Алюмосиликаты слоистые

Алюмосиликаты имеют рыхлую слоистую структуру способность к набуханию у ионитов со слоистой структурой больше (межплоскостные расстояния около 20А), а их твердость соответственно меньше, чем у цеолитов. [c.148]

СЛЮДЫ — минералы, относящиеся к алюмосиликатам слоистой структуры характеризуются способностью расщепляться на очень тонкие листочки с ровной или гладкой поверхностью. С. делятся на природные и синтетические. [c.457]

Объясните, почему слоистые силикаты (например, тальк, каолинит) обладают большей мягкостью и легче расслаиваются, чем слоистые алюмосиликаты (мусковит). [c.216]

СЛЮДЫ — группа минералов, относящаяся к алюмосиликатам слоистой структуры, способных расщепляться на очень тонкие листочки с ровной и гладкой поверхностью. С. делятся на природные и синтетические. С. широко применяются как жаростойкий электроизоляционный материал, незаменимый в электро-, радио- и авиатехнике, как сырье для получения лития, рубидия, цезия, для изготовления специального оптического стекла и др. [c.230]

Палыгорскит характеризует способность почти одинаково хорошо набухать в пресной и соленой воде, поэтому он может применяться в качестве структурирующего компонента сильноминерализованных буровых растворов. Палыгорскит представляет собой водный алюмосиликат магния с волокнистым строением. Его слоисто-ленточная кристаллическая структура образует цеолитоподобные каналы с размерами 6,4 х 3,7 А. Обменная емкость палыгорскита 30—40 мг-экв/100 м глины. [c.16]

Процессы ионного обмена имеют важное значение в природе и технике. Так, к интенсивному ионному обмену способен ряд глинистых минералов, представляющих собой слоистые алюмосиликаты с толщиной слоев (межплоскостным расстоянием, перпендикулярным плоскости спайности) около 9 А. Роль потенциалопределяющих ионов играют покрывающие поверхности таких тонких пластинок кремнекислотные группы, тогда как противоионами, способными к ионному обмену, являются катионы. В зависимости от состава среды глины могут содержать в качестве противоионов ионы натрия (Na-форма глин), кальция и др. [c.212]

СЛЮДА ж. Алюмосиликат слоистой структуры, применяемый в качестве электро- и теплоизоляционного материала, а в измельченном виде-в качестве чешуйчатого наполнителя в пластмассах, резинах и ЛКМ. [c.393]

Глинистые минералы принадлежат к слоистым алюмосиликатам. Их кристаллическая решетка составлена из чередующихся слоев тетраэдров и октаэдров [46]. Группа слоев, сцепленных между собой, образует пакет. Глины различаются природой атомов, находящихся внутри слоя, количеством слоев в пакете, типом упаковки пакетов, природой катионов, заполняющих пустоты между ними. Зазоры между пакетами создают внутрикристаллическую пористость глинистых минералов. [c.169]

Таким образом, существует два основных типа соединений включения соединения, остов которых возникает в процессе их образования (такие, как соединения включения ЗОг с гидрохиноном), и соединения, в которых используется готовый остов структуры вещества-хозяина (например, цеолита или какого-нибудь слоистого алюмосиликата, графита и др.). В первом случае остов аддуктов образуется посредством сравнительно слабых водородных связей, во втором — при помощи прочных ковалентных связей. И в том, и в другом случае соединения включения различаются тем, имеет ли их остов цепочечное, слоистое или трехмерное — [c.24]

Удаление этих цементирующих атомов из цепочечных или слоистых структур, например при выветривании в природных условиях или при выщелачивании кислотой, разъединяет цепочки и слои, и силикаты или алюмосиликаты, имеющие строение такого тина, распадаются на микроскопические обломки, которые могут [c.61]

Минералы, называемые глинами, представляют собой гвдратированные алюмосиликаты слоистой структуры. Предполагают, что они образуются в процессе выветривания горных пород, при медленном воздействии Н2О и СО2 на полевые шпаты. Например, действие Н2О и СО2 на относящийся к полевым шпатам минерал анортит [c.346]

Дайте краткое объяснение каждому из следующих наблюдений. а) Слюда легко расщепляется на тонкие листки, б) В щелочных почвах отщепление ионов металлов и, следовательно, их потребление растениями затруднены, в) Ионы и Fe легко замещают друг друга в минералах, г) Слоистые силикаты обладают большей мягкостью и легче расщепляются на слои, чем слоистые алюмосиликаты. [c.367]

Еще более эффективна ультразвуковая обработка. Диспергирующее действие ультразвука основано на мгновенных, носящих ударный характер, перепадах давления порядка тысяч атмосфер в возникающих кавитационных пузырьках. Кроме того, ультразвуковые волны, пронизывающие частицы, вызывают весьма большие разрушающие ускорения. В. В. Симу ров указывает, что помимо разрушения глинистых агрегатов, при ультразвуковой обработке могут происходить разрывы валентных связей решетки алюмосиликатов со слоистой и ленточной структурой. Свежеобразованные поверхности, как показал Г. С. Ходаков, приобретают высокую активность, позволяющую даже осуществлять химические реакции, необычные в нормальных условиях. В результате усиливаются структурообразование и кинетическая устойчивость системы. Ультразвуковая обработка может применяться также как метод улучшения структуры насыщенных солью буровых растворов, подвергшихся при введении защитных коллоидов стабилизационному разжижению. Чрезмерное диспергирование может, однако, привести к снижению качества бурового раствора вследствие дальнейшего углубления коагуляционного процесса и деструкции высокомолекулярных защитных реагентов. [c.81]

Слоистые (глинистые) минералы — минералы, кристаллическая решетка которых сложена чередующимися однородными слоями из оксидов кремния и оксидов (гидроксидов) алюминия. Могут быть и слои иного состава. К слоистым минералам относятся такие алюмосиликаты, как каолинит, монтмориллонит, вермикулит, хлорит и др. В почвах они обычно сосредоточены в илистой части и обусловливают многие важнейшие почвенные свойства [c.330]

Чтобы лучше понять кристаллохимию цеолитов, рассмотрим кратко следующие 5 основных типов силикатов и алюмосиликатов островные структуры, структуры с изолированными группами, цепочечные структуры, слоистые структуры и каркасные структуры [1]. [c.39]

Из слоистых силикатов и алюмосиликатов наибольшее практическое значение имеют слюды. Природные слюды мусковит и флогопит наряду с легкостью расщепления на тонкие пластинки обладают весьма высокими электрическими и механическими свойствами. Интенсивное потребление природных слюд для нужд электротехники привело к заметному истощению их природных запасов. Попытки искусственного получения кристаллов этих слюд в гидротермальных условиях ограничились синтезом микроскопических кристаллов. [c.5]

Имеются и другие природные и синтетические алюмосиликаты, способные избирательно поглощать ионы цезия. К ним относятся минералы со слоистой структурой глины и слюды и некоторые цеолиты. [c.180]

Важнейшие соединения этого класса — алюмосиликаты (например, нефелин Na [AlSi04]). От алюмосиликатов следует отличать силикаты алюминия, в которых алюминий не входит в каркас и имеет обычно октаэдрическую координацию, например гранат АЬСаз [3104]з. Структура силикатов определяет их свойства. Слоистые силикаты — слюды легко раскалываются на тонкие пластины, т. е. обладают спайностью. Каркасные алюмосиликаты с широкими каналами в структуре называются цеолитами и служат в качестве молекулярного сита, пропускающего молекулы только определенного размера. Кроме того, они играют роль ионообменников — легко обменивают содержаш ийся в них ион натрия на кальций и магний. В этом качестве они прекрасное средство уменьшения жесткости воды. При истощении обменной способности цеолита он может быть регенерирован обработкой 5—10%-ным раствором поваренной соли. [c.139]

К природным алюмосиликатам со слоистой структурой относятся каолиниты, монтмориллониты н цеолиты. Синтетические цеолиты называются пермутитами примером синтетических цеолитов может служить натриевый пермутит [c.35]

На этом свойстве основано получение окрашенных мелкочешуйчатых вермикулитов и слюд, используемых в композициях огнезащитных и декоративных покрытий. Как известно [3, 4], вермикулит, являющийся магнезиально-железистым алюмосиликатом слоистого строения со структурой 2 1, а также другие глинистые минералы способны образовывать органо-минеральные комплексы. Был получен ряд таких комплексов, в которых углеводы типа диметилдидодециламмония входили в межслоевую область вермикулита, расширявшуюся нри этом на Ай=4.6— 32 А. Относительно механизма сорбции метиленового голубого алюмосиликатами имеются различные точки зрения. Хендрикс [5 ] полагает, что здесь происходит ионообменный процесс, Хундесха- [c.141]

Фазовая чистота продукта и скорость кристаллизации алюмо-силикагидрогеля в большой степени зависят и от щелочности реакционной среды [235, 253, 283]. На основании многочисленных опытов Баррер [421] пришел к выводу, что при синтезе кристаллических алюмосиликатов следует придерживаться отношения К20/А1з0з = 1. Если оно меньше единицы, образуются алюмосиликаты слоисто-решетчатой структуры типа каолина или монтмориллонита. Баррер отмечает, что в гидротермальных реакциях pH является такой же важной переменной, как температура и состав. [c.23]

К алюмосиликатам относятся глины и цеолиты, имеющие цепочечный, слоистый или каркасный алюмокислородный остов. Только благодаря прочности алюмокремнекислородного остова цеолиты могут, не теряя устойчивости, обменивать свои катионы (при соблюдении закона электронейтральности), а также молекулы воды на другие ионы или молекулы. Как мы видели выше, выщелачивая силикаты или алюмосиликаты кислотой, в ряде случаев удается [c.77]

Литий, рубидий и цезий являются редкими элементами. Наиболее богаты ими алюмосиликаты, многие из которых относятся к слюдам и имеют слоистое строение Мг [AbSiaOaiF, ОН)] — лепидолит (М1=К, Li, Rb, s). [c.9]

Алюмосиликаты с жесткой кристаллической структурой (цеолиты, полевые шпаты) почти не изменяют параметров решетки при обмене одних ионов на другие и не способны к набуханию в воде и сжатию при обезвоживании. Для волокнистых и слоистых алюмосиликатов характерна способность к набуханию и изменению параметров решетки в процессе обмена ионов. Эти особенности структуры во многом обусловливают различия в ионообменных свойствах набухающих и ненабухающих природных минеральных ионообменников. [c.40]

Для реализации синтеза наносистем в матрице весьма перспективным является предложенное относительно недавно использование слоистых соединений (глины, цеолиты и т.д.). Можно предполагать, что формирование наночастиц непосредственно в межслоевом пространстве (например, образование наночастиц металла в результате восстановления катионов железа, интеркалированных в межслоевое пространство алюмосиликатов) создаст условия, сходнь(е с условиями синтеза в двумерных нанореакторах, таких как пленки Лэнгмюра-Блоджетт и синтез в самособирающихся мультислоях. [c.31]

К природным алюмосиликатам со слоистой структурой относятся кйолиниты, монтмориллониты и цеолиты. Синтетические цеолиты называются пермутигами примером синтетических цеолитов может служнть иатриевый пермутит [c.35]

Сорбционные свойства минеральной части почв обусловлены глинистой фракцией, представленной смесью различных глинистых минералов слоистые алюмосиликаты, оксиды и гидроксиды различных элементов. К глинистым минералам относят каолиниты, смектиты, иллиты, хлориты, вермикулиты. Способность глинистых минералов стехиометрически связывать катионы металлов, обменивая их на другие катионы, называют емкостью катионного обмена. [c.149]

После дегидратации подобные кристаллы становятся субми-кропористыми, так что в них проникает вода и небольшие по размеру ионы. Они имеют слоистую структуру, которая в некоторых типах кремнезема способна расширяться и сжиматься в процессе ионного обмена или в процессе гидратации и дегидратации, что напоминает аналогичные эффекты, наблюдаемые в глинистых слоистых минералах. Таким образом, слоистые структуры отличаются от цеолитоподобных структур алюмосиликатов, имеющих жесткую, трехмерную решетку. На рис. 5.24 представлен микроснимок необычных чрезвычайно тонких листочков кремнезема, полученных из синтетического полисиликата натрия [495]. [c.790]

Цеолиты образуют другую группу алюмосиликат-ных минералов, построенных из тетраэдрических группировок А1О4 и 8104 с общими углами, ребрами и гранями, образующих плотную структуру. Подобно глинистым минералам, они имеют отчетливо различаемое кристаллическое строение. В зависимости от строения и типа связи цеолиты существуют в виде волокнистых, слоистых или жестких трехмерных структур. Первые два класса цеолитов имеют строение, аналогичное волокнистым глинистым минералам (например, аттаиульгиту, сепиолиту) и типичным слоистым глинистым минералам и слюдам соответственно. Третий класс цеолитов с сильной ковалентт ной связью по всем трем направлениям не имеет ана логов среди глинистых минералов. Цеолиты этого класса имеют прочную трехмерную кристаллическую решетку, которую обычно используют при описании цеолитов ионообменные свойства этого класса цеолитов исследованы особенно детально, в частности этому посвящена работа Баррера с сотр. [1]. [c.61]

Среди кристаллов с атомной решеткой особое место занимают силикаты и алюмосиликаты ввиду их широкого распространения в природе. Основными звеньями этой решетки являются атомы кремния или алюминия с КЧ = 4, связанные друг с другом через кислородные мостики. Число сочетаний из этих фрагментов очень велико. Они могут образовывать пространственные сшитые структуры с низким отношением 81 О = 1 2иА1 0 = 2 Зис полным использованием кислородных мостиков во всем объеме кристаллов (кварц, корунд). Возможны также слоистые структуры, в которых часть кислородных атомов выходит на поверхность, изменяя отношение 81 О и А1 О до 1 3 (слюда, гиббсит). Наконец, могут образовываться линейные волокнистые структуры с отношением 81 О и А1 О = = 1 4, состоящие из тетраэдрических фрагментов 8104 и АЮ4, легко замещающих друг друга в кристаллах (асбест). Необходимые для стехиометрии катионы обычно размещаются между этими фрагментами в полостях довольно ажурных решеток. Подавляющее большинство природных алюмосиликатных минералов представляет собой решетки подобного типа. [c.291]

Некоторые другие алюмосиликаты, напрнмер бентонит (глина со слоистой структурой) Н О АЬОз (3—4) 5 02, также способны поглощать значительные количества воды и других веществ. Это позволяет использовать бентоиит, иапример, в технологических процессах очистки нефтепродуктов. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология