Вермикулит

Ионный обмен [5.19, 5.32, 5.33,. 5.34, 5.40, 5.55]. Метод основан на улавливании катионов и анионов химических соединений естественными материалами или синтетическими смолами с последующей регенерацией последних и получением уловленных продуктов. Для очистки сточных вод от катионов применяют искусственные смолы (катиониты КУ-2, КУ-1), органические катиониты (сульфо-уголь СМ-1, СК-1) и природные минеральные катиониты (вермикулит, доломит, глауконит и др.). Обмен происходит по реакциям [c.487]

Гидрослюды — гидроалюмосиликаты, содержащие железо, магний, щелочи и пр. Сложные и переменные по составу и свойствам продукты гидратации и выветривания слюд, промежуточные между слюдами и каолинитом (или монтмориллонитом), вследствие чего их свойства, рентгенографические, термографические и другие характеристики в зависимости от состава могут быть ближе к слюде или каолиниту. К гидрослюдам откосятся минералы иллит, вермикулит, глауконит. [c.210]

Вермикулит — кристаллический минерал, состоящий из кремнезема, глинозема, окиси и закиси железа, окиси магния и других окислов. При обжиге (температура 1100° С) происходят резкие структурные изменения вермикулита — его кристаллы расщепляются по плоскостям спайки, объем увеличивается (до 20 раз) с образованием нового, с высокой степенью пористости, минерала. [c.358]

Слюды и продукты их изменения глауконит вермикулит Силикаты [c.151]

Ионный обмен в обычном понимании (на смолах, глауконите, вермикулите и др.) применительно к решению рассматриваемых задач еще недостаточно разработан и не обладает видимыми преимуществами перед другими методами. [c.134]

Кроме того, для теплоизоляционных и жаростойких бетонов могут применяться другие минеральные заполнители (асбест, минеральная вата, шлаковая пемза или термозит, перлит, керамзит, вермикулит, диатомит и др.). [c.357]

Вермикулит — отличается высоким содержанием магния и за-кисного железа. Присутствующий в его составе Mg является характерным обменным катионом. В отличиэ от других минерало этой группы кристаллическая решетка в(фмикулита слабо подвижна. [c.5]

Засыпные (набивные) конструкции при производстве изоляционных работ удобны тем, что могут изготовляться в сухом виде при любой конфигурации аппаратуры. Засыпные мелкозернистые материалы (торфяная крошка, обожженный вермикулит и др.), а также волокнистые материалы (минеральная вата, пенька и др.) наносятся на изолируемую поверхность путем утрамбовки в ограждающем устройстве (рис. 5-10). [c.195]

В Харуэлле [126] в результате ионообменной очистки на минеральном катионите вермикулите получена очистка от а-излучателей в среднем на 99,95% и от р-излучателей в среднем на 99,36%. [c.87]

Монтмориллонит и вермикулит — удобные модельные объекты для определения плотности адсорбированной воды по экспериментальным величинам адсорбции и соответствующим из — менениям толщины межслоевой области Ас1. Исходя из значений Ас и геометрической удельной поверхности, легко определить внутрислоевой сорбционный объем о, а по нему-и величине адсорбции а — плотность сорбированной воды. Осо — бенно удобен для таких определений вермикулит, который об — ладает совершенной кристаллической структурой и, как следствие, дает узкие интенсивные рефлексы на дифрактограммах Для него характерна незначительная внешняя поверхность кристаллитов и на изотермах сорбции обнаруживаются четкие перегибы, соответствующие переходу от однослойного гидрата к двухслойному. [c.33]

Правда, доказано, что доминирующими центрами адсорбции воды в монтмориллоните и вермикулите являютск поверхностные атомы кислорода и обменные катионы — компенсаторы отрицательного заряда, а саму адсорбцию воды предложено рассматривать как образование аквакомплексов [Ме(Н20) ]+0 , где Ме+ — обменные катионы, 0 — поверхностные атомы кислорода [66]. Тем не менее метод ИК-спектроскопии позволяет выделить в минералах монтмориллонитовой группы четыре вида молекул прочно связанной воды [66, 92, 93] [c.36]

Войлок строительный Диатомит молотый Зонолит (вермикулит) Новоасбозурит, . Ньювель. ... [c.604]

Каолинит, диккит, тальк, пирофиллит, слюда, монтмориллонит (вторичная пористость), вермикулит (вторичная пористость), сажи (первичная пористость), гидроокись магния, окись магния (вторичная пористость), модификация окиси железа, графит, окись графита, различные порошки из пластинчатых кристаллов Активный уголь (первичная пористость), окись железа (первичная пористость), окись магния (первичная пористость), байерит, т]-А120з (вторичная пористость), пористые кристаллы, металлические напыленные пленки Монтмориллонит (первичная пористость), вермикулит (первичная пористость), т)-А120з (первичная пористость), первичные поры в разных кристаллах слоистого строения [c.370]

Анализ известных принципов удаления плавающей нефти с водных поверхностей (механическое удаление, глобулирование, сорбция, химическое и микробиологическое разложение и др.) [9] показывает, что наиболее эффективными средствами при толщине слоя нефти до 3 мм являются физико-химическая сорбция и микробиологическое разложение [87]. В качестве нефтесорбентов широко применяются гидрофобный перлит, вермикулит, пламилон 0,1 Б [9]. [c.159]

Собственно сорбенты, как природные, так и синтетические, например, перлит, вермикулит, цеолит, могут сорбировать в своей пористой структуре лишь до 0,2-0,3 г нефти на г сорбента, однако благодаря адгезии количество удерживаемой нефти на сорбентах многократно повышается. Для улучшения адгезионных свойств сорбенты можно модифицировать. Так, обработанный кремнийорган ческими соединениями перлит собирает нефть до 6-9г/г. Гидрофобизированное базальтовое волокно одним фаммом способно удерживать до 50-60 г легких нефтепродз. ктов [9]. [c.159]

Развивающиеся вокруг глинистых частиц гидратные оболочки оказывают на них расклинивающее воздействие. Гидратированные частицы, раздвигаясь, увеличивают объем системы, глина набухает (рис, I, 17, а). При этом ослабляется сцепление между частицами глины, ее прочность уменьшается и порода размокает, 11сли глинистая порода состоит из минералов с раздвижной кристаллической решеткой (монтмориллонит, вермикулит), то происходит гидратация межпакетного пространства, обусловливающая виу-трикристаллическое набухание (рис, 11.17,6). Так как у этих минералов вклад суммарной площади оснований пакетов в значение удельной поверхностп преобладает (до 80%), они набухают во много раз лучше минералов с жесткой кристаллической решеткой. [c.63]

Глинистые минералы являются смешанно-пористыми образованиями, в структуре которых имеются микро-, мезо- и макропоры. В силу различных условий формирования глинистые минералы существенно различаются по пористости, на основании этого признака глинистые минералы разделены на три группы слоистые силикаты с жесткой стру1стуриой ячейкой (каолинит, глауконит и др.), слоистые силикаты с расширяющейся структурной ячейкой (монтмориллонит, вермикулит) и слоисто-ленточные силикаты (лалыгорскит и сешолит) [2]. [c.102]

Гидросиликаты алюминия — основная составляющая глинистых минералов. В их составе преобладают Si02, А120з и вода. Существуют также гидросиликатные минералы, которые не входят в глиноземные глины,—монтмориллониты, вермикулит, сепиолит и другие, у которых алюминий частично замещен на магний и железо. По совокупности общих признаков гидросиликатные минералы подразделяют на три группы глиноземные, железистые и магнезиальные. К глиноземистым минералам относятся следующие, [c.116]

Первые исследования в этом направлении провела фирма Бритиш Хайдрокарбон [51]. Процесс проводится при 150—400 С и давлении несколько выше атмосферного на стационарном слое катализатора. Изобутилен и водный формальдегид на катализатор подаются в виде паров, причем изобутилен берется в 2—10-кратном мольном избытке во избежание побочных реакций формальдегида. В качестве катализатора применялись фосфорная кислота, поликислоты молибдена, вольфрама или ванадия, нанесенные на по-верхностно-активные глинистые носители (бентонит, каолинит, вермикулит). Однако выход изопрена не превышал 30 % при низкой селективности. Сведений о реализации в промышленности этого процесса не имеется. [c.212]

Вопрос о взаимодействии воды с поверхностью глинистых минералов возник в связи с непосредственными нуждами грунтоведения, мерзлотоведения и почвоведения еще в средине XIX столетия. Однако началом действительно научного подхода к решению этой проблемы необходимо считать опубликованную в 1938 г. работу Хендрикса и Джефферсона, в которой были предложены структурные модели воды, адсорбированной на монтмориллоните, вермикулите, галлуазите и каолините. Эти модели, с одной стороны, были основаны на ориентировке адсорбированной воды около кислородных атомов или гидроксильных групп поверхности- слоистых силикатов, а с другой — на тетраэдрическом распределении зарядов в молекуле воды. Анализ литературных данных показывает, что характер взаимодействия воды с поверхностью и структура адсорбата тесно связаны с особенностями кристаллического строения различных типов глин. [c.100]

Этот тип упаковки дает в результате гексагональные кольца молекул НаО, которые подобны гексагональным кольцам кислородов в вершинах 8102-тетраэдров (рис. 37, а, Ь, с, й, е, /). Укладка в такой конфигурации будет Рыхлой—на элементарную ячейку слоя приходится только 4 молекулы воды для отдельного слоя молекул воды увеличение меж-плоскостного расстояния составляет 1,78 А. При высоких состояниях гидратации молекулы НзО в монтмориллоните и вермикулите имеют тенденцию образовывать гексагональные кольца, которые подобны гексагональным кольцам кислородов в основаниях связанных SiO. -тетраэдров (рис. 37 1, 2, 3, 4, 5, 6). В этой конфигурации укладка более плотная. На элементарную ячейку каждого слоя молекул приходится 6 молекул водьь Увеличение высоты для отдельного слоя воды составляет уже 2,76 А, так как молекулы воды непосредственно накладываются на атомы кислорода. При более высоких степенях гидратации молекулы воды занимают даже центры гексагональных колец воды и гексагональных колец поверхностных кислородов, которые не заняты обменными катионами. Последние лишь воздействуют на меж-слоевые силы притяжения и таким образом регулируют организацию одного или двух молекулярных слоев воды при низких относительных давлениях и дальнейшее их возрастание при повышении р/рз. [c.101]

Глауконит и вермикулит представляют собой железо-алюмосиликаты, содержащие магний и калий. В природе глауконит встречается обычно в виде глауконитового песка, окрашенного в зеленые тона, причем интенсивность окрашивания определяется содержанием коллоиднодисперсного минерала глауконита, сцементированного крем-некислотой. В реакцию обмена вступают лишь ионы калия. Глауконитовый песок обладает ничтожной пористостью и ионный обмен происходит преимущественно на внешней поверхности, поэтому его обменная емкость невелика (см. табл. 1). Обменными катионами у вермикулита являются магний и калий. Вермикулит проявляет поразительную селективность по отношению к определенным катионам. Так, было обнаружено, что из раствора 0,1 н. Na I -f +0,001 H. s l образец вермикулита поглотил 96,2% цезия и 3,8% натрия. Такую же высокую избирательность поглощения вермикулит проявляет и в отношении к микроколичествам ионов стронция в присутствии высоких концентраций солей натрия. Это свойство позволило применить вермикулит в качестве сорбента для поглощения радиоактивных примесей при дезактивации сточных вод. [c.40]

Зонолит (обожженный вермикулит) [c.20]

Довольно часто в глинах встречаются минералы, относящиеся к группе гидрослюд, наиболее распространенными представителями которых являются гидромусковит, гидробиотит, гидропарагонит, вермикулит и глауконит. Гидрослюды являются продуктами разной степени гидратации слюд, поэтому обладают большой неоднородностью. Различные представители гидрослюд различаются по степени дисперсности, емкости катионного обмена и другим свойствам. Это объясняется тем, что гидрослюды являются промежуточными продуктами между слюдами и монтмориллонитами, представляя собой минерал переменного состава. Таким образом, гидрослюды набухают в значительно меньшей степени, чем монтмориллониты. [c.8]

Вермикулит изготовляется с объемным весом 125 и 150 кг/м и применяется как заполнитель для жаростойких бетоиов. [c.358]

В работах Эль-Губейли и др. [178, 179] дается обзор исследований, проведенных в АРЕ, по возможности удаления в землю жидких отходов низкого уровня активности, содержащих продукты деления, ионы UO2+, Th + и др. Авторы нашли, что песок и египетский вермикулит в мелкозернистом состоянии хорошо поглощают катионы, а анионы совсем не поглощаются песком и лишь слабо — вермикулитом. Крупнозернистый песок плохо сорбирует и катионы. [c.100]

Основы адсорбционной техники (1976) -- [ c.128 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.146 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.310 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.146 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.24 , c.172 ]

Общая химия (1964) -- [ c.508 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.287 , c.307 , c.308 , c.311 , c.319 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.164 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.314 , c.317 , c.321 , c.324 , c.326 , c.327 , c.335 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.471 ]

Оборудование нефтеперерабатывающих заводов и его эксплуатация (1966) -- [ c.316 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.232 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.261 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.16 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.54 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.169 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.187 , c.190 , c.208 ]

Минеральные удобрения и соли (1987) -- [ c.183 , c.184 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.91 ]

Справочник по обогащению руд обогатительные фабрики Издание 2 (1984) -- [ c.352 ]

Справочник по обогащению руд обогатительные фабрики Издание 2 (1984) -- [ c.352 ]

Техника низких температур (1962) -- [ c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология