Изомерия комплексов

Гидратная изомерия комплексов хрома. Хлорид хрома СгС1з-6Н20 в кристаллическом состоянии образует несколько изомеров, различающихся числом молекул воды и хлорид-ионов, расположенных во внешней и внутренней сферах комплексной частицы. Свойства изомеров, в том числе и окраска, заметно различаются [c.409]

Изомерия комплексных соединений. Среди комплексных соединений, так же как и среди органических веществ, широко распространено явление изомерии. Изучение изомерии комплексов впервые позволило установить их пространственное строение. [c.118]

Рис. 23.13. Два оптических изомера комплекса Со(еп)з также представляют собой два несов-местимь7х зеркальных изображения друг друга.

Рис. 4. Геометрическая и оптическая изомерия комплекса [МХУ2К] при условии его пирамидального строения

Как и изомеры органических соединений, зеркальные изомеры комплексов имеют совершенно одинаковые химические и физические свойства. Они различаются лишь асимметрией кристаллов и в различных направлениях вращают плоскость поляризации света. [c.119]

Транс- и цис-изомерия комплексов. Простейшим примером использования спектрополяриметрии в стереохимии координационных соединений является определение цис- и гранс-изомеров в октаэдрических комплексах с двумя бидентатными лигандами типа этилендиамина (еп), например [КЬ(еп)2СЬ]+. Гранс-конфигура-ция имеет центр и плоскость симметрии и поэтому оптически не активна (рис. Х.4, а). В цис-изомере отсутствуют эти элементы симметрии, т. е. эта молекула диссимметрична и оптически активна (рис. Х.4, б). [c.208]

Рис. 3. Оптические изомеры комплекса [МХ 2К]" тетраэдрического строения

Понятие об оптической изомерии комплексов. Некоторые комплексные соединения способны существовать в виде двух изомеров, один из которых по своей конфигурации является зеркальным изображением другого, причем эти две формы не могут быть совмещены в трехмерном пространстве. Такие изомеры называются оптическими (зеркальными). [c.51]

Природа вещества, вступающего в реакцию с оптическим изомером комплекса, влияет на конфигурацию образующегося -вещества. [c.62]

Геометрическая изомерия комплексов в пределах точности измерений, получаемых в настоящее время, не сказывается на магнитной восприимчивости (табл. 107). [c.348]

Магнитная восприимчивость (7.) геометрических изомеров комплексов [c.348]

Изобразите пространственное строение всех возможных изомеров комплекса [ o(en)2(N S)2]+. Какие типы изомерии здесь проявляются [c.146]

В зависимости от расположения неодинаковых лигандов в комплексном соединении возможно проявление изомерии комплексов. [c.118]

Рис. 6. Геометрическая изомерия комплекса [МХ4У2] " , построенного по типу бензольного кольца

Рис. 1,58. Схематическое изображение структур зеркальных изомеров комплексов хрома с этилендиаиииом.

Запишите химические или сфук-турные формулы изомеров комплексов [ 0(NHз), 0з] ,0,, [Pt(NHз),(S N),] [Сг(0204)3 , которые могли бы служить примерами а) геометрической изомерии 6) оптической изомерии в) изомерии положения [c.404]

Рис. 7. Геометрическая изомерия комплекса [МХ4Уг] при условии его призматического строения

Рис. 8. 1 еометрическая изомерия комплекса [МХ4У2] при условии его октаэдрического строения [c.37]

В составе комплекса могут находиться поликоординаци-онные адденды. Такие комплексы также проявляют оптическую активность, однако часто вследствие причин стерического характера более устойчивой по сравнению с остальными оказывается оптически недеятельная транс-форма. Например, из трех возможных изомеров комплексов с триаминопропаном NH2 — СНг — H(NH2)—СН2—NH2 выделена только симметричная транс-форма. Соединение с триэтилентетрамином (trien) [c.55]

Чтобы установить, какое из пары изомерных соединений — цис, а какое — транс, для большого числа различных соединений такого строения были проведены остроумно придуманные химические реакции. Вернер показал, что выделение двух изомеров, имеющих такую общую формулу, является хорошим указанием на плоскую структуру, так как для конфигурации правильного гетраэдра возможно существование только одного соединения. Кроме того, доказательство плоской структуры комплексов платины (И) и палладия (И) было получено синтезом двух геометрических изомеров комплексов общего типа [М(АВ),1, не расщепляющихся на оптические изомеры (а) [c.235]

Влияние изомерии комплекса на характер спектра поглощения. В большинстве случаев спектры поглощения соединений цис-строения в инфракрасной области более сложные, чем спектры поглощения более симметричных транс-изомеров. Например, в инфракрасных спектрах кристаллических ис-(ЫНзЫ02)2(S N)aPt обнаружено расщепление частот внутренних деформационных колебаний нитрогруппы по сравнению с гране-(ЫНз)2(NOa)2(S N)2Pt. Подобные соотношения наблюдаются у многих диамминосоединений двух- и четырехвалентной платины (табл. 92). Однако в ряде случаев расщепления полос не наблюдается. Это имеет место, например, у изомеров [СоЕп2(Ы02)2]Х. Причины отсутствия расщепления в каждом отдельном случае требуют детального исследования. [c.324]

Рис. 1.54. Пространственные структуры оптических изомером комплексов хрома с этиленлиамином.

Рис. 100. Схематическое изображение структур зеркальных изомеров комплексов хрома с этилендиами-НОМ. Атомы водорода в молекуле этилендиамина не показаны

Координацию лиганда предполагают в фиолетовых изомерах комплексов u + с анионами бис-а-аминокислот НООС— — RR NH(СНг)nNH RR —СООН при п>5, т. е. когда в цикле семь или более членов. Специально синтезирован ряд транс-координирующихся лигандов, например 2,11-бис-(дифенилфосфи-нометил)бензофенантрен [c.119]

При действии аммиака на тетрахлороплатииат(П) калия образуется г ис-изомер (а не гранс-изомер ) комплекса дихлородиамминплатина. Объясните этот факт. Приведите тривиальное название этой соли. [c.149]

При нагревании комплекса [Pt(NHз)4] [Р1"С14] до 290°С образуется тронс-изомер (а не г ис-изомер ) комплекса [Р1(ЫНз)2С12]. Объясните этот факт. [c.149]

Бывают и другие виды изомерии комплексных соединений. Так, ион, находящийся в одной координационной сфере, например во внешней, может обменяться местом с ионом, который помещается во внутренней сфере, при этом получатся два ионных нэомера. Примером служат соединения СО(ЫНз)5Х]У и [Со(ЫНз)5У]Х. Это явление называется нонизацнонной изомерией. К нему близко примыкает и гидратная изомерия, для которой характерен переход молекул воды из одной сферы в другую. Известны гидратные изомеры комплексов хрома [Сг(Н20)б]С1з, окрашенный в светло-фнолетовый цвет, и [Сг(Н20)4СЬ]С1 зеленого цвета. [c.222]

Еще более сложна изомерия комплексов с несимметрич ными дикарбонильными соединениями. Примером может [c.671]

Чтобы Донорные атомы заняли /лралс-положения (3 и 5, см. рис. 24,6) необходима цепь с большим количеством звеньев, так как нужно обогнуть лиганд, находящийся в положении 1 или в гжвивалентном ему. Предполагают, что в фиолетовых изомерах комплексов Си с бис-а-аминокислотами НООС— [c.73]

Оптическая изомериясостот в том, что молекула одного изомера является зеркальным изображением другого. Примером могут быть два оптических изомера комплекса 1Со (еп)з] + [c.48]

Настоящая работа (№ государственной регистрации 01.20.00 00161) направлена на решение фундаментальной проблемы протекания в твердых телах особого типа бимолекулярных химических реакций, не сопровождающихся массопереносом - реакций с участием квазичастиц, создаваемых внешними воздействиями. Новизна подхода заключается в изучении прежде всего особенностей химических механизмов деградации электронных возбуждений в ионно-молекулярных кристаллах. Автолокализация в ионных кристаллах, таких как ЩГК, процесс по сути физический, т.к. взаимодействие квазичастиц с решеточными фононами приводит, как правило, только к изменениям межъядерных расстояний. Аналогичный процесс в ионно-молекулярных кристаллах (ИМК) происходит при участии как решеточных, так и локальных, внутренних колебаний, что зачастую приводит к разрыву или перераспределению химических связей внутри сложных ионов с образованием различного рода новых частиц-изомеров, комплексов с переносом заряда, соединений с необычной степенью окисления. [c.97]

Однако наибольший успех и признание теория Вернера получила благодаря открытиям, демонстрнруюшдм ее правильность более непосредственным образом. Вернер, получивший в 1913 г. Нобелевскую премию, синтезировал цис- и л1ранс-изомеры [ o(NHз)4 l2 (рис. 4.3-1,а) и оптические изомеры комплекса трис(этнлендиамино)кобальта, что подтвердило, таким образом, октаэдрическую структуру комплексов кобальта (рис. 4.3-1,б). [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология