности металла, когда на ней адсорбируются анионы. [c.41]

Результаты определения обменной поглотительной способности почв (определение содержания обменных катионов, емкости поглощения и др.) выражают в мг-экв на 100 г сухой почвы. [c.265]

Навеска катионита, мг Процент сорбции оксина на катионите Емкость катионита, мг-экв [c.199]

Анализируя данный ряд и сравнивая способность поглощать катионы с емкостью и способностью к диссоциации основных обменных групп смол, находим, что никакой закономерной связи менаду ними нет. Иначе говоря, при поглощении катионов емкость смолы и сила основности не являются определяющими. Возможно, определяющим фактором в данном процессе будет способность к комплексообразованию активных групп смолы. Сравнивая данные по поглощению Си + различными анионитами, [c.67]

Общая кислотная или катионная емкость [c.169]

Исходя из условий, целесообразно применять для большинства ионообменных сорбентов (пермутитов, окиси алюминия, синтетических ионитов) в качестве насыщающего иона ион Сц2+ (при определении катионной емкости поглощения) и ион С1- (при определении анионной емкости поглощения), так как они легко определяются аналитически. Однако для сульфокатионитов, применяющихся для умягчения воды, очень часто определение обменной емкости проводят с применением в качестве насыщающего иона Са + (обычно СаСЬ). [c.161]

Б. П. Никольский показал приложимость закономерностей катионного обмена к обмену анионов. Подобно тому как катионная емкость увеличивается с возрастанием pH, кислотная функция глин — анионная емкость — возрастает с падением pH [51]. Границы анионной емкости приведены в табл. 4, из которой видно, что она может достигать довольно больших значений. Бентониты имеют сравнительно небольшую анионную емкость, которая, в зависимости от наличия в структуре гидроксилов и их доступности, в 2—30 раз меньше ,1атионной. У гидрослюдистых глин (иллита) катионная и анионная емкости различаются незначительно. Зато, вопреки мнению некоторых авторов (Л. Дина и Э. Рубинса), у каолина анионная емкость может быть несколько выше катионной. Это следует. связывать с гидроксилами, экспонированными на его базальной плоскости. У галлуазита анионный обмен еще больше, в 10—40 раз превышая катионную емкость. Впрочем, из-за указанных особенностей методики определения емкости анионного обмена, сопровождающейся разрушением кристаллической решетки, к этим данным надо подходить с известной осторожностью, как и к значениям отношений емкостей катионного и анионного обмена, которые, по У. Шоэну, в среднем у монтмориллонита — 6,7, у каолина — 0,5 и иллита 2,3. [c.66]

Рассмотрим некоторые методики определения активности водной фазы. Согласно одной из них оценить можно по количеству воды, сорбированной глинистой породой, расположенной над эмульсией в замкнугом пространстве [3.25]. Для этого навеску высушенной молотой глинистой породы помещают над раствором в герметично закрытой емкости, например, в эксикаторе. По изменению массы глинистой породы строится изотерма сорбции воды глинистой породой в зависимости от соотношения давления насыщения паров водной фазы раствора к давлению насыщения паров чистой воды. Можно определить Ав несколько иным методом — по изотерме сорбции паров воды на бентонитовом глинопорош-ке — привязав ее к конкретной горной породе через величину обменной катионной емкости (метод МГК с применением метиленового голубого красителя), выраженную в количестве бентонита, эквивалентного 100 г исследуемого вещества. [c.198]

Определение обменных катионов, емкости поглощения, солонцеватости и кислотности представляют собой методы исследования катионообменной (поглотительной) способности почв. Катионообменная способность почв обусловливает направление почвенных процессов и играет важную роль в корневом питании растений. Поэтому содержание обменных катионов в почве, а также состав их и общая емкость поглощения считаются важными показателями химических и физических свойств почвы. [c.264]

Емкость поглощения измеряется количеством СаО (в вес. процента.х), которое может максимально поглотить катионит. Емкость поглощения часто выражают в кубо-градусах 1 кубоградус соответствует количеству солей в 1 мз воды, обусловливающих жесткость в 1 градус, т. е. 0,36 мг-экв Са или Mg. Так, например, если емкость гоглощения ионита составляет 1,4 кубоградуса, то это значит, что 1 кг этого ионита способен снизить жесткость 1 воды на 1,4 градуса или 0,5 л<г-эквивалента Са или Mg. [c.132]