Изомер транс

Встречается в природе и другой пространственный изомер — транс-полиизопрен это гуттаперча. Однако этот полимер не обладает главным свойством каучука—его эластичностью. На примере каучука и гуттаперчи видна роль пространственного строения полимеров для создания необходимых свойств этих материалов. [c.257]

Ч с-изомер транс-изомер [c.128]

Пространственные, или геометрические, изомеры отличаются различным расположением лигандов по отношению друг к другу. В простейшем случае два определенных лиганда могут занимать соседние, смежные положения, например два иона хлора или две молекулы аммиака в плоском квадратном комплексе [Pt l2(NHз)2]. Этот изомер носит название цис-дихлородиамминплатина(П) и обладает противоопухолевой активностью. В другом изомере этого соединения одинаковые лиганды занимают противоположные позиции. Этот изомер - транс-дихлородиамминплатина(П) противоопухолевой активности не проявляет. [c.341]

Конфигурация в данном случае была определена на основании того факта, что один из изомеров — а именно цис-шо-мер, легче дает с гидразином циклический продукт — дифе-нилпиридазин III. Определенные выводы можно сделать и на основании различной окраски обоих изомеров транс-форма интенсивно-желтого цвета, в то время как г ис-форма бесцветна. Объясняется это тем, что молекула гранс-формы плоская, с ненарушенным сопряжением между карбонильными группами, этиленовой связью и ароматическими ядрами рассредоточение подвижных п-электронов по. сопряженной системе уменьшает энергию их возбуждения, что и приводит к появлению поглощения в видимой области спектра. В цис-форме фенильные ядра не могут расположиться в одной плоскости из-за пространственных препятствий. Неплоское строение вызывает частичное нарушение сопряжения, в результате этого поглощение сдвигается в ультрафиолетовую область спектра и видимая окраска исчезает. [c.177]

Из геометрических изомеров, транс- и син-формы, имеют, вообще, более высокую точку плавления, чем цис- и анти-формы. Однако этн правила о простой зависимости между температурой плавления и конфигурацией часто не соблюдаются. Простой зависимости нет также и для температур плавления оптически деятельных и неактивных стереоизомеров. [c.205]

Г изомер транс-изомер [c.523]

В случае геометрической изомерии транс-изомеры, как пра-вило, кипят при несколько более низкой температуре, чем соответствующие цис-формы (табл. 76). [c.265]

Углеводороды этого типа замещения имеют в общем случае также четыре пространственных изомера транс, транс транс, цис цис, транс и цис,цис. При симметричном расположении заместителей или при их равноценности число стереоизомеров сокращается до трех. Схематическое изображение всех возможных пространственных изомеров удобно рассмотреть на примере 1,4-диметил-2-этилцик лопентана. [c.18]

Изомерные вещества аналогичного строения и с близкими температурами кипения имеют близкие молекулярные объемы, т. е. здесь наблюдается ясно выраженная аддитивность. Ветвление увеличивает молекулярный объем чем больше различается строение, тем сильнее изменяются и молекулярные объемы изомеров с изменением температур кипения. У стереоизомеров рацемическая форма имеет меньший молекулярный объем, чем ее оптически активные компоненты, потому что образование соединения обычно связано с уменьшением объема. У геометрических изомеров транс-форма имеет больший объем. [c.21]

Именно этот изомер транс,цис) и преобладает в продуктах реакции. [c.176]

Распределение пространственных изомеров по группам проведено в соответствии с количеством г/г<с-вицинально расположенных заместителей в каждом углеводороде группа I — изомер транс, транс), не имеющий таких заместителей, группа II — изомеры, имеющие одну пару г ис-вицинальных заместителей, группа III — изомер, имеющий две такие пары. Температуры кипения изомеров каждой группы отличаются от температур кипения изомеров соседних групп на 5—7°. В то же время температуры кипения изомеров внутри групп весьма близки. Это хорошо иллюстрируется хроматограммой смеси пространственных изомеров 1,2-диметил-3-этилциклопентана (рис. 5). [c.16]

Существует и другой природный изомер транс-полиизопрен -1уттаперча. Она не обладает эластичностью и из нее, например, делают мячи для гольфа. [c.108]

Гра с-форма первого комплекса имеет плоскость симметрии, и, следовательно, для этого геометрического изомера не могут существовать несовмещаемые зеркальные изомеры. Транс-форма второго комплекса структурно невозможна. Расщепление на оптические изомеры совершенно исключает две другие симметричные шестиугольные структуры — плоский шестиугольник и тригональную призму, так как для приведенных выше типов комплексов если а = Ь, невозможны асимметричные структуры. [c.238]

Конформация звена Повторяющиеся звенья боль шинства полимеров, как правило, представляют собой с.>1есь по воротных изомеров. Так, для виниловых полимеров СН2—СН> характерно существование трех поворотных изомеров транс I двух гот (левого и правого). [c.40]

В табл. 1.8 приведены длн некоторых полимеров значения параметров, характеризующих термодинамическую гибкость. Как видно из таблицы, термодинамическая гибкость определяется химическим строением повторяющегося звена и конформацией макромолекулы, которая, как было показано раньше, также зависит от химического строения На примере полимеров с одинаковым типом конформации (например, статистического клубка) можно проследить влияние химической структуры повторяющегося звена Полимеры диенового ряда с повторяющимся звеиом —СНг R = H—СНг—(R = H, СНз, I) характеризуются больиюй гибкостью по сравнению с полимерами винилового ряда —СНг— HR— (R = H, СН3, l, eHs, N и т. д.). Это обусловлено тем, что разница энергий поворотных изомеров (транс- и гош ) в диеновых полимерах меньше примерно в 100 раз (At/для виниловых полимеров составляет 2—3, а для непредельных— 0,025 кДж моль). Такое различие связано с уменьшением обменных пзаимодсиствин (притяжения — отталкивания) между группами СНг при введении между ними группы с двойной связью, имеющей более низкий потенциальный барьер i/o- Аналогичная картина наблюдается и для макромолекул, содержащих в цепи связи Si—О или С—О. [c.92]

Диметилпиперазин может существовать в трех стереоизомерных формах внутреннекомпенсированной мезо-фарые и в виде двух энантиоморфных изомеров транс-строения. л<езо-Форма и два антипода 1,4-ди-(п-толил)-произ- [c.351]

Задача IV. 6. Вид олефиновой области спектра 6-хлор-1-триметилсилил-гексена-1 приведен на рнс. V. 32, Найдите величину констант спин-спииового взаимодействия. Определите, принадлежит ли спектр цис-изомеру, транс-то-меру или их смеси. В последнем случае оцените соотношение изомеров. [c.140]

В спектрах жидких хлорпроизводных и их растворов наблюдается, кроме одной полосы поглощения в области 750—700 см вторая — в области 690—650 см К Это обусловливается наличием поворотных изомеров транс- и гош- для простых галогеналкилов, аксиальных и экваториальных в случае циклических соединений. Так, например, в жидких хлористых алкилах, кроме полосы транс-формы в области 750—700 см , наблюдается полоса гош-изомера при 650 у хлорциклогексана полосы С—С1 находятся при [c.49]

Использование квазиравновесной термогравиметрии при исследовании дегидратации изомеров цис — транс и по форме связи молекулы воды) позволяет реально получить информацию о фазах в системе u(NH2 H2 OO)2 — HgO (пар) при разных температурах и разных давлениях паров воды. Особенности дегидратации могут быть объяснены наличием изомеризации г/ис-изомер транс-изомер непосредственно перед дегидратацией. [c.63]

Перемещение двойной связи в алкепах из положения 1 в положение 2 вызывает увеличение Кх и соответственно —АЛх (рис. ,3), причем для транс-изомера в большей степени, чем для цис-изомера. Транс-изомеры олефинов располагаются на поверхности графитированной термической сажи энергетически более выгодно по сравнению с цис-изомерами. Это позволяет использовать графитированную термическую сажу для их разделения [15, 16]. Для пространственных изомеров бутена-2 получены значения К1, превьппающие значения Кг для к-бутана при той же температуре (причины этого рассмотрены в разд. 4 гл. X). [c.189]

Этиловый эфир ге-феноксикарбоновой кислоты Этиловые эфиры 4-оксициклогексил-карбоновой-1 (I) и циклогексанкарбо-новой (П) кислот RhOj без растворителя, с добавлением небольшого количества Hj OOH, 80 бар, 50—65° С, 30 мин. Выход I — 98% (чис-изомер транс-изомер =87 I 13), II — 2% [87] [c.293]

Спектры Рамана могут найти применение и для исследования цис-транс-изомерии. Транс-форма, например, транс-форма дихлор- и дибром-этйлена, а также стильбена, имеет спектр, отличающийся от спектра цис-формы. 3 Первая беднее линиями. Можно количественно проследить за превращением, например, транс-дибромэтилена, в равновесную смесь цис- и транс-форм, делая снимки спектров Рамана через определенные промежутки времени. С увеличением степени превращения, транс-формы в цис-форму интенсивность линий, принадлежащих транс- [c.127]

Цис- ИЛЙ о-изомер Транс- или р-изойер Разность (В°) Л. 1018 для цис-формы [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология