Неорганические комплексы цис транс-изомеры

На примере соединений платины были изучены закономерности изменения физических и химических свойств цис- и гранс-изомеров подобных комплексов. Академик И. И. Черняев в 1927 г. открыл явление транс-влияния реакционная способность зависит от природы группы, противостоящей реагирующей. Однако подробное обсуждение свойств подобных соединений завело бы нас далеко в область неорганической химии. Вернемся к внутрикомплексным структурам. [c.423]

Очень важно то, что Вернер этим путем объяснил существование изомеров неорганических комплексов. Так, было известно о существовании двух комплексов с формулой Со(МНз)4С1г, причем один из них фиолетового, другой зеленого цвета. Вернер установил, что эти два комплекса обладают цис- и гра с-конфигурацией, показанной на рис. 16.1. В случае цис-формы хлорид-ионы находятся по соседству, в случае гранс-формы — в противоположных положениях. Вернер установил, что фиолетовый комплекс имеет чнс-конфигурацию, поскольку го легко можно получить из карбонатно-аммиачного комплекса o(NHз)4 OJ, для которого возможна только цис-форма. Вёрнер открыл также квадратную координацию и идентифицировал квадратные цис- и транс-изомеры. [c.475]

Основные научные исследования относятся к неорганической химии. Исследовал соединения ниобия, тантала, молибдена, вольфрама, особенно их галогениды и оксига-логениды. Получил (1866) ниобий восстановлением его хлорида водородом. Открыл (1888) геометрическую изомерию некоторых неорганических комплексов, установив, что комплексные соединения [Pt(R2S)5] l2, где R —органический радикал, могут существовать в виде двух изомеров — цис и транс. Провел анализ многих минералов, в частности монацита, ильменита, танталита, ниобита, эук-сенита. Вслед за А. М. Бутлеровым выступил в поддержку представления о переменной валентности элементов, объяснив ее полтям и неполным использованием единиц сродства. [22, 23, 324, 336] [c.61]

Стефанович и Джанич [1] установили, что с помощью хроматографии па бумаге можпо разделять цис-транс-изомеры неорганических комплексных солей. При хроматографическом разделении цис- и теранс-изомеров нитрата, хлорида (или йодрща) дипптроди-(этилендиамино)-кобальта г мс-изомеры всегда имеют значительно большие значения В/, чем транс-изомеры. Кроме того, было установлено, что с помощью хроматографии на бумаге дюжно разделять рацематы комплексных соединений на оптические изомеры, если к подвижной фазе прибавлять оптически активные вещества. Ледерер [12], занимавшийся хроматографическим разделением некоторых комплексов трехвалентного кобальта в различных системах растворителей, установил, что в органических растворителях с наибольшей скоростью перемещается наименее ионизированный комплекс. В воде же, наоборот, наиболее сильно ионизированный комплекс передвигается быстрее, чем одновалентные или нейтральные колшлексы. [c.700]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология