Монтмориллонит

Природные глины каолинит, бентонит, аттапульгит, монтмориллонит, кларит, фуллерова земля, цеолиты. [c.381]

Монтмориллонит или фул- Предварительная кислая обработка [116] [c.271]

Рунге с сотрудниками [78, 79] провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл [c.62]

Плоские сетки образуются в слюдах и в некоторых минералах, содержащихся в глинах (каолините, монтмориллоните), обусловливая свойственную им слоистость (рис. 45). [c.134]

Вещественный состав — в основном монтмориллонит со средним (40—60 /о) и высоким (80%) числом набухающих компонентов. [c.12]

Катализаторами наиболее старого типа являются бентонитовые глины ссновной материал, образующий бентонитсвые глины,— монтмориллонит. Химический состав монтмориллонита выражается формулой [c.146]

Лабораторные эксперименты состояли в следующем. Образец пористой среды моделировался смесью кварцевого песка (90%) с монтмориллонитовой глиной (10%). Пористость сухого образца равнялась 32,5%. В качестве глинистого компонента модели был выбран монтмориллонит как обладающий наибольшей способностью к набуханию. Размеры модели диаметр — 0,051 м, длина — 0,63 м. [c.34]

Однако катализатор - сульфид вольфрама на обработанном HF монтмориллоните - оказался настолько чувствительным к отравлению азотом, что перед гидрокрекингом требовалось проводить отмывку сырья серной кислотой для дальнейшего уменьшения содержания азота с 5 до 1 ч. на млн. [c.264]

При постоянной среднечасовой объемной скорости подачи жидкости, давлении 75 атм и температуре 315 С. Сырьем служили остатки каталитического крекинга, которые подвергались гидроочистке для удаления азота. При работе со всеми катализаторами, за исключением никеля на монтмориллоните, в сырье добавляли 1% С8 3. [c.266]

В качестве природных катализаторов для ряда процессов (кре кинг, этерификация, полимеризация, производство серы из серии стых газов и другие) могут быть использованы боксит, кизельгур железная руда, различные глины [200—206]. Природные катализа торы дешевы, технология их производства сравнительно проста Она включает операции размола, формовки гранул, их активацию Применяют различные способы формовки (экструзию, таблетиро ввние, грануляцию на тарельчатом грануляторе), пригодные для получения гранул из порошкообразных материалов, увлажненных связующими. Активация исходного сырья заключается в удалении из него кислых или щелочных включений длительной обработкой растворо м"щелочи йли кислоты при повышенных Температурах. При активации, как правило, увеличивается поверхность контактной массы. Наибольшее применение в промышленном катализе нашли природные глины монтмориллонит, каолинит, бейделлит, бентониты и др. Они представляют собой смеси различных алюмосиликатов и продуктов их изоморфных замещений, а также содержат песок, известняк, окислы железа, слюду, полевые шпаты и другие примеси. Некоторые природные алюмосиликаты, например, каолин, обладают сравнительно высокой каталитической активностью в реакциях кислотно-основного катализа уже в естественном виде, после сушки и прокаливания. Большинство других требует более глубокой предварительной обработки кислотой при соответствующих оптимальных условиях (температура, концентрация кислоты, продолжительность обработки). В активированных глинах возрастает содержание SiOa, а количество КагО, СаО, MgO, AI2O3 уменьшается. Часто для уменьшения потерь алюминия в глинах к активирующему раствору добавляют сол , алю.мниия [46]. [c.168]

Катализатор получают пропиткой носителя раствором нитрата никеля. Содержание никеля в готовом катализаторе составляет 2—7 мас.%. В качестве носителя применяют смесь глины (каолин, бентонит, монтмориллонит), гидроокиси алюминия и окиси алюминия (а-А120д). В качестве агента, облегчающего формирование носителя, используют [c.118]

На участке широтного течения р. Оби и центральной части Западно-Сибирской низменности в неокоме, а также в верхнемеловых отложениях большей части территории низменности развиты глинистые минералы, содержащие 5—10% песчано-алевритовой примеси. В составе глинистых мине, ралов наибольшим развитием пользуются гидрослюды, в меньшей степени каолинит, монтмориллонит, хлорит и смешанослойные генетические сростки. [c.370]

Б. В. Дерягин и Грин-Келли [40, 70] обнаружили явление двойного лучепреломления в граничных слоях воды и, следовательно, оптическую анизотропию тонких слоев воды, содержащихся в набухающем водном растворе Ма-замещенном монтмориллоните. Разность показателей преломления была значителньо больше, чем мог бы дать эффект Керра. Впоследствии удалось обнаружить двойное лучепреломление в граничных слоях нитробензола вблизи активированной поверхности стекла. [c.72]

Ориентирующее действие на дипольные молекулы воды гидрофильных подложек должно приводить к анизотропии прослоек и, как следствие, к их двойному лучепреломлению (ДЛ). Измерения ДЛ были выполнены для тонких прослоек воды, содержащихся в осмотически набухших пластинчатых частицах глины (Na-монтмориллонит) [36]. Среднюю толщину водных прослоек h, изменявшуюся при приведении образца в контакт с растворами Na l различной концентрации, определяли [c.13]

Монтмориллонит и вермикулит — удобные модельные объекты для определения плотности адсорбированной воды по экспериментальным величинам адсорбции и соответствующим из — менениям толщины межслоевой области Ас1. Исходя из значений Ас и геометрической удельной поверхности, легко определить внутрислоевой сорбционный объем о, а по нему-и величине адсорбции а — плотность сорбированной воды. Осо — бенно удобен для таких определений вермикулит, который об — ладает совершенной кристаллической структурой и, как следствие, дает узкие интенсивные рефлексы на дифрактограммах Для него характерна незначительная внешняя поверхность кристаллитов и на изотермах сорбции обнаруживаются четкие перегибы, соответствующие переходу от однослойного гидрата к двухслойному. [c.33]

Правда, доказано, что доминирующими центрами адсорбции воды в монтмориллоните и вермикулите являютск поверхностные атомы кислорода и обменные катионы — компенсаторы отрицательного заряда, а саму адсорбцию воды предложено рассматривать как образование аквакомплексов [Ме(Н20) ]+0 , где Ме+ — обменные катионы, 0 — поверхностные атомы кислорода [66]. Тем не менее метод ИК-спектроскопии позволяет выделить в минералах монтмориллонитовой группы четыре вида молекул прочно связанной воды [66, 92, 93] [c.36]

Оппсапо последовательное усовершенствование процесса гидрогенизации креозотового масла, направленное на возможно более полное сохранение ароматических углеводородов. Сначала одпоступенчатый процесс (250 кгс/см , 400 °С) на стационарном катализаторе был разделен на две ступени (WS , 385 С и WS., на терране, 400 °С), затем во второй ступеш был применен новый катализатор — Fe на монтмориллоните, обработанном IIF при 370 С. Доля ароматических углеводородов возросла сначала с 3 до 7, а затем до 15 о. В последнем варианте WS заменен Со - - Мо на AIjOj, а Fe па глине — никелем иа алюмосиликате. Меньшая гидрирующая активность катализаторов позволила повысить содержание ароматических углеводородов до 53% [c.34]

Основной составной частью бентонита является монтмориллонит АЬОз-45102-НгО-лНгО. Характерная особенность бентонитов— набухание или уменьшение объема, в зависимости от давления водяного пара в окружающей среде. В формуле монтмориллонита ПН2О обозначает число молекул воды, вызывающее набухание. [c.9]

Для повышения каталитической активности монтмориллонит обрабатывают сильными минеральными кислотами. Результат химической активации зависит от природы глины, крепости кислоты, температуры и длительности обработки. Активация состоит в замене обменоспособных катинов водородом и удалении магния и железа, а также некоторой части алюминия. Кислотная обработка [c.11]

Каолинит, диккит, тальк, пирофиллит, слюда, монтмориллонит (вторичная пористость), вермикулит (вторичная пористость), сажи (первичная пористость), гидроокись магния, окись магния (вторичная пористость), модификация окиси железа, графит, окись графита, различные порошки из пластинчатых кристаллов Активный уголь (первичная пористость), окись железа (первичная пористость), окись магния (первичная пористость), байерит, т]-А120з (вторичная пористость), пористые кристаллы, металлические напыленные пленки Монтмориллонит (первичная пористость), вермикулит (первичная пористость), т)-А120з (первичная пористость), первичные поры в разных кристаллах слоистого строения [c.370]

Рассмотрим вкратце модель пласта, состоящего из породы (дисперсной системы) и флюида. Дисперсионной средой в породе являются неорганические вещества (силикаты, полевой шпг.т, кальцит, доломит, монтмориллонит и др.), а дисиерсной фазой — капилляры (поры). Капилляры, как разновидности ССЕ, имеют различный диаметр и соответственно обладают разной удел )-ной поверхностной энергией, т. е. энергетически неоднородн , . Компенсация внутренней поверхностной энергии приводит к формированию адсорбционно-сольватного слоя и соответственно ССЕ (пора-fфлюид). На втором этане норы насыщаются флюидами, находящимися в молекулярном состоянии, в объеме которых в виде свободно-дисперсных ССЕ могут находиться различные неоднородности. При вскрытии пласта в результаае изменения внешних воздействий (создается механическое воздействие из-за неренада давления между иородами-коллектора-ми и устьем скважины) флюиды, находящиеся в молекулярном состоянии, начинают вытесняться (происходит нефтеотдача). Однако из-за энергетической неоднородности пор и по другим причинам нефтеотдача неодинакова. Для интенсификации процесса нефтеотдачи применяют различные приемы, наиболее [c.191]

В 1937 г. компания Esso использовала для получения на полузаводской установке авиационного бензина новый катализатор сульфид вольфрама нанесенный на терранскую глину (немецкий монтмориллонит), обработанную HF. В табл. 14 представлены условия проведения процесса и выход продукта /24/. [c.263]

В период 1935-1940 гг. стало ясно, что используемый катализатор относится к числу бифункциональных, т.е. является катализатором гидрирования и крекинга, и основное назначение гидрирующего компонента сохранить чистоту крекирующего компонента. Одновременно удалось установить, что если сульфид вольфрама неизбежно вьшолняет роль и катализатора гидрирования, и катализатора крекинга, то, используя вольфрам на монтмориллоните, можно разделить эти катализаторы и подобрать для каждого из компонентов оптимальные условия работы. Надлежащая предварительная обработка сьфья с целью удаления ядов позволила опробовать значительное число компонентов катализаторов, и в 1939 г. английская компания Imperial hemi al Industries, Ltd. разработала катализатор -железо на обработанном HF монтмориллоните - для второй стадии двухстадийного процесса гидрокрекинга средних масел. Катализатор оказался достаточно хорошим и использовался в Англии для производства авиационного бензина до конца мировой войны. [c.264]

Природные глины, используемые для приготовления буровых растворов, состоят, как правило, из различных минералов. Глины, в состав которых входят монтмориллониты, называются бентонитовыми. Если наряду с монтмориллонитом содержится чначительное количество каолинитов или гидрослюд, то такие глины называют суббентони-товыми. Глины, содержащие монтмориллонит, наиболее широко применяются в бурении скважин. В природе встречаются бентониты с преобладаюищм содержанием в обменном комплексе катионов кальция или натрия, существенно различающиеся по свойствам. [c.44]

Монтмориллонит и другие минералы этой группы состоят из двух тетраэдрических сеток, между которыми располагается октаэдрическая сетка, т. е. имеют структуру типа 2 1 (рис. 1.2). Все вершингл тетраэдров обращены к центру структурного слоя и совместно с гидроксидами октаэдрической сетки образуют общий слон, в котором в вершинах, общих для обеих сеток, располагают- [c.17]

Перечисленные особенности структуры монтмориллонитовых глин придают поверхностям внутренних слоев высокую активность. Вследствие того, что суммарная площадь внутренних слоев во много раз превосходит суммарную поверхность краевых участков базальные поверхности в монтмориллонитах играют ведуо1ую роль в физико-химических реакциях. Подвижная кристаллическая решетка способствует также высокой степени раздробленности минералов содержание частиц размером менее 1 мкм составляет в монтмориллоните 60—80 %, причем нередко размер 40—50 % частиц не превышает 0,2 мкм. [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин Монтмориллонит: [c.271] [c.341] [c.84] [c.90] [c.78] [c.98] [c.33] [c.34] [c.34] [c.53] [c.123] [c.39] [c.303] [c.333] [c.408] [c.409] [c.263] [c.264] [c.266] [c.266] [c.240] [c.15] [c.16] [c.19]

Химия (1978) -- [ c.533 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.257 ]

Общая химия (1979) -- [ c.379 ]

Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия (1970) -- [ c.194 , c.197 , c.208 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.143 , c.146 ]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.103 ]

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.46 , c.203 , c.216 , c.258 , c.308 , c.332 , c.502 , c.587 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.294 ]

Химия твердого тела Теория и приложения Ч.2 (1988) -- [ c.2 , c.2 , c.3 , c.278 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.143 , c.146 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.72 , c.172 , c.183 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.257 ]

Физика растворов (1984) -- [ c.52 ]

Химия цеолитов и катализ на цеолитах Том2 (1980) -- [ c.373 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.273 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.508 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.545 , c.553 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.55 , c.70 , c.138 , c.140 , c.152 , c.164 , c.167 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.287 , c.307 , c.313 , c.319 , c.364 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.156 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.452 , c.455 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Химическая технология вяжущих материалов (1980) -- [ c.123 , c.124 , c.127 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.321 , c.324 , c.327 , c.334 , c.336 ]

Общая химия (1974) -- [ c.563 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.81 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.10 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.52 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.276 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.637 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.276 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.375 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.188 , c.190 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.87 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.524 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.488 , c.495 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.291 , c.299 , c.301 , c.302 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология